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境界性パーソナリティ障害を持つ人のオキシトシンレベル、信頼、愛着の関係

2024年5月22日 更新者:Luba Leontieva、State University of New York - Upstate Medical University

私たちは、境界性パーソナリティ障害を持つ人のベースラインのオキシトシンレベルを評価し、それらのレベルを社会的行動と相関させ、その結果を対照と比較することを目的としています。

主な仮説 (H1):

境界性パーソナリティ障害 (BPD) 患者と健康な対照者の間では、オキシトシン (OXT) レベルで測定される信頼関連行動に大きな違いがあります。

二次仮説:

H2: BPD 患者の信頼に関連した行動は、感情的敏感さのレベルに大きく影響されます。 具体的には、境界性パーソナリティ障害患者の感情的感受性の高さは信頼関連行動の低下と関連しており、その逆も同様です。

H3: BPD 患者の信頼関連行動と幼少期のトラウマの間には有意な相関関係があります。 報告されている幼少期のトラウマのレベルが高いBPD患者は、トラウマのレベルが低い患者と比較して、信頼に関連した行動が低くなります。

H4: BPD 患者の信頼関連行動は、愛着スタイルによって異なります。 具体的には、不安定な愛着スタイルを持つ境界性パーソナリティ障害患者は、安全な愛着スタイルを持つ患者に比べて、信頼に関連した行動が低くなります。

H5: 信頼関連の行動と BPD の重症度との間には有意な相関関係があります。 より重度の境界性パーソナリティ障害の症状を持つ患者は、それほど重度ではない症状の患者と比較して、信頼に関連した行動が低くなります。

H6: BPD 患者の OXT レベルは、報告されている感情的過敏性、幼少期のトラウマ、愛着スタイル、および BPD の重症度のレベルと有意に相関します。

これらの仮説は、感情の敏感さ、幼少期の逆境、愛着スタイル、境界性パーソナリティ障害の重症度などのさまざまな要因を考慮に入れて、境界性人格障害患者におけるオキシトシンによる信頼関連行動の調節を取り巻く複雑さに対処することを目的としています。 これらの仮説を検証することで、この研究は、BPD患者の信頼関連行動に影響を与えるこれらの要因間の相互作用を包括的に理解することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

92

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Syracuse、New York、アメリカ、13210
        • SUNY Upstate Medical University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

症例: 大学病院の精神科入院患者 対照: 大学病院と同じ都市から自発的に参加する健康なボランティア

説明

包含基準:

  • 境界性パーソナリティ障害のある人は症例として認定されます
  • 対照は、精神医学的/精神的健康上の懸念のない、年齢、性別が一致する個人となります。

除外基準:

  • すべての人に:妊娠、ホルモン障害または神経障害、およびあらゆる種類の常用薬
  • 症例の追加除外基準:統合失調症、統合失調感情障害、双極性障害、または重大な神経疾患の生涯診断、現在のアルコール/薬物依存症
  • 対照の場合:BPD の MacLEan スクリーニング機器は、対照における BPD 診断を除外するためにスクリーニング時に使用されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
事例
参加基準を満たす境界性パーソナリティ障害の参加者
症例と対照の両方で、ベースラインの血清オキシトシンレベルが評価されます。
参加者の感情的感受性のレベルを評価するため
参加者の信頼指数を評価するために行われるゲーム
幼少期のトラウマスコアを評価する
アタッチメントのタイプを評価するには
人口動態に関する基礎データを取得するため
コントロール
境界性パーソナリティ障害がなく、参加基準を満たしている参加者
症例と対照の両方で、ベースラインの血清オキシトシンレベルが評価されます。
参加者の感情的感受性のレベルを評価するため
参加者の信頼指数を評価するために行われるゲーム
幼少期のトラウマスコアを評価する
アタッチメントのタイプを評価するには
人口動態に関する基礎データを取得するため

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
オキシトシンレベルと信頼指数の相関関係
時間枠:1日目
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2025年8月1日

研究の完了 (推定)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月18日

最初の投稿 (実際)

2023年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月22日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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