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边缘性人格障碍患者催产素水平、信任和依恋之间的关系

2023年12月12日 更新者:Luba Leontieva、State University of New York - Upstate Medical University

我们的目的是评估边缘性人格障碍患者的基线催产素水平,并将这些水平与社会行为相关联,并将结果与​​对照组进行比较。

主要假设(H1):

通过催产素(OXT)水平测量,边缘性人格障碍(BPD)患者和健康对照者之间的信任相关行为存在显着差异。

次要假设:

H2:BPD 患者的信任相关行为明显受到情绪敏感度的影响。 具体来说,BPD 患者较高的情绪敏感性与较低的信任相关行为相关,反之亦然。

H3:BPD 患者的信任相关行为与童年创伤之间存在显着相关性。 与创伤程度较低的患者相比,童年创伤程度较高的 BPD 患者表现出较低的信任相关行为。

H4:BPD 患者的信任相关行为因其依恋风格而异。 具体来说,与安全依恋风格的 BPD 患者相比,不安全依恋风格的 BPD 患者会表现出较低的信任相关行为。

H5:信任相关行为与 BPD 严重程度之间存在显着相关性。 与症状不太严重的患者相比,边缘性人格障碍症状较严重的患者表现出较低的信任相关行为。

H6:BPD 患者的 OXT 水平与他们报告的情绪敏感性、童年创伤、依恋风格和 BPD 严重程度显着相关。

这些假设旨在解决 BPD 患者催产素调节信任相关行为的复杂性,同时考虑到情绪敏感性、童年逆境、依恋风格和 BPD 严重程度等各种因素。 通过测试这些假设,该研究旨在全面了解这些因素之间的相互作用对边缘性人格障碍患者信任相关行为的影响。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

92

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Syracuse、New York、美国、13210
        • SUNY Upstate Medical University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

病例:入住大学医院精神科住院部的个人 对照:来自大学医院同一城市的自愿参与的健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 患有边缘型人格障碍的人将有资格成为病例
  • 对照将是年龄、性别匹配且没有任何精神/心理健康问题的个体

排除标准:

  • 适合所有人:怀孕、荷尔蒙或神经系统疾病以及任何常规药物治疗
  • 病例的其他排除标准:终生诊断为精神分裂症、分裂情感性障碍、双相情感障碍或严重的神经系统疾病、当前的酒精/药物依赖
  • 对于对照:筛查时将使用 MacLEan BPD 筛查仪器来排除对照中的 BPD 诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
案例
符合纳入标准的边缘型人格障碍参与者
将评估病例和对照的基线血清催产素水平
评估参与者的情绪敏感度水平
评估参与者信任指数的游戏
评估儿童创伤评分
评估依恋类型
获取人口统计的基本数据
控制
没有边缘型人格障碍且符合纳入标准的参与者
将评估病例和对照的基线血清催产素水平
评估参与者的情绪敏感度水平
评估参与者信任指数的游戏
评估儿童创伤评分
评估依恋类型
获取人口统计的基本数据

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
催产素水平与信任指数的相关性
大体时间:第一天
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年2月9日

初级完成 (估计的)

2024年3月1日

研究完成 (估计的)

2024年4月1日

研究注册日期

首次提交

2023年9月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月18日

首次发布 (实际的)

2023年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月12日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

边缘性人格障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
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