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경계선 성격 장애가 있는 개인의 옥시토신 수준, 신뢰 및 애착 사이의 관계

2023년 12월 12일 업데이트: Luba Leontieva, State University of New York - Upstate Medical University

우리는 경계성 인격 장애가 있는 개인의 기본 옥시토신 수치를 평가하고 그 수치를 사회적 행동과 연관시키고 결과를 대조군과 비교하는 것을 목표로 합니다.

1차 가설(H1):

경계선 성격 장애(BPD) 환자와 건강한 대조군 사이의 옥시토신(OXT) 수준으로 측정한 신뢰 관련 행동에는 상당한 차이가 있습니다.

2차 가설:

H2: BPD 환자의 신뢰 관련 행동은 감정적 민감도 수준에 따라 크게 영향을 받습니다. 특히 BPD 환자의 정서적 민감도가 높을수록 신뢰 관련 행동이 낮아지고 그 반대도 마찬가지입니다.

H3: BPD 환자의 신뢰 관련 행동과 아동기 트라우마 사이에는 유의미한 상관관계가 있습니다. 보고된 아동기 트라우마 수준이 높은 BPD 환자는 트라우마 수준이 낮은 환자에 비해 낮은 신뢰 관련 행동을 나타냅니다.

H4: BPD 환자의 신뢰 관련 행동은 애착 스타일에 따라 다릅니다. 특히, 불안정 애착 스타일을 가진 BPD 환자는 안전한 애착 스타일을 가진 환자에 비해 낮은 신뢰 관련 행동을 보일 것입니다.

H5: 신뢰 관련 행동과 BPD 심각도 사이에는 상당한 상관관계가 있습니다. BPD 증상이 더 심각한 환자는 증상이 덜 심각한 환자에 비해 신뢰 관련 행동이 더 낮습니다.

H6: BPD 환자의 OXT 수준은 보고된 정서적 민감성, 아동기 트라우마, 애착 스타일 및 BPD 심각도 수준과 유의한 상관관계가 있습니다.

이러한 가설은 정서적 민감성, 아동기 역경, 애착 스타일 및 BPD 심각도와 같은 다양한 요인을 고려하여 BPD 환자의 옥시토신에 의한 신뢰 관련 행동 조절을 둘러싼 복잡성을 해결하는 것을 목표로 합니다. 이러한 가설을 테스트함으로써 이 연구는 BPD 환자의 신뢰 관련 행동에 영향을 미치는 이러한 요인 간의 상호 작용에 대한 포괄적인 이해를 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

92

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Syracuse, New York, 미국, 13210
        • SUNY Upstate Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

사례 : 대학병원 정신과 입원병동에 입원한 개인 통제 : 대학병원과 같은 도시에서 자발적으로 참여하는 건강한 자원봉사자

설명

포함 기준:

  • 경계선 성격 장애가 있는 개인은 사례에 해당됩니다.
  • 통제 대상은 정신/정신 건강 문제가 없는 연령, 성별이 일치하는 개인입니다.

제외 기준:

  • 모두를 위한: 임신, 호르몬 또는 신경 장애, 모든 종류의 일반 약물
  • 사례에 대한 추가 제외 기준: 정신분열증, 분열정동장애, 양극성 장애 또는 심각한 신경 질환의 평생 진단, 현재 알코올/약물 의존
  • 대조군의 경우: BPD에 대한 MacLEan 선별 장비는 선별 시 대조군에서 BPD 진단을 제외하는 데 사용됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사례
선정기준을 충족하는 경계성 인격장애 참가자
환자와 대조군 모두 기준 혈청 옥시토신 수치에 대해 평가됩니다.
참가자의 정서적 민감도 수준을 평가합니다.
참가자의 신뢰 지수를 평가하기 위해 진행되는 게임
아동기 트라우마 점수를 평가하기 위해
애착 유형을 평가하기 위해
인구통계에 관한 기본 데이터를 얻으려면
통제 수단
경계성 인격장애가 없으며 선정 기준을 충족하는 참가자
환자와 대조군 모두 기준 혈청 옥시토신 수치에 대해 평가됩니다.
참가자의 정서적 민감도 수준을 평가합니다.
참가자의 신뢰 지수를 평가하기 위해 진행되는 게임
아동기 트라우마 점수를 평가하기 위해
애착 유형을 평가하기 위해
인구통계에 관한 기본 데이터를 얻으려면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
옥시토신 수치와 신뢰지수의 상관관계
기간: 1일차
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 2월 9일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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