万能接着剤の臨床性能
クラス II 修復物における 2-ヒドロキシエチル メタクリレート ヒドロキシエチル メタクリレートを使用しないまたは使用する万能接着剤の臨床性能
調査の概要
詳細な説明
この研究は、均等に割り当てられた 3 つの研究グループによる二重盲検 (評価者と患者) のランダム化対照臨床研究でした。 2 つのユニバーサル接着剤と 1 つの 2 ステップセルフエッチング接着剤をクラス II 修復物で比較しました。
治療を受けた患者は、1週間後、6か月後、18か月後に対照のために呼び戻された。 修復は修正された FDI 基準に従って臨床的に評価されました。 審美性の観点から、縁部の変色。機能特性、骨折と保持、および限界適応の観点から。生物学的特徴、術後の感受性、および二次う蝕の基準の観点から検査されました。
臨床評価は、反射光の下で鏡とプローブを使用して 2 人の資格のある臨床医によって実行されました。 臨床医は修復物の評価前に校正を受けました。 二次う蝕の形成を評価するために、生後 6 か月および生後 18 か月の時点で対照として呼び出された患者からバイトウィングの X 線写真を撮影しました。
各期間における接着剤間の差異は、フィッシャーの正確確率検定を使用して評価されました。 修復に対する時間の影響は、フリードマン テストを使用して評価されました (p < 0.05)。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Merkez
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Rize、Merkez、七面鳥、53100
- Muhammet Karadaş
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
対象基準：全身疾患がなく、口腔衛生状態が良好で、原発性近位う蝕病変が少なくとも1つあり、少なくとも18歳で、生きている歯が拮抗して近位に接触している患者が選ばれた。
除外基準：妊娠中または授乳中の患者、歯科矯正治療を受けている患者、歯ぎしりに苦しんでいる患者、直接的または間接的に歯髄を覆っている患者、または樹脂ベースの製品に対してアレルギーのある患者は研究から除外された。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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異なる接着剤で修復されたクラス II 修復材料の評価
時間枠：ベースライン
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修復された歯は FDI 基準に従って評価されました。
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ベースライン
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Muhammet Karadaş, PhD、Recep Tayyip Erdogan University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- RTEUDHFMKARADAS001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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