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ワークアウト前のサプリメントとバスケットボール

2023年9月30日 更新者:Athanasios Z. Jamurtas

よく訓練されたアスリートのバスケットボール特有のパフォーマンスと生化学的プロファイルに対するプレワークアウトサプリメントの効果

レクリエーション目的または肉体的に訓練された男性がトレーニング前にサプリメント(PWS)を摂取すると、単回および繰り返しのスプリント時の平均パワー出力、敏捷性、反応時間、下半身の筋持久力、疲労の軽減など、パフォーマンスを向上させる多くの利点がもたらされます。 PWS の摂取は、無酸素運動のパフォーマンスを向上させ、高強度の断続的な運動中に疲労するまでの時間を延長します。 しかし、PWSの効果は一定ではなく、少なくともレクリエーションでトレーニングされた男性や筋力強化アスリートでは、トレーニングセッション後の無酸素パワー、ジャンプパフォーマンス、血中乳酸濃度を変化させない。 さらに、持久力トレーニングを積んだランナーやエリートサイクリストのパフォーマンスを評価するために、いくつかの栄養剤(β-アラニン、クレアチン、リンゴ酸シトルリンなど)を組み合わせた長期的な PWS サプリメントの効果はまちまちであり、あまり明確ではありません。 訓練を受けたプロのアスリートの間で PWS の使用の人気が高まっているにもかかわらず、この分野のデータのほとんどはレクリエーション目的で得られたものであり、競技レベルのよく訓練されたアスリート (特にチーム スポーツ) から得られたものではありません。 したがって、本研究は、1用量当たりカフェイン200mg、クレアチン一水和物3.3g、βアラニン3.2g、リンゴ酸シトルリン6g、BCAA5gを含むPWSの射撃、跳躍、短距離走、敏捷性に対する急性および慢性の影響を調べることを目的とした。 、よく訓練されたバスケットボール選手の有酸素性と無酸素性のパフォーマンス。

調査の概要

詳細な説明

無作為化、二重盲検、プラセボ対照の研究デザインによれば、よく訓練された男子バスケットボール選手 36 名が募集される。 最初の訪問時に、患者は健康歴と運動に関するアンケートに記入し、書面によるインフォームドコンセントに署名します。 参加者の食事プロファイルは 3 日間の食事の思い出を使用して評価され、その後の評価の前に 3 日間同じ食事計画に従うように指示されます。 2 回目の訪問では、参加者はパフォーマンス評価 (射撃、ジャンプ、スプリント、敏捷性、ランニングベースの無酸素スプリント テスト、およびヨーヨー断続的回復レベル 1 テスト) に慣れます。

(急性期)1週間後、さらにデータ収集に関与していない研究員によりランダムに2群(PWSとプラセボ)に振り分けられます。 その後、参加者は午前中にバスケットボールコートを訪れ、一晩絶食した後に血液サンプルを採取します。 その後、各グループの参加者は、PWS または PL を使用せずに評価を実行します。 評価は全米ストレングス&コンディショニング協会の基準に従って行われます。 体組成、安静時心拍数、血圧、バスケットボール特有のシュート練習、カウンタームーブメントジャンプ、20mスプリント、敏捷性Tテスト、ランニングベースの無酸素スプリントテスト、ヨーヨー断続的回復レベル1テスト。 1週間後、参加者全員が同じ時間に同じバスケットボールコートを訪れ、PWSまたはプラセボサプリメントを摂取し、30分後に同じ順序で生理学的特徴とパフォーマンスが評価されます。

(慢性期)急性期の評価後、参加者は、割り当てグループに従って、PWS またはプラセボの摂取を 4 週間毎日続けます。 サプリメント期間の終わりに、参加者はバスケットボール コートを訪れ、一晩絶食した後に 2 回目の血液サンプルが収集されます (急性期の評価前に収集された最初の血液サンプルはベースラインとして機能します)。 その後、前回の訪問と同じ順序で参加者のパフォーマンスが評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Thessaloníki、ギリシャ
        • Sports Nutrition Laboratory, International Hellenic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 18~41歳の男性参加者
  2. 射撃、短距離走、ジャンプ、敏捷性、無酸素運動、持久力のパフォーマンスに影響を与えることが知られている薬物、乱用、投薬の欠如
  3. バスケットボール選手の定期的な食事計画に従うことに同意する

除外基準:

  1. 整形外科的/神経筋疾患の抑制
  2. カフェイン過敏症
  3. 1日あたり3杯以上のコーヒーを摂取する
  4. 研究前のサプリメントまたはステロイドの使用
  5. 研究開始の少なくとも6か月前にクレアチン、β-アラニン、リンゴ酸シトルリン、またはBCAAタンパク質の補給を使用した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:多成分栄養補助食品
多成分栄養補助食品20g。 成分: カフェイン 200 mg、クレアチン一水和物 3.3 g、β-アラニン 3.2 g、リンゴ酸シトルリン 6 g、BCAA 5 g
カフェイン 200 mg、クレアチン一水和物 3.3 g、β-アラニン 3.2 g、リンゴ酸シトルリン 6 g、分岐鎖アミノ酸 5 g からなる多成分栄養補助食品の投与
プラセボコンパレーター:プラセボ栄養補助食品 (97% マルトデキストリン)
等エネルギー性プラセボ栄養補助食品 20 g。 組成: 97% フレーバー付きマルトデキストリン、色、風味、味、エネルギーが実験用の多成分サプリメントと同様
97% マルトデキストリンからなる等エネルギー性プラセボ比較栄養補助食品の投与

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反動ジャンプの高さ
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
ジャンプパフォーマンスは接触プラットフォームを使用して評価されます
ベースラインから最大 4 週間
20メートル走の走破タイム
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
スプリントパフォーマンスはフォトセルゲートを使用して評価されます
ベースラインから最大 4 週間
敏捷性の割合 T テストのパフォーマンス
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
アジリティ T テストはフォトセル ゲートを使用して評価されます
ベースラインから最大 4 週間
ランニングベースの無酸素スプリントテストの成績率
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
ランニングベースの無酸素スプリントテストのパフォーマンスは、フォトセルゲートを使用して評価されます
ベースラインから最大 4 週間
ヨーヨー間欠回復テスト レベル1テスト合格率
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
ヨーヨー間欠回復テスト レベル 1 テストのパフォーマンスは、フィールドベースのテストを使用して評価されます。
ベースラインから最大 4 週間
バスケットボール特有のシュートパフォーマンスの割合
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
バスケットボール特有のシュートパフォーマンスは、フリーシュート30本、中距離シュート30本、長距離シュート30本からなるテストで評価されます。
ベースラインから最大 4 週間
血中乳酸濃度
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
血中乳酸濃度はポータブル血中乳酸分析装置を使用して測定されます。
ベースラインから最大 4 週間
尿素濃度
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
尿素は臨床化学分析装置で測定されます
ベースラインから最大 4 週間
クレアチニン濃度
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
クレアチニンは臨床化学分析装置で測定されます
ベースラインから最大 4 週間
血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ活性
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼは臨床化学分析装置で測定されます
ベースラインから最大 4 週間
血清グルタミン酸-ピルビン酸トランスアミナーゼ活性
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
血清グルタミン酸-ピルビン酸トランスアミナーゼは臨床化学分析装置で測定されます
ベースラインから最大 4 週間
クレアチンキナーゼ濃度
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
クレアチンキナーゼ活性は臨床化学分析装置で測定されます
ベースラインから最大 4 週間
乳酸脱水素酵素濃度
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
乳酸脱水素酵素は臨床化学分析装置で測定されます
ベースラインから最大 4 週間
アルカリホスファターゼ濃度
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
アルカリホスファターゼは臨床化学分析装置で測定されます
ベースラインから最大 4 週間
ガンマグルタミルトランスフェラーゼ濃度
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
ガンマグルタミルトランスフェラーゼは臨床化学分析装置で測定されます
ベースラインから最大 4 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
体重は校正されたデジタルスケールを使用して測定されます
ベースラインから最大 4 週間
身長
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
身長はスタディオメーターを使用して測定されます
ベースラインから最大 4 週間
体脂肪量
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
体脂肪量は、生体電気インピーダンス分析により校正されたデジタルスケールを使用して測定されます。
ベースラインから最大 4 週間
収縮期血圧と拡張期血圧
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
収縮期血圧と拡張期血圧は血圧計を使用して測定されます
ベースラインから最大 4 週間
心拍数
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
心拍数は心拍数モニターを使用して測定されます
ベースラインから最大 4 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Sousana K Papadopoulou、International Hellenic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月15日

一次修了 (推定)

2023年12月15日

研究の完了 (推定)

2024年6月15日

試験登録日

最初に提出

2023年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月22日

最初の投稿 (実際)

2023年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月30日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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