ワークアウト前のサプリメントとバスケットボール
よく訓練されたアスリートのバスケットボール特有のパフォーマンスと生化学的プロファイルに対するプレワークアウトサプリメントの効果
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
無作為化、二重盲検、プラセボ対照の研究デザインによれば、よく訓練された男子バスケットボール選手 36 名が募集される。 最初の訪問時に、患者は健康歴と運動に関するアンケートに記入し、書面によるインフォームドコンセントに署名します。 参加者の食事プロファイルは 3 日間の食事の思い出を使用して評価され、その後の評価の前に 3 日間同じ食事計画に従うように指示されます。 2 回目の訪問では、参加者はパフォーマンス評価 (射撃、ジャンプ、スプリント、敏捷性、ランニングベースの無酸素スプリント テスト、およびヨーヨー断続的回復レベル 1 テスト) に慣れます。
(急性期)1週間後、さらにデータ収集に関与していない研究員によりランダムに2群(PWSとプラセボ)に振り分けられます。 その後、参加者は午前中にバスケットボールコートを訪れ、一晩絶食した後に血液サンプルを採取します。 その後、各グループの参加者は、PWS または PL を使用せずに評価を実行します。 評価は全米ストレングス&コンディショニング協会の基準に従って行われます。 体組成、安静時心拍数、血圧、バスケットボール特有のシュート練習、カウンタームーブメントジャンプ、20mスプリント、敏捷性Tテスト、ランニングベースの無酸素スプリントテスト、ヨーヨー断続的回復レベル1テスト。 1週間後、参加者全員が同じ時間に同じバスケットボールコートを訪れ、PWSまたはプラセボサプリメントを摂取し、30分後に同じ順序で生理学的特徴とパフォーマンスが評価されます。
(慢性期)急性期の評価後、参加者は、割り当てグループに従って、PWS またはプラセボの摂取を 4 週間毎日続けます。 サプリメント期間の終わりに、参加者はバスケットボール コートを訪れ、一晩絶食した後に 2 回目の血液サンプルが収集されます (急性期の評価前に収集された最初の血液サンプルはベースラインとして機能します)。 その後、前回の訪問と同じ順序で参加者のパフォーマンスが評価されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Thessaloníki、ギリシャ
- Sports Nutrition Laboratory, International Hellenic University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18~41歳の男性参加者
- 射撃、短距離走、ジャンプ、敏捷性、無酸素運動、持久力のパフォーマンスに影響を与えることが知られている薬物、乱用、投薬の欠如
- バスケットボール選手の定期的な食事計画に従うことに同意する
除外基準:
- 整形外科的/神経筋疾患の抑制
- カフェイン過敏症
- 1日あたり3杯以上のコーヒーを摂取する
- 研究前のサプリメントまたはステロイドの使用
- 研究開始の少なくとも6か月前にクレアチン、β-アラニン、リンゴ酸シトルリン、またはBCAAタンパク質の補給を使用した
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:多成分栄養補助食品
多成分栄養補助食品20g。
成分: カフェイン 200 mg、クレアチン一水和物 3.3 g、β-アラニン 3.2 g、リンゴ酸シトルリン 6 g、BCAA 5 g
|
カフェイン 200 mg、クレアチン一水和物 3.3 g、β-アラニン 3.2 g、リンゴ酸シトルリン 6 g、分岐鎖アミノ酸 5 g からなる多成分栄養補助食品の投与
|
|
プラセボコンパレーター:プラセボ栄養補助食品 (97% マルトデキストリン)
等エネルギー性プラセボ栄養補助食品 20 g。
組成: 97% フレーバー付きマルトデキストリン、色、風味、味、エネルギーが実験用の多成分サプリメントと同様
|
97% マルトデキストリンからなる等エネルギー性プラセボ比較栄養補助食品の投与
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
反動ジャンプの高さ
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
|
ジャンプパフォーマンスは接触プラットフォームを使用して評価されます
|
ベースラインから最大 4 週間
|
|
20メートル走の走破タイム
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
|
スプリントパフォーマンスはフォトセルゲートを使用して評価されます
|
ベースラインから最大 4 週間
|
|
敏捷性の割合 T テストのパフォーマンス
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
|
アジリティ T テストはフォトセル ゲートを使用して評価されます
|
ベースラインから最大 4 週間
|
|
ランニングベースの無酸素スプリントテストの成績率
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
|
ランニングベースの無酸素スプリントテストのパフォーマンスは、フォトセルゲートを使用して評価されます
|
ベースラインから最大 4 週間
|
|
ヨーヨー間欠回復テスト レベル1テスト合格率
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
|
ヨーヨー間欠回復テスト レベル 1 テストのパフォーマンスは、フィールドベースのテストを使用して評価されます。
|
ベースラインから最大 4 週間
|
|
バスケットボール特有のシュートパフォーマンスの割合
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
|
バスケットボール特有のシュートパフォーマンスは、フリーシュート30本、中距離シュート30本、長距離シュート30本からなるテストで評価されます。
|
ベースラインから最大 4 週間
|
|
血中乳酸濃度
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
|
血中乳酸濃度はポータブル血中乳酸分析装置を使用して測定されます。
|
ベースラインから最大 4 週間
|
|
尿素濃度
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
|
尿素は臨床化学分析装置で測定されます
|
ベースラインから最大 4 週間
|
|
クレアチニン濃度
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
|
クレアチニンは臨床化学分析装置で測定されます
|
ベースラインから最大 4 週間
|
|
血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ活性
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
|
血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼは臨床化学分析装置で測定されます
|
ベースラインから最大 4 週間
|
|
血清グルタミン酸-ピルビン酸トランスアミナーゼ活性
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
|
血清グルタミン酸-ピルビン酸トランスアミナーゼは臨床化学分析装置で測定されます
|
ベースラインから最大 4 週間
|
|
クレアチンキナーゼ濃度
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
|
クレアチンキナーゼ活性は臨床化学分析装置で測定されます
|
ベースラインから最大 4 週間
|
|
乳酸脱水素酵素濃度
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
|
乳酸脱水素酵素は臨床化学分析装置で測定されます
|
ベースラインから最大 4 週間
|
|
アルカリホスファターゼ濃度
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
|
アルカリホスファターゼは臨床化学分析装置で測定されます
|
ベースラインから最大 4 週間
|
|
ガンマグルタミルトランスフェラーゼ濃度
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
|
ガンマグルタミルトランスフェラーゼは臨床化学分析装置で測定されます
|
ベースラインから最大 4 週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
体重
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
|
体重は校正されたデジタルスケールを使用して測定されます
|
ベースラインから最大 4 週間
|
|
身長
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
|
身長はスタディオメーターを使用して測定されます
|
ベースラインから最大 4 週間
|
|
体脂肪量
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
|
体脂肪量は、生体電気インピーダンス分析により校正されたデジタルスケールを使用して測定されます。
|
ベースラインから最大 4 週間
|
|
収縮期血圧と拡張期血圧
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
|
収縮期血圧と拡張期血圧は血圧計を使用して測定されます
|
ベースラインから最大 4 週間
|
|
心拍数
時間枠:ベースラインから最大 4 週間
|
心拍数は心拍数モニターを使用して測定されます
|
ベースラインから最大 4 週間
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター:Sousana K Papadopoulou、International Hellenic University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Douligeris Study
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。