Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pre-workout Supplement og Basketball

30. september 2023 opdateret af: Athanasios Z. Jamurtas

Effekten af ​​et tilskud før træning på basketballspecifik præstation og biokemisk profil hos veltrænede atleter

Forbrug af kosttilskud før træning (PWS) hos rekreativt eller fysisk trænede mænd fører til mange præstationsfremmende fordele, herunder forbedringer i den gennemsnitlige effekt under enkelte og gentagne spurter, smidighed, reaktionstider, muskeludholdenhed i underkroppen og reduceret træthed. PWS-indtagelse forbedrer også den anaerobe ydeevne og forlænger tiden til udmattelse under periodisk højintensiv træning. PWS'ers effektivitet er dog ikke konstant, da de ikke ændrer anaerob kraft, springpræstationer eller blodlaktatkoncentrationer efter en træningssession, i det mindste hos rekreativt trænede mænd og styrkekraftige atleter. Desuden er virkningerne af langsigtet PWS-tilskud, hvor nogle ernæringsmæssige midler blev kombineret (f.eks. β-alanin, kreatin, citrullin-malat, etc.) for at vurdere udholdenhedstrænede løbere eller elitecyklisters præstationer blandede og mindre tydelige. Selvom populariteten af ​​PWS-brug er steget blandt trænede/professionelle atleter, stammer de fleste data på dette område fra rekreative og ikke fra veltrænede atleter på konkurrenceniveau (især i holdsport). Derfor havde nærværende undersøgelse til formål at undersøge de akutte og kroniske virkninger af en PWS, indeholdende 200 mg koffein, 3,3 g kreatinmonohydrat, 3,2 g βalanin, 6 g citrullinmalat og 5 g BCAA pr. dosis, på skydning, spring, sprint, smidighed , aerob og anaerob præstation hos veltrænede basketballspillere.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Ifølge et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forskningsdesign vil 36 veltrænede mandlige basketballspillere blive rekrutteret. Under deres første besøg udfylder de en helbredshistorie og et træningsspørgeskema og underskriver et skriftligt informeret samtykke. Deltagernes kostprofil vil blive evalueret ved hjælp af 3-dages kosttilbagekaldelser, og de vil blive instrueret i at følge den samme kostplan i 3 dage forud for de efterfølgende evalueringer. Under det andet besøg vil deltagerne blive bekendt med præstationsevalueringerne (skydning, hop, sprint, smidighed, løbsbaseret anaerob sprinttest og Yo-Yo intermitterende restitution niveau 1 test).

(Akut fase) En uge senere, Desuden vil de tilfældigt blive tildelt i to grupper (PWS og placebo) af et forskningsmedlem, der ikke er involveret i dataindsamling. Derefter vil deltagerne besøge basketballbanen om morgenen, og der vil blive udtaget en blodprøve efter nattens faste. Efterfølgende vil deltagerne i hver gruppe udføre evalueringerne uden PWS eller PL. Evalueringerne vil blive udført i henhold til National Strength and Conditioning Associations standarder. Kropssammensætning, hvilepuls, blodtryk, basketball-specifik skydeøvelse, modbevægelsesspring, 20-m sprint, agility T-Test, løbebaseret anaerob sprinttest og Yo-Yo intermitterende restitution niveau 1 test. En uge senere vil alle deltagere besøge den samme basketballbane på samme time og vil indtage PWS eller placebo-supplementet, og 30 minutter senere vil deres fysiologiske egenskaber og ydeevne blive evalueret i samme rækkefølge.

(Kronisk fase) Efter evalueringerne af den akutte fase vil deltagerne fortsætte med at indtage PWS eller placebo, afhængigt af deres tildelingsgruppe, dagligt i en periode på 4 uger. I slutningen af ​​tilskudsperioden vil deltagerne besøge basketballbanen, og en anden blodprøve vil blive indsamlet efter nattens faste (den første blodprøve, indsamlet før evalueringerne af den akutte fase, vil tjene som baseline). Derefter vil deltagernes præstationer blive evalueret i samme rækkefølge som det forrige besøg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Thessaloníki, Grækenland
        • Sports Nutrition Laboratory, International Hellenic University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mandlige deltagere, 18-41 år
  2. Fravær af stoffer, misbrug eller medicin, som vides at påvirke skydning, sprint, spring, smidighed, anaerob og udholdenhed.
  3. Samtykke til at følge en almindelig kostplan for basketballspillere

Ekskluderingskriterier:

  1. Beherske ortopædiske/neuromuskulære problemer
  2. Koffein overfølsomhed
  3. Indtagelse af mere end tre portioner kaffe om dagen
  4. Brug af kosttilskud eller steroider før undersøgelsen
  5. Brug af kreatin, β-alanin, citrullin malat eller BCAA-proteintilskud mindst seks måneder før påbegyndelse af undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Multi-ingrediens kosttilskud
20 g af et multi-ingrediens kosttilskud. Sammensætning: 200 mg koffein, 3,3 g kreatinmonohydrat, 3,2 g β-alanin, 6 g citrullinmalat og 5 g BCAA
Administration af et multi-ingrediens kosttilskud bestående af 200 mg koffein, 3,3 g kreatinmonohydrat, 3,2 g β-alanin, 6 g citrullin malat og 5 g forgrenede aminosyrer
Placebo komparator: Placebo kosttilskud (97% maltodextrin)
20 g isoenergetisk placebo kosttilskud. Sammensætning: 97% aromatiseret maltodextrin, der i farve, smag, smag og energi ligner det eksperimentelle multi-ingrediens supplement
Administration af et isoenergetisk placebo komparator kosttilskud bestående af 97 % maltodextrin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modbevægelse hoppehøjde
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
Springpræstation vil blive evalueret ved hjælp af en kontaktplatform
baseline og op til 4 uger
20 meter sprint løbetid
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
Sprint ydeevne vil blive evalueret ved hjælp af fotocelle-gates
baseline og op til 4 uger
Agility T-test ydeevne
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
Agility T-test vil blive evalueret ved hjælp af fotocelleporte
baseline og op til 4 uger
Sats for løbebaseret anaerob sprinttestpræstation
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
Løbebaseret anaerob sprinttestpræstation vil blive evalueret ved hjælp af fotocelleporte
baseline og op til 4 uger
Rate af Yo-Yo intermitterende restitutionstest niveau 1 test ydeevne
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
Yo-Yo intermitterende gendannelsestest niveau 1 testydelse vil blive evalueret ved hjælp af en feltbaseret test
baseline og op til 4 uger
Sats for basketballspecifik skydepræstation
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
Basketballspecifik skydepræstation vil blive evalueret med en test bestående af 30 friskud, 30 mellemdistanceskud og 30 langdistanceskud
baseline og op til 4 uger
Laktatkoncentration i blodet
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
Koncentrationen af ​​laktat i blodet vil blive målt ved hjælp af en bærbar blodlaktatanalysator
baseline og op til 4 uger
Urea koncentration
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
Urea vil blive målt på en klinisk kemisk analysator
baseline og op til 4 uger
Kreatinin koncentration
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
Kreatinin vil blive målt på en klinisk kemi analysator
baseline og op til 4 uger
Serum glutamin-oxaloeddikesyretransaminaseaktivitet
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
Serum glutamin-oxaloeddikesyretransaminase vil blive målt på en klinisk kemisk analysator
baseline og op til 4 uger
Serum glutamat-pyruvat transaminase aktivitet
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
Serum glutamat-pyruvat transaminase vil blive målt på en klinisk kemi analysator
baseline og op til 4 uger
Kreatinkinase koncentration
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
Kreatinkinaseaktivitet vil blive målt på en klinisk kemisk analysator
baseline og op til 4 uger
Koncentration af laktatdehydrogenase
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
Lactatdehydrogenase vil blive målt på en klinisk kemisk analysator
baseline og op til 4 uger
Koncentration af alkalisk fosfatase
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
Alkalisk fosfatase vil blive målt på en klinisk kemisk analysator
baseline og op til 4 uger
Gamma-glutamyltransferase koncentration
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
Gamma-glutamyltransferase vil blive målt på en klinisk kemisk analysator
baseline og op til 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsmasse
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
Kropsmasse vil blive målt ved hjælp af en kalibreret digital skala
baseline og op til 4 uger
Kropshøjde
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
Kropshøjden vil blive målt ved hjælp af et stadiometer
baseline og op til 4 uger
Kropsfedtmasse
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
Kropsfedtmasse vil blive målt ved hjælp af en kalibreret digital skala via bioelektrisk impedansanalyse
baseline og op til 4 uger
Systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
Systolisk og diastolisk blodtryk vil blive målt ved hjælp af en blodtryksmåler
baseline og op til 4 uger
Hjerterytme
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
Pulsen vil blive målt ved hjælp af en pulsmåler
baseline og op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Sousana K Papadopoulou, International Hellenic University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

15. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. september 2023

Først opslået (Faktiske)

29. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportspræstation

Abonner