- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06059911
Pre-workout Supplement og Basketball
Effekten af et tilskud før træning på basketballspecifik præstation og biokemisk profil hos veltrænede atleter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Ifølge et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forskningsdesign vil 36 veltrænede mandlige basketballspillere blive rekrutteret. Under deres første besøg udfylder de en helbredshistorie og et træningsspørgeskema og underskriver et skriftligt informeret samtykke. Deltagernes kostprofil vil blive evalueret ved hjælp af 3-dages kosttilbagekaldelser, og de vil blive instrueret i at følge den samme kostplan i 3 dage forud for de efterfølgende evalueringer. Under det andet besøg vil deltagerne blive bekendt med præstationsevalueringerne (skydning, hop, sprint, smidighed, løbsbaseret anaerob sprinttest og Yo-Yo intermitterende restitution niveau 1 test).
(Akut fase) En uge senere, Desuden vil de tilfældigt blive tildelt i to grupper (PWS og placebo) af et forskningsmedlem, der ikke er involveret i dataindsamling. Derefter vil deltagerne besøge basketballbanen om morgenen, og der vil blive udtaget en blodprøve efter nattens faste. Efterfølgende vil deltagerne i hver gruppe udføre evalueringerne uden PWS eller PL. Evalueringerne vil blive udført i henhold til National Strength and Conditioning Associations standarder. Kropssammensætning, hvilepuls, blodtryk, basketball-specifik skydeøvelse, modbevægelsesspring, 20-m sprint, agility T-Test, løbebaseret anaerob sprinttest og Yo-Yo intermitterende restitution niveau 1 test. En uge senere vil alle deltagere besøge den samme basketballbane på samme time og vil indtage PWS eller placebo-supplementet, og 30 minutter senere vil deres fysiologiske egenskaber og ydeevne blive evalueret i samme rækkefølge.
(Kronisk fase) Efter evalueringerne af den akutte fase vil deltagerne fortsætte med at indtage PWS eller placebo, afhængigt af deres tildelingsgruppe, dagligt i en periode på 4 uger. I slutningen af tilskudsperioden vil deltagerne besøge basketballbanen, og en anden blodprøve vil blive indsamlet efter nattens faste (den første blodprøve, indsamlet før evalueringerne af den akutte fase, vil tjene som baseline). Derefter vil deltagernes præstationer blive evalueret i samme rækkefølge som det forrige besøg.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Thessaloníki, Grækenland
- Sports Nutrition Laboratory, International Hellenic University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige deltagere, 18-41 år
- Fravær af stoffer, misbrug eller medicin, som vides at påvirke skydning, sprint, spring, smidighed, anaerob og udholdenhed.
- Samtykke til at følge en almindelig kostplan for basketballspillere
Ekskluderingskriterier:
- Beherske ortopædiske/neuromuskulære problemer
- Koffein overfølsomhed
- Indtagelse af mere end tre portioner kaffe om dagen
- Brug af kosttilskud eller steroider før undersøgelsen
- Brug af kreatin, β-alanin, citrullin malat eller BCAA-proteintilskud mindst seks måneder før påbegyndelse af undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Multi-ingrediens kosttilskud
20 g af et multi-ingrediens kosttilskud.
Sammensætning: 200 mg koffein, 3,3 g kreatinmonohydrat, 3,2 g β-alanin, 6 g citrullinmalat og 5 g BCAA
|
Administration af et multi-ingrediens kosttilskud bestående af 200 mg koffein, 3,3 g kreatinmonohydrat, 3,2 g β-alanin, 6 g citrullin malat og 5 g forgrenede aminosyrer
|
|
Placebo komparator: Placebo kosttilskud (97% maltodextrin)
20 g isoenergetisk placebo kosttilskud.
Sammensætning: 97% aromatiseret maltodextrin, der i farve, smag, smag og energi ligner det eksperimentelle multi-ingrediens supplement
|
Administration af et isoenergetisk placebo komparator kosttilskud bestående af 97 % maltodextrin
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Modbevægelse hoppehøjde
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
|
Springpræstation vil blive evalueret ved hjælp af en kontaktplatform
|
baseline og op til 4 uger
|
|
20 meter sprint løbetid
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
|
Sprint ydeevne vil blive evalueret ved hjælp af fotocelle-gates
|
baseline og op til 4 uger
|
|
Agility T-test ydeevne
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
|
Agility T-test vil blive evalueret ved hjælp af fotocelleporte
|
baseline og op til 4 uger
|
|
Sats for løbebaseret anaerob sprinttestpræstation
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
|
Løbebaseret anaerob sprinttestpræstation vil blive evalueret ved hjælp af fotocelleporte
|
baseline og op til 4 uger
|
|
Rate af Yo-Yo intermitterende restitutionstest niveau 1 test ydeevne
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
|
Yo-Yo intermitterende gendannelsestest niveau 1 testydelse vil blive evalueret ved hjælp af en feltbaseret test
|
baseline og op til 4 uger
|
|
Sats for basketballspecifik skydepræstation
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
|
Basketballspecifik skydepræstation vil blive evalueret med en test bestående af 30 friskud, 30 mellemdistanceskud og 30 langdistanceskud
|
baseline og op til 4 uger
|
|
Laktatkoncentration i blodet
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
|
Koncentrationen af laktat i blodet vil blive målt ved hjælp af en bærbar blodlaktatanalysator
|
baseline og op til 4 uger
|
|
Urea koncentration
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
|
Urea vil blive målt på en klinisk kemisk analysator
|
baseline og op til 4 uger
|
|
Kreatinin koncentration
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
|
Kreatinin vil blive målt på en klinisk kemi analysator
|
baseline og op til 4 uger
|
|
Serum glutamin-oxaloeddikesyretransaminaseaktivitet
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
|
Serum glutamin-oxaloeddikesyretransaminase vil blive målt på en klinisk kemisk analysator
|
baseline og op til 4 uger
|
|
Serum glutamat-pyruvat transaminase aktivitet
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
|
Serum glutamat-pyruvat transaminase vil blive målt på en klinisk kemi analysator
|
baseline og op til 4 uger
|
|
Kreatinkinase koncentration
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
|
Kreatinkinaseaktivitet vil blive målt på en klinisk kemisk analysator
|
baseline og op til 4 uger
|
|
Koncentration af laktatdehydrogenase
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
|
Lactatdehydrogenase vil blive målt på en klinisk kemisk analysator
|
baseline og op til 4 uger
|
|
Koncentration af alkalisk fosfatase
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
|
Alkalisk fosfatase vil blive målt på en klinisk kemisk analysator
|
baseline og op til 4 uger
|
|
Gamma-glutamyltransferase koncentration
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
|
Gamma-glutamyltransferase vil blive målt på en klinisk kemisk analysator
|
baseline og op til 4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropsmasse
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
|
Kropsmasse vil blive målt ved hjælp af en kalibreret digital skala
|
baseline og op til 4 uger
|
|
Kropshøjde
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
|
Kropshøjden vil blive målt ved hjælp af et stadiometer
|
baseline og op til 4 uger
|
|
Kropsfedtmasse
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
|
Kropsfedtmasse vil blive målt ved hjælp af en kalibreret digital skala via bioelektrisk impedansanalyse
|
baseline og op til 4 uger
|
|
Systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
|
Systolisk og diastolisk blodtryk vil blive målt ved hjælp af en blodtryksmåler
|
baseline og op til 4 uger
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: baseline og op til 4 uger
|
Pulsen vil blive målt ved hjælp af en pulsmåler
|
baseline og op til 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Sousana K Papadopoulou, International Hellenic University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Douligeris Study
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sportspræstation
-
Federal University of VicosaRekrutteringSport | Samarbejde | Taktisk indeks | Deltagelse i sportColombia
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Lipscomb UniversityAfsluttet
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaAfsluttet
-
Osmaniye Korkut Ata UniversityAfsluttetSport, mekaniskKalkun
-
Universitat Jaume IAfsluttet
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionAfsluttet
-
Poznan University of Life SciencesNational Science Centre, PolandUkendt