市中肺炎の入院患者の特徴
2023年10月6日 更新者：Qian Qi、Qianfoshan Hospital
市中肺炎入院患者の疾患特性に関する後ろ向き研究
現時点では、山東省における市中肺炎の疫学的特徴と病原体の分布は明らかではない。
山東省における市中肺炎の特徴、病原体の分布、合併症の危険因子を理解するためには、今後の前向きコホート研究の基礎とサポートとなる調査研究を実施する必要がある。肺感染症。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shandong
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Jinan、Shandong、中国、250014
- 募集
- Department of Respiratory, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital, #16766, Jingshi Road, Jinan City, Shandong Province, China
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コンタクト：
- Qian Qi, Dr.
- 電話番号：+86 13706380314
- メール：qiqianqlh@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
14歳以上の市中肺炎患者は全員画像検査で確認された。
説明
包含基準:
- 年齢 > 14 歳。
- コミュニティの中で。
- 胸部X線検査では、胸水の有無にかかわらず（病院内または病院外で）斑状の浸潤影または間質性変化が認められました。
- 肺炎関連の臨床症状： 1) 最近の咳、喀痰または呼吸器疾患の症状の悪化、および胸痛の有無にかかわらず化膿性痰の出現。 2）発熱：脇の下の温度が37.3℃以上、または低体温：脇の下の温度が36℃未満。 3) 肺硬化および/または湿性ラ音の兆候。 4) 核の左シフトの有無にかかわらず、白血球 > 10 × 10^9/L または < 4 × 10^9/L。 上記 1、2、3 に加えて、上記 4 のいずれか 1 つを遵守してください。
除外基準:
- 患者は当初、肺新生物、結核、非感染性間質性疾患、肺水腫、無気肺、肺塞栓症、肺好酸球顆粒球浸潤、肺血管炎と診断されていた。
- ヒト免疫不全ウイルス。
- 患者は退院後 72 時間以内に再入院し、単回入院として分類されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CAPの蔓延
時間枠：最長12ヶ月
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CAPの蔓延
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最長12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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重症度評価: Curb-65
時間枠：最長12ヶ月
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Curb-65 は主に肺炎の重症度を評価するために使用されます。
curb-65 の臨床指標には、1. 意識障害、2. 血中尿素窒素 > 7 mmol/L、3. 呼吸数 30 回/分以上、3. 肺炎の重症度、4. 収縮期血圧 < 90 mmhg が含まれます。または拡張期血圧が60mmhg以下。 5. 年齢 65 歳以上。
curb-65 スコアが 0 ～ 1 の場合、患者は院外で治療を受けることが推奨されます。
Curb-65 のスコアは 2 で、短期入院に推奨されます。
curb-65 スコア ≥3 が重度の肺炎を示している場合は、入院または ICU 治療が推奨されます。
curb-65 スコアが増加すると、それに応じて患者の死亡率も増加します。
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最長12ヶ月
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喀痰培養
時間枠：最長12ヶ月
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呼吸器感染症の病因診断のための好気性細菌培養、嫌気性細菌培養、結核菌培養、または真菌培養の必要性に応じて。
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最長12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月22日
一次修了 (推定)
2024年9月22日
研究の完了 (推定)
2024年9月22日
試験登録日
最初に提出
2023年9月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月29日
最初の投稿 (実際)
2023年10月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月6日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。