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社区获得性肺炎住院患者的特征

2023年10月6日 更新者：Qian Qi、Qianfoshan Hospital

社区获得性肺炎住院患者疾病特征回顾性研究

目前，山东省社区获得性肺炎的流行病学特征和病原分布尚不明确。 为了解山东省社区获得性肺炎的特点、病原菌分布及并发症的危险因素，有必要开展调查研究，为今后社区获得性肺炎的前瞻性队列研究提供依据和支持。肺部感染。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 中国
    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250014
        • 招聘中
        • Department of Respiratory, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital, #16766, Jingshi Road, Jinan City, Shandong Province, China
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

所有14岁以上社区获得性肺炎患者均经影像学确诊。

描述

纳入标准：

  • 年龄 > 14 岁。
  • 在社区里。
  • 胸部X线检查显示斑片状、斑片状浸润阴影或间质改变，伴或不伴胸腔积液（院内或院外）。
  • 肺炎相关临床表现： 1）近期咳嗽、咳痰或呼吸道疾病症状加重，并出现脓性痰，伴或不伴胸痛。 2）发热：腋下温度≥37.3℃或体温过低：腋下温度<36℃。 3) 肺部实变和/或湿罗音体征。 4）白细胞>10×10^9/L或<4×10^9/L，伴或不伴核左移。 遵守上述 1、2、3 以及上述 4 中的任何一项。

排除标准：

  • 患者初步诊断为肺肿瘤、结核、非感染性间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润和肺血管炎。
  • 人类免疫缺陷病毒。
  • 患者出院72小时内再次入院，并被归类为单次住院治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CAP 的患病率
大体时间：长达 12 个月
CAP 的患病率
长达 12 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
严重性评估：Curb-65
大体时间：长达 12 个月
Curb-65主要用于评估肺炎的严重程度。 遏制-65的临床指标包括：1.意识障碍，2.血尿素氮>7mmol/L，3.呼吸频率≥30次/min，3.肺炎严重程度，4.收缩压<90mmHg或舒张压≤60毫米汞柱。 5、年龄≥65岁。 如果遏制-65评分为0-1，建议患者在医院外接受治疗。 Curb-65评分为2，建议短期住院治疗。 如果遏制-65评分≥3表明严重肺炎，建议住院或ICU治疗。 随着curb-65评分的增加，患者的死亡率也会相应增加。
长达 12 个月
痰培养
大体时间：长达 12 个月
根据需要进行需氧菌培养、厌氧菌培养、结核杆菌培养或真菌培养，用于呼吸道感染的病原学诊断。
长达 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Qianfoshan Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月22日

初级完成 (估计的)

2024年9月22日

研究完成 (估计的)

2024年9月22日

研究注册日期

首次提交

2023年9月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月29日

首次发布 (实际的)

2023年10月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月6日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • YXLL-KY-2022(080)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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