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지역사회획득 폐렴으로 입원한 환자의 특성

2023년 10월 6일 업데이트: Qian Qi, Qianfoshan Hospital

지역사회획득 폐렴으로 입원한 환자의 질병 특성에 관한 후향적 연구

현재 산둥성 지역사회획득 폐렴의 역학적 특성과 병원체 분포는 명확하지 않다. 산둥성 지역사회획득 폐렴의 특징, 병원체 분포, 합병증 위험인자를 파악하기 위해서는 조사와 연구가 필요하며, 이는 향후 전향적 코호트 연구의 기초와 뒷받침이 될 것이다. 폐 감염.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국, 250014
        • 모병
        • Department of Respiratory, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital, #16766, Jingshi Road, Jinan City, Shandong Province, China
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

14세 이상의 지역사회획득 폐렴 환자는 모두 영상검사를 통해 확진되었다.

설명

포함 기준:

  • 연령 > 14세.
  • 커뮤니티에서.
  • 흉부 X-레이에서는 흉막삼출 유무에 관계없이 고르지 못한 침윤성 그림자 또는 간질 변화가 나타났습니다(병원 내외).
  • 폐렴 관련 임상양상: 1) 최근 기침, 가래 또는 호흡기 질환 증상이 악화되고, 흉통을 동반하거나 동반하지 않는 화농성 가래가 나타난다. 2) 발열: 겨드랑이 온도 ≥37.3℃ 또는 저체온증: 겨드랑이 온도 <36℃. 3) 폐경화 및/또는 습성 발진의 징후. 4) 백혈구 > 10 × 10^9/L 또는 < 4 × 10^9/L(핵 왼쪽 이동 유무). 위의 1,2,3에 더해 위의 4가지 중 하나를 준수하세요.

제외 기준:

  • 환자들은 초기에 폐종양, 결핵, 비감염성 간질성 질환, 폐부종, 무기폐, 폐색전증, 폐 호산구 과립구 침윤 및 폐 혈관염으로 진단되었습니다.
  • 인체 면역 결핍 바이러스.
  • 환자는 퇴원 후 72시간 이내에 재입원하였고, 단일 입원으로 분류되었다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CAP의 보급
기간: 최대 12개월
CAP의 보급
최대 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심각도 평가: 커브-65
기간: 최대 12개월
Curb-65는 주로 폐렴의 중증도를 평가하는 데 사용됩니다. curb-65의 임상 지표는 다음과 같습니다. 1. 의식 장애, 2. 혈액 요소 질소 > 7mmol/L, 3. 호흡 빈도 ≥30회/분, 3. 폐렴의 중증도 4. 수축기 혈압 < 90mmhg 또는 확장기 혈압이 60mmhg 이하입니다. 5. 연령 ≥65세. curb-65 점수가 0-1이면 병원 밖에서 치료를 받는 것이 좋습니다. Curb-65의 점수는 2점으로 단기 입원이 권장됩니다. curb-65 점수 ≥3이 심각한 폐렴을 의미하는 경우 입원 또는 ICU 치료가 권장됩니다. curb-65 점수가 증가하면 환자의 사망률도 그에 따라 증가합니다.
최대 12개월
객담 배양
기간: 최대 12개월
호흡기 감염의 병인진단을 위해 호기성균배양, 혐기성균배양, 결핵균배양, 진균배양 등의 필요성에 따라 시행합니다.
최대 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Qianfoshan Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 22일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 22일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • YXLL-KY-2022(080)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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