ケトルベルスイングと傍脊柱筋の機能
2023年9月29日 更新者：Randi Richardson、University of Central Florida
標準化されたケトルベルスイングプロトコルが腰部傍脊柱筋機能に及ぼす直接的な影響
このランダム化対照試験の目的は、Jayらによって以前に発表されたTMGを利用した高強度インターバルケトルベルスイングプロトコルに続発する腰部脊柱起立筋組織の筋疲労の程度を判定することである。
2011年に。
調査の概要
詳細な説明
背景: ケトルベル スイングは、腰部脊柱起立筋と下半身の筋肉組織をターゲットにするために一般的に利用されます。
この運動は、体幹伸筋と後鎖の周期的な収縮を必要とする独特の負荷特性を示し、筋収縮性に対するその新たな影響を説明できる可能性があります。
張力筋検査 (TMG) は、ケトルベルスイングによって生じる筋肉疲労を検査するために使用できる、信頼性の高い非侵襲性の受動的技術です。
目的：このランダム化対照試験の目的は、Jayらによって以前に発表されたTMGを利用した高強度インターバルケトルベルスイングプロトコルに続発する腰椎脊柱起立筋組織の筋疲労の程度を測定することです。
2011年に。
対象者: 18 歳から 45 歳までの成人 41 名が採用されました。
包含基準には、腰痛の最近の病歴がなく、身体活動準備アンケートでクリアされた被験者が含まれた。
方法: 参加者は、無負荷のウォームアップのみを行うケトルベルスインググループ (KBS; n=21) または対照グループ (CON; n=20) のいずれかにランダムに割り当てられました。
参加者は、5つのTMGパラメーター（Dm、Tc、Tr、Td、Ts）によって測定された両側脊柱起立筋疲労について、ベースライン時、介入後、および介入後24時間で評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Florida
-
Orlando、Florida、アメリカ、32816
- University of Central Florida
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 年齢は18歳と45歳。
- PAR-Qをクリア
除外基準:
- 腰痛の歴史
- 既存の怪我
- PAR-Q の 7 つの質問のいずれかに対する回答が「はい」の場合、参加者は安全に運動することができないと見なされます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：休む
対照群の被験者には、一般的なウォームアップを完了し、その後 10 分間の休憩を取るように指示されました。
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実験的：エクササイズ
介入グループは、合計 10 回のインターバルで 30 秒間の作業とそれに続く 30 秒間の休憩を含む、Jay らによって概説されたインターバル トレーニング プロトコル 10 を使用して、両手ロシア語 KBS を完了しました。
介入を完了する前に、参加者は、無加重スクワット 10 回、無加重デッドリフト 10 回、およびダウエルロッド肩屈曲 10 回からなる一般的なウォームアップを完了しました。
参加者は、知覚運動率スケール（RPE）を使用して、すべてのウォームアップ活動を最大努力の 70% の強度で行うように指示されました。
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介入グループは、合計 10 回のインターバルで 30 秒間の作業とそれに続く 30 秒間の休憩を含む、Jay らによって概説されたインターバル トレーニング プロトコル 10 を使用して、両手ロシア語 KBS を完了しました。
介入を完了する前に、参加者は、無加重スクワット 10 回、無加重デッドリフト 10 回、およびダウエルロッド肩屈曲 10 回からなる一般的なウォームアップを完了しました。
参加者は、知覚運動率スケール（RPE）を使用して、すべてのウォームアップ活動を最大努力の 70% の強度で行うように指示されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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張力筋検査
時間枠：ベースライン、運動直後、運動後 24 時間
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筋収縮の測定に TMG を使用して、検査と再検査および評価者間の信頼性をサポートする研究が進んでいます。
TMG は良好から優れた相対信頼性 (0.80-0.99) を示します。
評価者間 ICC は 0.77 ～ 0.97
5 つの TMG パラメータすべてにわたって。4-7
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ベースライン、運動直後、運動後 24 時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：William J Hanney, PhD、University of Central Florida
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月4日
一次修了 (実際)
2022年3月8日
研究の完了 (実際)
2023年1月15日
試験登録日
最初に提出
2023年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月29日
最初の投稿 (実際)
2023年10月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月29日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 00001277
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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