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壶铃摆动和椎旁肌肉功能

2023年9月29日 更新者:Randi Richardson、University of Central Florida

标准化壶铃摆动方案对腰椎椎旁肌肉功能的直接影响

这项随机对照试验的目的是确定利用 Jay 等人之前发表的 TMG 进行高强度间歇壶铃摆动方案后腰部竖脊肌肌肉组织的肌肉疲劳程度。 2011 年。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

背景:壶铃摆动通常用于针对腰部竖脊肌和下半身肌肉组织。 这项练习表现出独特的负荷特性,需要躯干伸肌和后链的周期性收缩,这可能解释了它对肌肉收缩力的新影响。 肌张力描记法 (TMG) 是一种可靠、无创、被动的技术,可用于检查壶铃摆动产生的肌肉疲劳。 目的:这项随机对照试验的目的是确定利用 Jay 等人之前发表的 TMG 进行高强度间歇壶铃摆动方案后腰部竖脊肌肌肉组织的肌肉疲劳程度。 2011 年。 受试者:招募了 41 名年龄在 18 岁至 45 岁之间的成年人。 纳入标准包括近期没有腰痛病史且通过身体活动准备问卷调查清除的受试者。 方法:参与者被随机分配到壶铃摇摆组(KBS;n=21)或仅进行无负重热身的对照组(CON;n=20)。 通过五个 TMG 参数(Dm、Tc、Tr、Td、Ts)测量参与者在基线、干预后和干预后 24 小时的双侧竖脊肌疲劳程度。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

41

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Orlando、Florida、美国、32816
        • University of Central Florida

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄18岁至45岁。
  • 清除 PAR-Q

排除标准:

  • 有腰痛史
  • 先前存在的伤害
  • 如果对 PAR-Q 中七个问题中任何一个的回答为“是”,则参与者被视为无法安全锻炼。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:休息
对照组的受试者被指示完成一般热身,然后休息 10 分钟。
实验性的:锻炼
干预组使用 Jay 等人概述的间歇训练方案完成了双手俄罗斯 KBS 10,其中包括 30 秒的训练,然后是 30 秒的休息,总共 10 个间歇。 在完成干预之前,参与者完成了一般热身,包括 10 次非负重深蹲、10 次非负重硬拉和 10 次销钉杆肩部屈曲重复。 参与者被要求使用感知运动量表 (RPE) 以最大努力的 70% 的强度进行所有热身活动。
干预组使用 Jay 等人概述的间歇训练方案完成了双手俄罗斯 KBS 10,其中包括 30 秒的训练,然后是 30 秒的休息,总共 10 个间歇。 在完成干预之前,参与者完成了一般热身,包括 10 次非负重深蹲、10 次非负重硬拉和 10 次销钉杆肩部屈曲重复。 参与者被要求使用感知运动量表 (RPE) 以最大努力的 70% 的强度进行所有热身活动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌张力描记法
大体时间:基线、运动后立即、运动后 24 小时
使用 TMG 测量肌肉收缩来支持重测和评估者间可靠性的研究已取得进展。 TMG 表现出良好到优异的相对可靠性 (0.80-0.99) 评估者间 ICC 介于 0.77-0.97 之间 涵盖所有五个 TMG 参数。4-7
基线、运动后立即、运动后 24 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:William J Hanney, PhD、University of Central Florida

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月4日

初级完成 (实际的)

2022年3月8日

研究完成 (实际的)

2023年1月15日

研究注册日期

首次提交

2023年9月25日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月29日

首次发布 (实际的)

2023年10月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月29日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 00001277

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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