- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06069271
Columpios con pesas rusas y función de los músculos paraespinales
29 de septiembre de 2023 actualizado por: Randi Richardson, University of Central Florida
Los efectos inmediatos de un protocolo estandarizado de balanceo con pesas rusas sobre la función del músculo paraespinal lumbar
El propósito de este ensayo de control aleatorio es determinar el grado de fatiga muscular en la musculatura erectora de la columna lumbar secundaria a un protocolo de swing con pesas rusas en intervalos de alta intensidad que utiliza TMG publicado previamente por Jay et.
al en 2011.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antecedentes: Los columpios con pesas rusas se utilizan comúnmente para apuntar al erector lumbar de la columna y la musculatura de la parte inferior del cuerpo.
Este ejercicio exhibe distintas propiedades de carga que requieren contracción cíclica de los extensores del tronco y la cadena posterior, lo que potencialmente explica su nueva influencia sobre la contractilidad muscular.
La tensiomiografía (TMG) es una técnica pasiva confiable, no invasiva que puede usarse para examinar la fatiga muscular producida por los cambios de pesas rusas.
Propósito: El propósito de este ensayo de control aleatorio es determinar el grado de fatiga muscular en la musculatura erectora de la columna lumbar secundaria a un protocolo de swing con pesas rusas en intervalos de alta intensidad que utiliza TMG publicado previamente por Jay et.
al en 2011.
Sujetos: Se reclutaron cuarenta y un adultos entre 18 y 45 años.
Los criterios de inclusión incluyeron sujetos sin antecedentes recientes de dolor lumbar y sin aprobación del cuestionario de preparación para la actividad física.
Métodos: Los participantes fueron asignados aleatoriamente a un grupo de swing con pesas rusas (KBS; n=21) o a un grupo de control (CON; n=20) que solo realizó el calentamiento sin carga.
Los participantes fueron evaluados al inicio, después de la intervención y 24 horas después de la intervención para detectar fatiga bilateral del erector de la columna, medida mediante cinco parámetros TMG (Dm, Tc, Tr, Td, Ts).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
41
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Estados Unidos, 32816
- University of Central Florida
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edades de 18 y 45 años.
- Borrar PAR-Q
Criterio de exclusión:
- historia de dolor lumbar
- lesiones preexistentes
- Si la respuesta a cualquiera de las siete preguntas del PAR-Q era "SÍ", se consideraba que el participante no podía hacer ejercicio de forma segura.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Descansar
A los sujetos del grupo de control se les indicó que completaran el calentamiento general seguido de un período de descanso de 10 minutos.
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Experimental: Ejercicio
El grupo de intervención completó KBS rusos a dos manos utilizando un protocolo de entrenamiento por intervalos descrito por Jay et al.10 que implicaba 30 segundos de trabajo seguidos de 30 segundos de descanso durante 10 intervalos en total.
Antes de completar la intervención, los participantes completaron un calentamiento general que consistió en 10 sentadillas sin peso, 10 levantamientos muertos sin peso y 10 repeticiones de flexión de hombro con varilla.
Se instruyó a los participantes para que realizaran todas las actividades de calentamiento a una intensidad del 70% del esfuerzo máximo utilizando una escala de Tasa de Esfuerzo Percibido (RPE).
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El grupo de intervención completó KBS rusos a dos manos utilizando un protocolo de entrenamiento por intervalos descrito por Jay et al.10 que implicaba 30 segundos de trabajo seguidos de 30 segundos de descanso durante 10 intervalos en total.
Antes de completar la intervención, los participantes completaron un calentamiento general que consistió en 10 sentadillas sin peso, 10 levantamientos muertos sin peso y 10 repeticiones de flexión de hombro con varilla.
Se instruyó a los participantes para que realizaran todas las actividades de calentamiento a una intensidad del 70% del esfuerzo máximo utilizando una escala de Tasa de Esfuerzo Percibido (RPE).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tensiomiografía
Periodo de tiempo: Valor inicial, inmediatamente después del ejercicio, 24 horas después del ejercicio
|
La investigación ha progresado para respaldar la confiabilidad test-retest y entre evaluadores utilizando TMG para medir la contracción muscular.
TMG demuestra una confiabilidad relativa de buena a excelente (0,80-0,99)
y ICC entre evaluadores entre 0,77 y 0,97
En los cinco parámetros TMG.4-7
|
Valor inicial, inmediatamente después del ejercicio, 24 horas después del ejercicio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: William J Hanney, PhD, University of Central Florida
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de marzo de 2020
Finalización primaria (Actual)
8 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
15 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
5 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 00001277
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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