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Columpios con pesas rusas y función de los músculos paraespinales

29 de septiembre de 2023 actualizado por: Randi Richardson, University of Central Florida

Los efectos inmediatos de un protocolo estandarizado de balanceo con pesas rusas sobre la función del músculo paraespinal lumbar

El propósito de este ensayo de control aleatorio es determinar el grado de fatiga muscular en la musculatura erectora de la columna lumbar secundaria a un protocolo de swing con pesas rusas en intervalos de alta intensidad que utiliza TMG publicado previamente por Jay et. al en 2011.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Antecedentes: Los columpios con pesas rusas se utilizan comúnmente para apuntar al erector lumbar de la columna y la musculatura de la parte inferior del cuerpo. Este ejercicio exhibe distintas propiedades de carga que requieren contracción cíclica de los extensores del tronco y la cadena posterior, lo que potencialmente explica su nueva influencia sobre la contractilidad muscular. La tensiomiografía (TMG) es una técnica pasiva confiable, no invasiva que puede usarse para examinar la fatiga muscular producida por los cambios de pesas rusas. Propósito: El propósito de este ensayo de control aleatorio es determinar el grado de fatiga muscular en la musculatura erectora de la columna lumbar secundaria a un protocolo de swing con pesas rusas en intervalos de alta intensidad que utiliza TMG publicado previamente por Jay et. al en 2011. Sujetos: Se reclutaron cuarenta y un adultos entre 18 y 45 años. Los criterios de inclusión incluyeron sujetos sin antecedentes recientes de dolor lumbar y sin aprobación del cuestionario de preparación para la actividad física. Métodos: Los participantes fueron asignados aleatoriamente a un grupo de swing con pesas rusas (KBS; n=21) o a un grupo de control (CON; n=20) que solo realizó el calentamiento sin carga. Los participantes fueron evaluados al inicio, después de la intervención y 24 horas después de la intervención para detectar fatiga bilateral del erector de la columna, medida mediante cinco parámetros TMG (Dm, Tc, Tr, Td, Ts).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

41

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Orlando, Florida, Estados Unidos, 32816
        • University of Central Florida

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edades de 18 y 45 años.
  • Borrar PAR-Q

Criterio de exclusión:

  • historia de dolor lumbar
  • lesiones preexistentes
  • Si la respuesta a cualquiera de las siete preguntas del PAR-Q era "SÍ", se consideraba que el participante no podía hacer ejercicio de forma segura.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Descansar
A los sujetos del grupo de control se les indicó que completaran el calentamiento general seguido de un período de descanso de 10 minutos.
Experimental: Ejercicio
El grupo de intervención completó KBS rusos a dos manos utilizando un protocolo de entrenamiento por intervalos descrito por Jay et al.10 que implicaba 30 segundos de trabajo seguidos de 30 segundos de descanso durante 10 intervalos en total. Antes de completar la intervención, los participantes completaron un calentamiento general que consistió en 10 sentadillas sin peso, 10 levantamientos muertos sin peso y 10 repeticiones de flexión de hombro con varilla. Se instruyó a los participantes para que realizaran todas las actividades de calentamiento a una intensidad del 70% del esfuerzo máximo utilizando una escala de Tasa de Esfuerzo Percibido (RPE).
El grupo de intervención completó KBS rusos a dos manos utilizando un protocolo de entrenamiento por intervalos descrito por Jay et al.10 que implicaba 30 segundos de trabajo seguidos de 30 segundos de descanso durante 10 intervalos en total. Antes de completar la intervención, los participantes completaron un calentamiento general que consistió en 10 sentadillas sin peso, 10 levantamientos muertos sin peso y 10 repeticiones de flexión de hombro con varilla. Se instruyó a los participantes para que realizaran todas las actividades de calentamiento a una intensidad del 70% del esfuerzo máximo utilizando una escala de Tasa de Esfuerzo Percibido (RPE).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tensiomiografía
Periodo de tiempo: Valor inicial, inmediatamente después del ejercicio, 24 horas después del ejercicio
La investigación ha progresado para respaldar la confiabilidad test-retest y entre evaluadores utilizando TMG para medir la contracción muscular. TMG demuestra una confiabilidad relativa de buena a excelente (0,80-0,99) y ICC entre evaluadores entre 0,77 y 0,97 En los cinco parámetros TMG.4-7
Valor inicial, inmediatamente después del ejercicio, 24 horas después del ejercicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: William J Hanney, PhD, University of Central Florida

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

8 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

15 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

5 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 00001277

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Columpio con pesas rusas

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