このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

運動女性と非運動女性における原発性月経困難症の重症度

2023年10月12日 更新者:khloud ramadan Abd El- fatah、Cairo University

運動選手と非運動選手の原発性月経困難症の重症度の比較:横断研究

研究の目的は、運動をする女性と運動をしない女性の間の原発性月経困難症の重症度の違いを調査することです。

調査の概要

詳細な説明

原発性月経困難症は、月経の開始とともに始まる下腹部の疝痛として定義されます。 これは最も一般的な婦人科疾患の 1 つであり、罹患率の重要な原因であり、月経中の少女や女性における骨盤痛の最も一般的な原因であり、あらゆる年齢層の女性が罹患します。 有病率は 17% から最高 91% まで幅広くあります。 月経困難症の女性の 16% ~ 29% は、生活の質と女性の幸福に重大な障害を抱えています。 学校、仕事、その他の活動の欠席率は月経困難症の女性の最大 15% に相当し、月経困難症は薬代、医療費、生産性の低下により、多大な経済的損失の原因と考えられています。 ヨガ、ピラティス、ストレッチ、その他の種類のエクササイズは、痛みを軽減し、原発性月経困難症を含むさまざまな健康状態における一般的な健康状態と睡眠の質を改善するのに顕著な効果があります。 さらに、運動や身体活動は広く行われており、痛みを軽減するだけでなく、生活の質を向上させ、ストレスを軽減し、精神的健康を改善し、うつ病やストレスの管理にも効果があることが証明されています。

月経困難症の場合、原発性月経困難症に対する運動の効果を説明するメカニズムは、運動の強度に従って分類されています。中強度から高強度の運動は、抗炎症性サイトカインを増加させ、月経の総量が減少するため、放出されるプロスタグランジンの総量を減少させると考えられていました。 低強度の運動はコルチゾールレベルとプロスタグランジン合成を低下させます

研究の種類

観察的

入学 (実際)

628

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Khloud Ramadan Abd El- Fatah

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

たとえば、運動グループはエジプトのさまざまなクラブから選ばれます。ベンハ、タンタ、マーディ、ワディデグラのクラブ。

非運動選手は女性とその同伴者から選ばれます

説明

包含基準:

  • 運動能力のある女性と運動能力のない女性に共通する参加基準。

    1. 彼らは規則正しい月経周期を持ち、月経周期は 21 ~ 30 日でした。
    2. 女性は全員処女でした。
    3. 彼らの年齢は18歳から28歳まででした。
    4. 彼らのBMIは18.5〜29.9kg/m2の範囲でした
    5. 彼らは、月経中および研究の適用中に痛みを制御するための薬物療法を一切使用しませんでした。

参加基準 スポーツ女子:

  1. 彼らは過去 6 か月間以上演習に参加しました。
  2. 彼らは週に 3 日以上運動をしました。
  3. 彼らは練習しました(水泳、バスケットボール、バレーボール、バレエ、体操、柔道、レスリング、空手、ボクシング)。

除外基準:

  1. 骨盤病理または婦人科疾患の病歴。
  2. 彼らには慢性疾患(例:糖尿病)の病歴がありました。
  3. 月経困難症の症状は時間の経過とともに悪化しました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
体育会系
原発性月経困難症を訴える運動選手の女性は、過去 6 か月以上運動に参加し、週 3 日以上運動をし、練習 (水泳、バスケットボール、バレーボール、体操、柔道、レスリング、空手、ボクシング) を行っていました。
これは、両グループ間の原発性月経困難症の重症度を測定するために、Visual Analog Scale と WaLIDD Scale を使用した調査でした。
非体育会系グループ
原発性月経困難症を訴える運動能力のない女性で、これまでにいかなる身体活動にも参加したことがない
これは、両グループ間の原発性月経困難症の重症度を測定するために、Visual Analog Scale と WaLIDD Scale を使用した調査でした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:データは単一時点で収集され、これがベースライン評価となります。
VAS を使用するスケール。各被験者は、痛みのない痛みから耐えられる痛みまでの点を線上に置くように指示されます。
データは単一時点で収集され、これがベースライン評価となります。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
作業能力、場所、強度、障害の月経困難症のスケール。
時間枠:データは単一時点で収集され、これがベースライン評価となります。

症状の組み合わせを測定します:主観的(強度/ウォン・ベイカー、作業能力)と客観的(痛みの日数、場所)。

スケールの各側面は 0 ~ 3 で評価されます。0 は月経困難症なし、1 ~ 4 は軽度の月経困難症、5 ~ 7 は中等度の月経困難症、8 ~ 12 は重度の月経困難症を示します。

データは単一時点で収集され、これがベースライン評価となります。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (実際)

2023年9月21日

研究の完了 (実際)

2023年10月3日

試験登録日

最初に提出

2023年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月4日

最初の投稿 (実際)

2023年10月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月12日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/004091

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する