- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06075654
Svårighetsgrad av primär dysmenorré hos atletiska vs. icke-atletiska kvinnor
JÄMFÖRELSE AV ALLVARLIGHETEN AV PRIMÄR DYSMENORÉ MELLAN ATLETISKA OCH ICKE-ATLETISKA KVINNOR: En tvärsnittsstudie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Primär dysmenorré definieras som koliksmärta i nedre delen av buken som börjar med menstruationens början. Det är en av de vanligaste gynekologiska störningarna, en viktig orsak till sjuklighet och den vanligaste orsaken till bäckensmärta hos menstruerande flickor och kvinnor. Det drabbar kvinnor i alla åldrar. Prevalensen varierar kraftigt, från 17 % till så hög som 91 %. Mellan 16 % till 29 % av kvinnorna med dysmenorré har en betydande försämring av livskvalitet och kvinnors välbefinnande. Andelen frånvaro från skola, arbete eller andra aktiviteter representerar upp till 15 % av kvinnorna med dysmenorré, dysmenorré anses vara en källa till betydande ekonomiska förluster på grund av kostnader för mediciner, medicinsk vård och minskad produktivitet. Yoga, pilates, stretching och andra typer av övningar har en märkbar effekt på att minska smärta och förbättra den allmänna hälsan och sömnkvaliteten med olika hälsotillstånd inklusive primär dysmenorré. Dessutom används träning och fysisk aktivitet i stor utsträckning och har visat sig inte bara minska smärta utan också förbättra livskvaliteten, minska stress, förbättra mental hälsa och hantera depression och stress.
För dysmenorré har mekanismen som förklarade effekten av träning på primär dysmenorré klassificerats efter träningens intensitet; måttlig högintensiv träning ansågs öka de antiinflammatoriska cytokinerna, minska den totala mängden prostaglandiner som frisätts på grund av minskningen av den totala mängden menstruationsflöde. Lågintensiv träning minskar kortisolnivåerna och prostaglandinsyntesen
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Khloud Ramadan Abd El- Fatah
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Den atletiska gruppen kommer att väljas från olika klubbar i Egypten till exempel; Benha, Tanta, Maadi och Wadi-Degla klubbar.
Icke-atletisk kommer att väljas bland kvinnor och deras medföljande individer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Vanliga inklusionskriterier för atletiska och icke-atletiska kvinnor.
- De hade en regelbunden menscykel med en menstruationscykellängd på 21-30 dagar.
- Alla honor var oskulder.
- Deras åldrar varierade från 18 till 28 år.
- Deras BMI varierade från 18,5 -29,9 kg/m2
- De använde inga farmakologiska terapier för att kontrollera smärta under menstruation och under tillämpningen av studien.
Inklusionskriterier atletisk kvinna:
- De deltog i övningen under de senaste ≥ 6 månaderna.
- De gjorde övningar i ≥ 3 dagar/vecka.
- De tränade (simning, basket, volleyboll, balett, gymnastik, judo, brottning, karate och boxning).
Exklusions kriterier:
- Historik av bäckenpatologi eller någon gynekologisk sjukdom.
- De hade en historia av kronisk sjukdom (t.ex. diabetes).
- Deras symtom på dysmenorré blev värre med tiden
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Atletisk grupp
atletiska kvinnor som klagade över primär dysmenorré, de deltog i träningen under de senaste ≥ 6 månaderna, gjorde övningar i ≥ 3 dagar/vecka och tränade (simning, basket, volleyboll, gymnastik, judo, brottning, karate och boxning.
|
Det var en undersökning som använde Visual Analog Scale och WaLIDD-skala för att mäta svårighetsgraden av primär dysmenorré mellan båda grupperna
|
Icke-idrottsgrupp
Icke-atletiska kvinnor som klagar över primär dysmenorré som inte har deltagit i någon fysisk aktivitet tidigare
|
Det var en undersökning som använde Visual Analog Scale och WaLIDD-skala för att mäta svårighetsgraden av primär dysmenorré mellan båda grupperna
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Visuell analog skala
Tidsram: Data kommer att samlas in vid en enda tidpunkt, vilket är baslinjebedömningen
|
Skalan som kommer att användas VAS; varje försöksperson kommer att instrueras att sätta punkt på linje från ingen smärta till acceptabel smärta
|
Data kommer att samlas in vid en enda tidpunkt, vilket är baslinjebedömningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Arbetsförmåga, plats, Intensitet, Funktionsnedsättning Dysmenorré-skala.
Tidsram: Data kommer att samlas in vid en enda tidpunkt, vilket är baslinjebedömningen
|
mäta en kombination av manifestationer: subjektiv (intensitet /Wong-Baker, arbetsförmåga) och objektiv (dagar av smärta, plats). I vilken varje aspekt av skalan värderas från 0 till 3. 0 indikerar ingen dysmenorré, 1-4 mild dysmenorré, 5-7 måttlig dysmenorré, 8-12 svår dysmenorré. |
Data kommer att samlas in vid en enda tidpunkt, vilket är baslinjebedömningen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/004091
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Primär dysmenorré
-
St. Louis Joint Replacement InstituteOkändOmvänd eller Primary Total Shoulder | Rotator Manschett- Full Tjocklek- ReparationFörenta staterna