Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Svårighetsgrad av primär dysmenorré hos atletiska vs. icke-atletiska kvinnor

12 oktober 2023 uppdaterad av: khloud ramadan Abd El- fatah, Cairo University

JÄMFÖRELSE AV ALLVARLIGHETEN AV PRIMÄR DYSMENORÉ MELLAN ATLETISKA OCH ICKE-ATLETISKA KVINNOR: En tvärsnittsstudie

Syftet med studien är att undersöka skillnaden i svårighetsgraden av primär dysmenorré mellan atletiska och icke-atletiska kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Primär dysmenorré definieras som koliksmärta i nedre delen av buken som börjar med menstruationens början. Det är en av de vanligaste gynekologiska störningarna, en viktig orsak till sjuklighet och den vanligaste orsaken till bäckensmärta hos menstruerande flickor och kvinnor. Det drabbar kvinnor i alla åldrar. Prevalensen varierar kraftigt, från 17 % till så hög som 91 %. Mellan 16 % till 29 % av kvinnorna med dysmenorré har en betydande försämring av livskvalitet och kvinnors välbefinnande. Andelen frånvaro från skola, arbete eller andra aktiviteter representerar upp till 15 % av kvinnorna med dysmenorré, dysmenorré anses vara en källa till betydande ekonomiska förluster på grund av kostnader för mediciner, medicinsk vård och minskad produktivitet. Yoga, pilates, stretching och andra typer av övningar har en märkbar effekt på att minska smärta och förbättra den allmänna hälsan och sömnkvaliteten med olika hälsotillstånd inklusive primär dysmenorré. Dessutom används träning och fysisk aktivitet i stor utsträckning och har visat sig inte bara minska smärta utan också förbättra livskvaliteten, minska stress, förbättra mental hälsa och hantera depression och stress.

För dysmenorré har mekanismen som förklarade effekten av träning på primär dysmenorré klassificerats efter träningens intensitet; måttlig högintensiv träning ansågs öka de antiinflammatoriska cytokinerna, minska den totala mängden prostaglandiner som frisätts på grund av minskningen av den totala mängden menstruationsflöde. Lågintensiv träning minskar kortisolnivåerna och prostaglandinsyntesen

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

628

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Khloud Ramadan Abd El- Fatah

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Den atletiska gruppen kommer att väljas från olika klubbar i Egypten till exempel; Benha, Tanta, Maadi och Wadi-Degla klubbar.

Icke-atletisk kommer att väljas bland kvinnor och deras medföljande individer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vanliga inklusionskriterier för atletiska och icke-atletiska kvinnor.

    1. De hade en regelbunden menscykel med en menstruationscykellängd på 21-30 dagar.
    2. Alla honor var oskulder.
    3. Deras åldrar varierade från 18 till 28 år.
    4. Deras BMI varierade från 18,5 -29,9 kg/m2
    5. De använde inga farmakologiska terapier för att kontrollera smärta under menstruation och under tillämpningen av studien.

Inklusionskriterier atletisk kvinna:

  1. De deltog i övningen under de senaste ≥ 6 månaderna.
  2. De gjorde övningar i ≥ 3 dagar/vecka.
  3. De tränade (simning, basket, volleyboll, balett, gymnastik, judo, brottning, karate och boxning).

Exklusions kriterier:

  1. Historik av bäckenpatologi eller någon gynekologisk sjukdom.
  2. De hade en historia av kronisk sjukdom (t.ex. diabetes).
  3. Deras symtom på dysmenorré blev värre med tiden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Atletisk grupp
atletiska kvinnor som klagade över primär dysmenorré, de deltog i träningen under de senaste ≥ 6 månaderna, gjorde övningar i ≥ 3 dagar/vecka och tränade (simning, basket, volleyboll, gymnastik, judo, brottning, karate och boxning.
Det var en undersökning som använde Visual Analog Scale och WaLIDD-skala för att mäta svårighetsgraden av primär dysmenorré mellan båda grupperna
Icke-idrottsgrupp
Icke-atletiska kvinnor som klagar över primär dysmenorré som inte har deltagit i någon fysisk aktivitet tidigare
Det var en undersökning som använde Visual Analog Scale och WaLIDD-skala för att mäta svårighetsgraden av primär dysmenorré mellan båda grupperna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: Data kommer att samlas in vid en enda tidpunkt, vilket är baslinjebedömningen
Skalan som kommer att användas VAS; varje försöksperson kommer att instrueras att sätta punkt på linje från ingen smärta till acceptabel smärta
Data kommer att samlas in vid en enda tidpunkt, vilket är baslinjebedömningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Arbetsförmåga, plats, Intensitet, Funktionsnedsättning Dysmenorré-skala.
Tidsram: Data kommer att samlas in vid en enda tidpunkt, vilket är baslinjebedömningen

mäta en kombination av manifestationer: subjektiv (intensitet /Wong-Baker, arbetsförmåga) och objektiv (dagar av smärta, plats).

I vilken varje aspekt av skalan värderas från 0 till 3. 0 indikerar ingen dysmenorré, 1-4 mild dysmenorré, 5-7 måttlig dysmenorré, 8-12 svår dysmenorré.

Data kommer att samlas in vid en enda tidpunkt, vilket är baslinjebedömningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

21 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

3 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

10 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/004091

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Primär dysmenorré

3
Prenumerera