このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

CS1P1 パーキンソン病における神経炎症の PET 研究

2026年3月31日 更新者:Washington University School of Medicine
パーキンソン病 (PD) は、加齢と深く関連しており、運動能力や思考力の低下を引き起こす進行性の神経疾患です。 先行研究に基づいて、脳内の少量の炎症がPD患者の運動能力や思考の問題に寄与している可能性があると考えています。 私たちは、この炎症がどのようにPDの症状に寄与しているかを理解するために、脳内の炎症を測定しようとしています。 この研究には、脳内の炎症を特定するために、[11C]-CS1P1 と呼ばれる新しい研究用放射性トレーサーを使用した脳 PET スキャンが含まれます。このプロジェクトの目標は、[11C]CS1P1 PET で神経炎症を定量化し、脳の運動機能および認知機能と比較することです。対照と比較したPDの重症度のさまざまな段階の参加者。

調査の概要

状態

招待による登録

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • St Louis、Missouri、アメリカ、63105
        • Washington University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

私たちは、合計 50 人の特発性 PD の参加者と最大 30 人の健康な対照参加者を研究する予定です。 これらの参加者の一部は、既存の調査研究から採用されます。 その他の人々は、診療所、地域社会、健康なボランティアの登録簿から募集されます。

説明

包含基準:

  • パーキンソン病 (PD) の参加者は 50 歳以上であり、特発性 PD の臨床診断基準を満たしている必要があります。
  • 対照参加者は少なくとも50歳であり、PDを有しておらず、PDを有する第一度親族にいないこと、検査でPDまたは認知症の証拠がないことが必要である。

除外基準:

  • 他の神経疾患の病歴(例: 脳卒中、発作、多発性硬化症)
  • 脳手術または重大な頭部外傷の病歴
  • 重大な医学的/全身的な病気
  • 重度の精神疾患(例: 双極性障害、統合失調症)
  • 重大な薬物乱用
  • 抗ドーパミン薬の長期使用歴
  • 免疫調節薬または抗炎症薬による慢性治療
  • 体重が300ポンドを超える
  • MRIに対する禁忌またはMRIに耐えられない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康管理
参加者は、治験中の放射性トレーサー [11C]-CS1P1 10.0 ~ 20.0 ミリキュリー (mCi) の静脈内ボーラス注射を 1 回受けます。 その後、参加者は [11C]-CS1P1 PET スキャンを受けます。
パーキンソン病
参加者は、治験中の放射性トレーサー [11C]-CS1P1 10.0 ~ 20.0 ミリキュリー (mCi) の静脈内ボーラス注射を 1 回受けます。 その後、参加者は [11C]-CS1P1 PET スキャンを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健常対照参加者およびパーキンソン病患者における[11C]-CS1P1のPET画像研究。
時間枠:PET検査時
研究者らは、中枢神経系の神経変性疾患を患う参加者では、健康な対照参加者に比べて[11C]-CS1P1の特異的結合が上昇しているという仮説を立てている。
PET検査時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Robert L White, MD, PhD、Washington University School of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月10日

一次修了 (推定)

2029年2月1日

研究の完了 (推定)

2029年2月28日

試験登録日

最初に提出

2023年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月10日

最初の投稿 (実際)

2023年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月31日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する