帕金森病神经炎症的 CS1P1 PET 研究
2026年3月31日 更新者：Washington University School of Medicine
帕金森病 (PD) 是一种进行性神经系统疾病，与年龄增长密切相关，导致活动能力和思维能力下降。
根据之前的研究，我们认为大脑中的少量炎症可能会导致帕金森病患者的活动能力和思维问题。
我们正在尝试测量大脑中的炎症，以了解这种炎症如何导致帕金森病的症状。
这项研究涉及使用一种名为 [11C]-CS1P1 的新型研究性放射性示踪剂进行脑部 PET 扫描，以识别大脑中的炎症。该项目的目标是使用 [11C]CS1P1 PET 量化神经炎症，并与患者的运动和认知功能进行比较。与对照组相比，患有不同PD严重程度的参与者。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Missouri
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St Louis、Missouri、美国、63105
- Washington University School of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
我们打算研究总共 50 名特发性 PD 参与者和最多 30 名健康对照参与者。
其中一些参与者将从现有的研究中招募。
其他人将从诊所、社区和健康志愿者登记处招募。
描述
纳入标准：
- 帕金森病 (PD) 参与者必须年满 50 岁并符合特发性 PD 的临床诊断标准。
- 对照参与者必须年满 50 岁，没有患有帕金森病，没有患有帕金森病的一级家庭成员，并且检查时没有帕金森病或痴呆的证据。
排除标准：
- 任何其他神经系统疾病史（例如 中风、癫痫、多发性硬化症）
- 脑部手术或重大头部外伤史
- 重大医疗/系统疾病
- 严重的精神疾病（例如 双相情感障碍、精神分裂症）
- 严重滥用药物
- 长期使用抗多巴胺能药物的历史
- 使用免疫调节或抗炎药物进行长期治疗
- 重量超过 300 磅
- 禁忌或无法耐受 MRI
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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健康控制
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参与者将接受单次静脉推注 10.0 - 20.0 毫居里 (mCi) 的研究放射性示踪剂 [11C]-CS1P1。
然后参与者将接受 [11C]-CS1P1 PET 扫描。
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帕金森综合症
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参与者将接受单次静脉推注 10.0 - 20.0 毫居里 (mCi) 的研究放射性示踪剂 [11C]-CS1P1。
然后参与者将接受 [11C]-CS1P1 PET 扫描。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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[11C]-CS1P1 在健康对照参与者和帕金森病参与者中的 PET 成像研究。
大体时间：PET 扫描时
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研究人员推测，与健康对照参与者相比，患有中枢神经系统神经退行性疾病的参与者中 [11C]-CS1P1 的特异性结合升高。
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PET 扫描时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Robert L White, MD, PhD、Washington University School of Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月10日
初级完成 (估计的)
2029年2月1日
研究完成 (估计的)
2029年2月28日
研究注册日期
首次提交
2023年10月10日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月10日
首次发布 (实际的)
2023年10月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月31日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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