急性脳損傷患者の初期ボリュームステータスは神経学的予後と関連している
2024年3月28日 更新者：Peking Union Medical College Hospital
この研究では、急性脳損傷患者における発作性交感神経活動亢進の臨床的ばらつきを調査し、体積状態、右心機能、心臓の機能のドップラー超音波評価に関連した発作性交感神経活動亢進評価尺度 (PSH-AM) の予後値を検討しました。そして肺水腫。
30 人の ABI 患者が前向きに登録されました。
PSH-AM スコアと関連する臨床指標の間の相関分析は、ピアソンまたはスピアマンの相関係数を使用して実行されました。
受信者動作特性曲線を使用して、神経リハビリテーション予後に関する 6 か月グラスゴーアウトカムスケール拡張スコアの予測を評価しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100010
- Wei Du
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
成人患者（18歳以上）のみが含まれていました。
他の選択基準は、明確な脳血管障害または頭蓋脳損傷（意識の明らかな変化または暗示的な画像）でした。超音波検査を受けて容積状態および心臓および肺のモニタリングに関する情報を得る能力。測定条件を満たしていること。
説明
包含基準:
- 成人患者（18歳以上）のみが含まれていました。 他の包含基準は、1) 明らかな脳血管障害または頭蓋脳損傷(意識の明らかな変化または暗示的な画像)。 2) 超音波検査を受けて容積状態および心臓および肺のモニタリングに関する情報を得る能力。 3) 測定条件の充足。
除外基準:
- 除外基準は、1) 冠動脈疾患、心不全、心房細動などの心血管疾患の病歴。 2）重度の弁膜症の存在、またはEFが30％未満。 3) 慢性肺疾患。 4) 慢性肝不全または腎不全。 5) 頭蓋脳損傷前の悪性新生物または急性/慢性感染症の合併。 6) 妊娠中または授乳中。 7) 精神疾患の病歴。 8) 薬物乱用またはアルコール乱用の履歴。 9）β遮断薬の使用歴。 10）脊髄損傷を併発している。 11) 入院後5日以内に死亡または退院した。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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急性脳損傷
対象集団は、急性脳血管障害、外傷性脳損傷、急性脳浮腫から保護されている急性脳損傷患者でした。
ストレスレベルの評価、体積状態、右心機能、肺水腫の超音波評価。
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容積状態、右心機能、肺水腫の超音波評価。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストレスレベルの評価
時間枠：1日目、3日目、5日目
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PSH-AM スコアは CFS スコアと DLT スコアの合計であり、PSH と診断される可能性を評価します。
スコアが 8 未満の場合は PSH の可能性が低いことを意味し、8 ～ 16 の場合は PSH の可能性が高いことを示し、スコア ≥17 の場合は PSH の可能性が高いことを示します。
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1日目、3日目、5日目
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体積状態の超音波評価
時間枠：1日目、3日目、5日目
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心臓超音波プローブを剣状突起の下に配置し、プローブを上腹部の位置から剣状突起の下の標準的な心臓の四腔像に移動させ、そこで最初に右心室が観察されました。
方向マーカーが患者の頭部を指すように、プローブを脊椎に向かって下方に回転すると、下大静脈 (IVC) が右心房に入り、肝静脈が IVC に収束していることが示されました。
IVC の直径は右心房の入口から 2 cm で測定し、呼気の終わりと吸気の終わりに超音波画像を凍結して最大 IVC 直径を測定しました。
中心静脈圧（CVP）も同時に測定できます。
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1日目、3日目、5日目
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右心機能の超音波評価
時間枠：1日目、3日目、5日目
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心尖部の 4 腔像では、TDI サンプル量を三尖弁輪から 1 cm の距離にある RV の自由壁に配置しました。
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1日目、3日目、5日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月1日
一次修了 (実際)
2022年1月1日
研究の完了 (実際)
2022年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年10月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月18日
最初の投稿 (実際)
2023年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月28日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。