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高齢者におけるカンナビジオールの知識と使用 (CBD-65)

2025年12月15日 更新者:University Hospital, Toulouse

フランスにおける65歳以上の高齢者におけるカンナビジオールの知識と使用

非医療用カンナビジオール(CBD)の使用は、フランスおよび世界中で最近、若者だけでなく高齢者でも増加しています。 高齢者におけるカンナビジオールの使用に関するデータはほとんどありません。 この集団におけるCBD摂取を導き、追跡し、潜在的な有害事象を回避するには、高齢者におけるカンナビジオールの使用とその分子に関する彼ら自身の知識についてのより深い知識が必要です。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

カンナビジオールは有益な薬理効果(抗不安作用、鎮痛作用、抗炎症作用、抗酸化作用など)を有する可能性があるため、患者が使用する場合があります。 65歳以上の高齢者は、多発性疾患や自律性の喪失のリスクにさらされていることが多く、痛み、不安、睡眠障害など、CBDに反応する可能性のあるいくつかの症状を呈する可能性があります。 この分子は、悪影響がないものとして販売されることがよくあります。 それにもかかわらず、加齢に伴い肝臓や腎臓の機能が低下すると、CBDの代謝と排出に影響を及ぼし、副作用のリスクが高まる可能性があります。 同様に、CYP3A4阻害剤(ベラパミル、ケトコナゾールなど)、CYP3A4誘導剤(フェニトイン、カルバマゼピンなど)、またはCY92C19阻害剤または誘導剤(フルオキセチンなど)など、高齢者に頻繁に処方される薬物との相互作用のリスクは、副作用のリスクを高める可能性があります。効果。 私たちの仮説は、高齢者におけるCBDの使用が近年増加しているが、彼らはこの分子について十分な情報を持っていないということです。 フランスの高齢者におけるCBD使用の普及率を評価し、CBD使用者のこの物質に関する知識を評価し、CBD使用者の特徴をより良く把握する必要がある。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

47

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Toulouse、フランス、31059
        • University Hospital toulouse

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

高齢者

説明

包含基準:

  • 募集期間中にトゥールーズ大学病院の虚弱診療所に入院した。

除外基準:

  • 軽度の精神状態検査を伴う重度の認知障害 <20>
  • 法的な監督または後見の下にあること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CBD使用の普及率(CBDを少なくとも1回は摂取したことがある)
時間枠:1日
患者はCBDの使用に関するアンケートに回答します。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sandrine SOURDET, MD、University Hospital, Toulouse

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月26日

一次修了 (実際)

2023年12月26日

研究の完了 (実際)

2023年12月26日

試験登録日

最初に提出

2023年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月16日

最初の投稿 (実際)

2023年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月15日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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