Conocimientos y uso del cannabidiol en adultos mayores (CBD-65)
15 de diciembre de 2025 actualizado por: University Hospital, Toulouse
Conocimientos y uso del cannabidiol en adultos mayores de 65 años y más en Francia
El uso de cannabidiol (CBD) con fines no medicinales ha aumentado recientemente en Francia y en el mundo, tanto entre los adultos jóvenes como entre los mayores.
Hay pocos datos disponibles sobre el uso de cannabidiol en adultos mayores.
Es necesario un mejor conocimiento del uso del cannabidiol en adultos mayores, y de sus propios conocimientos sobre la molécula, para guiar y seguir la absorción de CBD en esta población y evitar posibles eventos adversos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes pueden utilizar cannabidiol porque puede tener efectos farmacológicos beneficiosos (incluidos efectos ansiolíticos, analgésicos, antiinflamatorios o antioxidantes).
Los adultos mayores de 65 años o más tienen con mayor frecuencia riesgo de multimorbilidad y pérdida de autonomía, y pueden presentar varios síntomas como dolor, ansiedad y alteraciones del sueño, que potencialmente pueden responder al CBD.
La molécula a menudo se comercializa como carente de efectos adversos.
Sin embargo, con el envejecimiento, la reducción de la función hepática y renal puede tener un impacto en el metabolismo y la eliminación del CBD y aumentar el riesgo de efectos secundarios.
Asimismo, el riesgo de interacción con fármacos prescritos frecuentemente en adultos mayores como inhibidores de CYP3A4 (verapamilo, ketoconazol…), inductores de CYP3A4 (fenitoína, carbamazepina,…) o inhibidores o inductores de CY92C19 (fluoxetina…), puede aumentar el riesgo de efectos secundarios. efectos.
Nuestra hipótesis es que el uso de CBD ha aumentado en los últimos años en adultos mayores, pero que no están suficientemente informados sobre esta molécula.
Es necesario evaluar la prevalencia del uso de CBD en adultos mayores en Francia, evaluar los conocimientos de los usuarios de CBD sobre esta sustancia y caracterizar mejor a los usuarios de CBD.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
47
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Toulouse, Francia, 31059
- University Hospital toulouse
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
adultos mayores
Descripción
Criterios de inclusión:
- ingresado en la clínica de fragilidad del Hospital Universitario de Toulouse durante el período de reclutamiento.
Criterio de exclusión:
- trastorno cognitivo mayor con miniexamen del estado mental <20
- estar bajo supervisión o tutela legal.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia del uso de CBD (haber consumido CBD al menos una vez)
Periodo de tiempo: 1 día
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El paciente completará un cuestionario sobre el uso de CBD.
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sandrine SOURDET, MD, University Hospital, Toulouse
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
26 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
26 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
23 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Fragilidad
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Técnicas de investigación
- Métodos epidemiológicos
- Recopilación de datos
- Mecanismos de evaluación de atención médica
- Calidad de la atención médica
- Salud pública
- Medio ambiente y salud pública
- Encuestas y cuestionarios
Otros números de identificación del estudio
- RC31/23/0494
- 2023-A02080-45 (Otro identificador: ID-RCB)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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