- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06094582
Знания и использование каннабидиола у пожилых людей (CBD-65)
15 декабря 2025 г. обновлено: University Hospital, Toulouse
Знания и использование каннабидиола у пожилых людей в возрасте 65 лет и старше во Франции
Использование немедицинского каннабидиола (КБД) в последнее время растет во Франции и во всем мире как среди молодых, так и среди пожилых людей.
Имеется мало данных об использовании каннабидиола у пожилых людей.
Более глубокие знания об использовании каннабидиола у пожилых людей, а также их собственные знания о молекуле необходимы для управления и отслеживания потребления КБД в этой группе населения и предотвращения потенциальных побочных эффектов.
Обзор исследования
Подробное описание
Пациенты могут использовать каннабидиол, поскольку он может оказывать благоприятное фармакологическое действие (включая анксиолитическое, обезболивающее, противовоспалительное или антиоксидантное действие).
Пожилые люди в возрасте 65 лет и старше чаще подвергаются риску мультиморбидности и потери автономии и могут проявляться несколькими симптомами, такими как боль, беспокойство, нарушения сна, которые потенциально могут реагировать на КБД.
Молекула часто продается как лишенная побочных эффектов.
Тем не менее, с возрастом снижение функции печени и почек может повлиять на метаболизм и выведение КБД и увеличить риск побочных эффектов.
Кроме того, риск взаимодействия с лекарствами, часто назначаемыми пожилым людям, такими как ингибиторы CYP3A4 (верапамил, кетоконазол…), индукторы CYP3A4 (фенитоин, карбамазепин…) или ингибиторы или индукторы CY92C19 (флуоксетин…), может увеличить риск побочных эффектов. последствия.
Наша гипотеза состоит в том, что использование КБД в последние годы увеличилось среди пожилых людей, но они недостаточно информированы об этой молекуле.
Существует необходимость оценить распространенность употребления КБД среди пожилых людей во Франции, оценить знания пользователей КБД об этом веществе и лучше охарактеризовать пользователей КБД.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
47
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Toulouse, Франция, 31059
- University Hospital toulouse
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пожилые люди
Описание
Критерии включения:
- был госпитализирован в клинику слабости при Университетской больнице Тулузы во время призыва на работу.
Критерий исключения:
- серьезное когнитивное расстройство при мини-обследовании психического состояния <20
- находиться под законным надзором или попечительством.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распространенность употребления КБД (употребляя КБД хотя бы один раз)
Временное ограничение: 1 день
|
Пациент заполнит анкету об использовании КБД.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sandrine SOURDET, MD, University Hospital, Toulouse
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Хрупкость
- Качество, доступ и оценка здравоохранения
- Следственные методы
- Эпидемиологические методы
- Сбор данных
- Механизмы оценки здравоохранения
- Качество здравоохранения
- Общественное здравоохранение
- Окружающая среда и общественное здравоохранение
- Обследования и анкеты
Другие идентификационные номера исследования
- RC31/23/0494
- 2023-A02080-45 (Другой идентификатор: ID-RCB)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .