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Conhecimentos e uso do canabidiol em idosos (CBD-65)

15 de dezembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Toulouse

Conhecimentos e uso de canabidiol em idosos com 65 anos ou mais na França

O uso de canabidiol não medicinal (CBD) tem crescido recentemente na França e no mundo, em jovens, mas também em adultos mais velhos. Poucos dados estão disponíveis sobre o uso de canabidiol em idosos. É necessário um melhor conhecimento do uso do canabidiol em idosos, e dos seus próprios conhecimentos da molécula, para orientar e acompanhar a absorção do CBD nesta população e evitar potenciais eventos adversos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O canabidiol pode ser utilizado pelos pacientes porque pode ter efeitos farmacológicos benéficos (incluindo efeitos ansiolíticos, analgésicos, anti-inflamatórios ou antioxidantes). Os idosos com 65 anos ou mais estão mais frequentemente em risco de multimorbilidade e perda de autonomia, e podem apresentar vários sintomas como dor, ansiedade, distúrbios do sono, que podem potencialmente responder ao CBD. A molécula é frequentemente comercializada como desprovida de efeitos adversos. No entanto, com o envelhecimento, a redução da função hepática e renal pode ter um impacto no metabolismo e na eliminação do CBD e aumentar o risco de efeitos secundários. Além disso, o risco de interação com medicamentos frequentemente prescritos em idosos, como inibidores do CYP3A4 (verapamil, cetoconazol…), indutores do CYP3A4 (fenitoína, carbamazepina,…) ou inibidores ou indutores do CY92C19 (fluoxetina…), pode aumentar o risco de efeitos colaterais. efeitos. A nossa hipótese é que o uso de CBD aumentou nos últimos anos em idosos, mas que estes estão insuficientemente informados sobre esta molécula. É necessário avaliar a prevalência do uso de CBD em adultos mais velhos em França, avaliar os conhecimentos dos utilizadores de CBD sobre esta substância e caracterizar melhor os utilizadores de CBD.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

47

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Toulouse, França, 31059
        • University Hospital toulouse

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

adultos mais velhos

Descrição

Critério de inclusão:

  • internado na clínica de fragilidade do Hospital Universitário de Toulouse durante o período de recrutamento.

Critério de exclusão:

  • transtorno cognitivo maior com Mini Exame do Estado Mental <20
  • estar sob supervisão ou tutela legal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência do uso de CBD (ter consumido CBD pelo menos uma vez)
Prazo: 1 dia
O paciente preencherá um questionário sobre o uso do CBD
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sandrine SOURDET, MD, University Hospital, Toulouse

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

26 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

26 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

23 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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