Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiedza i zastosowanie kannabidiolu u osób starszych (CBD-65)

15 grudnia 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Toulouse

Wiedza i zastosowanie kannabidiolu u starszych osób dorosłych w wieku 65 lat i starszych we Francji

Stosowanie kannabidiolu (CBD) do celów niemedycznych rośnie ostatnio we Francji i na świecie, zarówno wśród młodych, jak i starszych osób dorosłych. Dostępnych jest niewiele danych na temat stosowania kannabidiolu u osób starszych. Lepsza wiedza na temat stosowania kannabidiolu u osób starszych oraz ich własna wiedza na temat cząsteczki jest konieczna, aby kierować i śledzić wchłanianie CBD w tej populacji oraz unikać potencjalnych zdarzeń niepożądanych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kannabidiol może być stosowany przez pacjentów, ponieważ może wykazywać korzystne działanie farmakologiczne (m.in. działanie przeciwlękowe, przeciwbólowe, przeciwzapalne czy przeciwutleniające). Starsi dorośli w wieku 65 lat i starsi są częściej narażeni na ryzyko wielochorobowości i utraty autonomii i mogą objawiać się kilkoma objawami, takimi jak ból, lęk i zaburzenia snu, które mogą potencjalnie reagować na CBD. Cząsteczka jest często sprzedawana jako pozbawiona działań niepożądanych. Niemniej jednak wraz z wiekiem pogorszenie czynności wątroby i nerek może mieć wpływ na metabolizm i eliminację CBD oraz zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Ponadto ryzyko interakcji z lekami często przepisywanymi osobom starszym, takimi jak inhibitory CYP3A4 (werapamil, ketokonazol…), induktory CYP3A4 (fenytoina, karbamazepina…) lub inhibitory lub induktory CY92C19 (fluoksetyna…), może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. efekty. Nasza hipoteza jest taka, że ​​w ostatnich latach wzrosło stosowanie CBD u osób starszych, jednak są one niewystarczająco poinformowane o tej cząsteczce. Istnieje potrzeba oceny częstości stosowania CBD przez osoby starsze we Francji, oceny wiedzy użytkowników CBD na temat tej substancji oraz lepszego scharakteryzowania użytkowników CBD.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

47

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Toulouse, Francja, 31059
        • University Hospital Toulouse

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

starsi dorośli

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • przyjęty do kliniki zespołu słabości w Szpitalu Uniwersyteckim w Tuluzie w okresie rekrutacji.

Kryteria wyłączenia:

  • poważne zaburzenie poznawcze z Mini Mental State Examination <20
  • przebywanie pod nadzorem prawnym lub kuratelą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość stosowania CBD (przynajmniej jednokrotne spożycie CBD)
Ramy czasowe: 1 dzień
Pacjent wypełni ankietę dotyczącą stosowania CBD
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Śledczy

  • Główny śledczy: Sandrine SOURDET, MD, University Hospital, Toulouse

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RC31/23/0494
  • 2023-A02080-45 (Inny identyfikator: ID-RCB)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj