Kunskaper och användning av Cannabidiol hos äldre vuxna (CBD-65)
15 december 2025 uppdaterad av: University Hospital, Toulouse
Kunskaper och användning av Cannabidiol hos äldre vuxna 65 år och äldre i Frankrike
Användningen av icke-medicinsk cannabidiol (CBD) har ökat på senare tid i Frankrike och i världen, hos unga men även äldre vuxna.
Få data finns tillgängliga om användningen av cannabidiol hos äldre vuxna.
En bättre kunskap om användningen av cannabidiol hos äldre vuxna, och om deras egen kunskap om molekylen, är nödvändig för att vägleda och följa CBD-upptaget i denna population och undvika potentiella biverkningar.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Cannabidiol kan användas av patienter eftersom det kan ha fördelaktiga farmakologiska effekter (inklusive ångestdämpande, smärtstillande, antiinflammatoriska eller antioxiderande effekter).
Äldre vuxna i åldern 65 år och äldre löper oftare risk för multisjuklighet och förlust av autonomi och kan uppvisa flera symtom som smärta, ångest, sömnstörningar, som potentiellt kan svara på CBD.
Molekylen marknadsförs ofta som utan negativa effekter.
Ändå, med åldrande, kan minskad lever- och njurfunktion ha en inverkan på metabolismen och elimineringen av CBD och öka risken för biverkningar.
Risken för interaktion med läkemedel som ofta ordineras till äldre vuxna, såsom CYP3A4-hämmare (verapamil, ketokonazol …), CYP3A4-inducerare (fenytoin, karbamazepin, …) eller CY92C19-hämmare eller inducerare (fluoxetin …), kan öka risken för biverkningar effekter.
Vår hypotes är att användningen av CBD har ökat de senaste åren hos äldre vuxna, men att de är otillräckligt informerade om denna molekyl.
Det finns ett behov av att bedöma prevalensen av CBD-användning hos äldre vuxna i Frankrike, att bedöma CBD-användarnas kunskaper om detta ämne och att bättre karakterisera CBD-användare.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
47
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Toulouse, Frankrike, 31059
- University Hospital toulouse
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
äldre vuxna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- inlagd på svaghetskliniken på Toulouse universitetssjukhus under rekryteringsperioden.
Exklusions kriterier:
- allvarlig kognitiv störning med Mini Mental State Examination <20
- vara under laglig övervakning eller förmynderskap.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prevalens av CBD-användning (efter att ha konsumerat CBD minst en gång)
Tidsram: 1 dag
|
Patienten kommer att fylla i ett frågeformulär om CBD-användning
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sandrine SOURDET, MD, University Hospital, Toulouse
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
26 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
26 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
23 oktober 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RC31/23/0494
- 2023-A02080-45 (Annan identifierare: ID-RCB)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .