- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06094582
Connaissances et utilisation du cannabidiol chez les personnes âgées (CBD-65)
15 décembre 2025 mis à jour par: University Hospital, Toulouse
Connaissances et usage du cannabidiol chez les personnes âgées de 65 ans et plus en France
La consommation non médicale de cannabidiol (CBD) se développe depuis peu en France et dans le monde, chez les adultes jeunes mais aussi plus âgés.
Peu de données sont disponibles sur l’utilisation du cannabidiol chez les personnes âgées.
Une meilleure connaissance de l’utilisation du cannabidiol chez les personnes âgées, et de leurs propres connaissances de la molécule, est nécessaire pour guider et suivre l’absorption du CBD dans cette population et éviter d’éventuels effets indésirables.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le cannabidiol peut être utilisé par les patients car il peut avoir des effets pharmacologiques bénéfiques (notamment des effets anxiolytiques, analgésiques, anti-inflammatoires ou antioxydants).
Les personnes âgées de 65 ans et plus sont plus fréquemment exposées à un risque de multimorbidité et de perte d'autonomie, et peuvent présenter plusieurs symptômes tels que des douleurs, de l'anxiété, des troubles du sommeil, qui peuvent potentiellement répondre au CBD.
La molécule est souvent commercialisée comme dénuée d’effets indésirables.
Néanmoins, avec le vieillissement, la diminution de la fonction hépatique et rénale peut avoir un impact sur le métabolisme et l'élimination du CBD et augmenter le risque d'effets secondaires.
De plus, le risque d'interaction avec des médicaments fréquemment prescrits chez les personnes âgées tels que les inhibiteurs du CYP3A4 (vérapamil, kétoconazole…), les inducteurs du CYP3A4 (phénytoïne, carbamazépine,…) ou les inhibiteurs ou inducteurs du CY92C19 (fluoxétine…), peut augmenter le risque d'effets indésirables. effets.
Notre hypothèse est que l’usage du CBD a augmenté ces dernières années chez les personnes âgées, mais que celles-ci sont insuffisamment informées sur cette molécule.
Il est nécessaire d’évaluer la prévalence de la consommation de CBD chez les personnes âgées en France, d’évaluer les connaissances des utilisateurs de CBD sur cette substance et de mieux caractériser les utilisateurs de CBD.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
47
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Toulouse, France, 31059
- University Hospital toulouse
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
personnes âgées
La description
Critère d'intégration:
- admis à la clinique de fragilité, du CHU de Toulouse pendant la période de recrutement.
Critère d'exclusion:
- trouble cognitif majeur avec mini-examen de l'état mental <20
- être sous contrôle légal ou tutelle.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Prévalence de la consommation de CBD (avoir consommé du CBD au moins une fois)
Délai: Un jour
|
Le patient remplira un questionnaire sur l'utilisation du CBD
|
Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sandrine SOURDET, MD, University Hospital, Toulouse
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
26 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
26 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 octobre 2023
Première publication (Réel)
23 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Fragilité
- Qualité des soins de santé, accès et évaluation
- Techniques d'investigation
- Méthodes épidémiologiques
- Collecte de données
- Mécanismes d'évaluation des soins de santé
- Qualité des soins de santé
- Santé publique
- Environnement et santé publique
- Enquêtes et questionnaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RC31/23/0494
- 2023-A02080-45 (Autre identifiant: ID-RCB)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .