老年人对大麻二酚的了解和使用 (CBD-65)
2025年12月15日 更新者：University Hospital, Toulouse
法国 65 岁及以上老年人对大麻二酚的了解和使用情况
近年来，在法国和世界范围内，非医用大麻二酚（CBD）的使用在年轻人和老年人中都在增长。
关于老年人使用大麻二酚的数据很少。
更好地了解老年人对大麻二酚的使用以及他们自己对该分子的了解，对于指导和跟踪该人群的 CBD 吸收并避免潜在的不良事件是必要的。
研究概览
详细说明
患者可以使用大麻二酚，因为它可能具有有益的药理作用（包括抗焦虑、镇痛、抗炎或抗氧化作用）。
65 岁及以上的老年人更容易面临多种疾病和丧失自主权的风险，并可能出现疼痛、焦虑、睡眠障碍等多种症状，这些症状可能对 CBD 产生反应。
该分子通常被宣传为没有副作用。
然而，随着年龄的增长，肝肾功能下降，可能会影响CBD的代谢和消除，并增加副作用的风险。
此外，与老年人常用药物相互作用的风险，如 CYP3A4 抑制剂（维拉帕米、酮康唑……）、CYP3A4 诱导剂（苯妥英、卡马西平……）或 CY92C19 抑制剂或诱导剂（氟西汀……），可能会增加副作用的风险。影响。
我们的假设是，近年来老年人对 CBD 的使用有所增加，但他们对这种分子的了解不够。
有必要评估法国老年人使用 CBD 的流行情况，评估 CBD 使用者对该物质的了解，并更好地描述 CBD 使用者的特征。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
47
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Toulouse、法国、31059
- University Hospital toulouse
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
老年人
描述
纳入标准：
- 招募期间住进图卢兹大学医院的衰弱诊所。
排除标准：
- 严重认知障碍且简易精神状态检查<20
- 受到法律监督或监护。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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CBD 使用率（至少消费过一次 CBD）
大体时间：1天
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患者将完成一份有关 CBD 使用的调查问卷
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sandrine SOURDET, MD、University Hospital, Toulouse
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月26日
初级完成 (实际的)
2023年12月26日
研究完成 (实际的)
2023年12月26日
研究注册日期
首次提交
2023年10月16日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月16日
首次发布 (实际的)
2023年10月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月15日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.