- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06094582
Kunnskap og bruk av Cannabidiol hos eldre voksne (CBD-65)
15. desember 2025 oppdatert av: University Hospital, Toulouse
Kunnskap om og bruk av Cannabidiol hos eldre voksne i alderen 65 år og over i Frankrike
Bruken av ikke-medisinsk cannabidiol (CBD) har vokst nylig i Frankrike og i verden, hos unge, men også eldre voksne.
Det er få data tilgjengelig om bruk av cannabidiol hos eldre voksne.
En bedre kunnskap om bruken av cannabidiol hos eldre voksne, og deres egen kunnskap om molekylet, er nødvendig for å veilede og følge CBD-opptaket i denne populasjonen og unngå potensielle uønskede hendelser.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Cannabidiol kan brukes av pasienter fordi det kan ha gunstige farmakologiske effekter (inkludert anxiolytiske, smertestillende, antiinflammatoriske eller antioksidanteffekter).
Eldre voksne i alderen 65 år og over har oftere risiko for multimorbiditet og tap av autonomi, og kan ha flere symptomer som smerte, angst, søvnforstyrrelser, som potensielt kan reagere på CBD.
Molekylet markedsføres ofte som uten bivirkninger.
Likevel, med aldring, kan reduksjon i lever- og nyrefunksjon ha en innvirkning på metabolismen og eliminering av CBD og øke risikoen for bivirkninger.
I tillegg kan risikoen for interaksjon med legemidler som ofte er foreskrevet til eldre voksne som CYP3A4-hemmere (verapamil, ketokonazol …), CYP3A4-induktorer (fenytoin, karbamazepin, …) eller CY92C19-hemmere eller induktorer (fluoksetin …), øke risikoen for sideeffekter effekter.
Vår hypotese er at bruken av CBD har økt de siste årene hos eldre voksne, men at de ikke er tilstrekkelig informert om dette molekylet.
Det er behov for å vurdere utbredelsen av CBD-bruk hos eldre voksne i Frankrike, for å vurdere kunnskapen til CBD-brukere om dette stoffet, og for å bedre karakterisere CBD-brukere.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
47
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Toulouse, Frankrike, 31059
- University Hospital toulouse
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
eldre voksne
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- innlagt på skrøpelighetsklinikken, i Toulouse universitetssykehus i rekrutteringsperioden.
Ekskluderingskriterier:
- alvorlig kognitiv lidelse med Mini Mental State Examination <20
- være under juridisk tilsyn eller vergemål.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utbredelse av CBD-bruk (etter å ha konsumert CBD minst én gang)
Tidsramme: 1 dag
|
Pasienten vil fylle ut et spørreskjema om CBD-bruk
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sandrine SOURDET, MD, University Hospital, Toulouse
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
26. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
26. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
26. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
23. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Skrøpelighet
- Helsevesenets kvalitet, tilgang og evaluering
- Undersøkelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Datainnsamling
- Helsevesenets evalueringsmekanismer
- Kvalitet på helsehjelpen
- Folkehelse
- Miljø og folkehelse
- Undersøkelser og spørreskjemaer
Andre studie-ID-numre
- RC31/23/0494
- 2023-A02080-45 (Annen identifikator: ID-RCB)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .