Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kunnskap og bruk av Cannabidiol hos eldre voksne (CBD-65)

15. desember 2025 oppdatert av: University Hospital, Toulouse

Kunnskap om og bruk av Cannabidiol hos eldre voksne i alderen 65 år og over i Frankrike

Bruken av ikke-medisinsk cannabidiol (CBD) har vokst nylig i Frankrike og i verden, hos unge, men også eldre voksne. Det er få data tilgjengelig om bruk av cannabidiol hos eldre voksne. En bedre kunnskap om bruken av cannabidiol hos eldre voksne, og deres egen kunnskap om molekylet, er nødvendig for å veilede og følge CBD-opptaket i denne populasjonen og unngå potensielle uønskede hendelser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Cannabidiol kan brukes av pasienter fordi det kan ha gunstige farmakologiske effekter (inkludert anxiolytiske, smertestillende, antiinflammatoriske eller antioksidanteffekter). Eldre voksne i alderen 65 år og over har oftere risiko for multimorbiditet og tap av autonomi, og kan ha flere symptomer som smerte, angst, søvnforstyrrelser, som potensielt kan reagere på CBD. Molekylet markedsføres ofte som uten bivirkninger. Likevel, med aldring, kan reduksjon i lever- og nyrefunksjon ha en innvirkning på metabolismen og eliminering av CBD og øke risikoen for bivirkninger. I tillegg kan risikoen for interaksjon med legemidler som ofte er foreskrevet til eldre voksne som CYP3A4-hemmere (verapamil, ketokonazol …), CYP3A4-induktorer (fenytoin, karbamazepin, …) eller CY92C19-hemmere eller induktorer (fluoksetin …), øke risikoen for sideeffekter effekter. Vår hypotese er at bruken av CBD har økt de siste årene hos eldre voksne, men at de ikke er tilstrekkelig informert om dette molekylet. Det er behov for å vurdere utbredelsen av CBD-bruk hos eldre voksne i Frankrike, for å vurdere kunnskapen til CBD-brukere om dette stoffet, og for å bedre karakterisere CBD-brukere.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

47

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Toulouse, Frankrike, 31059
        • University Hospital toulouse

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

eldre voksne

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • innlagt på skrøpelighetsklinikken, i Toulouse universitetssykehus i rekrutteringsperioden.

Ekskluderingskriterier:

  • alvorlig kognitiv lidelse med Mini Mental State Examination <20
  • være under juridisk tilsyn eller vergemål.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utbredelse av CBD-bruk (etter å ha konsumert CBD minst én gang)
Tidsramme: 1 dag
Pasienten vil fylle ut et spørreskjema om CBD-bruk
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sandrine SOURDET, MD, University Hospital, Toulouse

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

26. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

26. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere