Conoscenze e uso del cannabidiolo negli anziani (CBD-65)
15 dicembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Toulouse
Conoscenze e uso del cannabidiolo negli anziani di età pari o superiore a 65 anni in Francia
L’uso non medico del cannabidiolo (CBD) è cresciuto recentemente in Francia e nel mondo, tra i giovani ma anche tra gli anziani.
Sono disponibili pochi dati sull’uso del cannabidiolo negli anziani.
Una migliore conoscenza dell’uso del cannabidiolo negli anziani e delle loro conoscenze della molecola è necessaria per guidare e seguire l’assorbimento del CBD in questa popolazione ed evitare potenziali eventi avversi.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Il cannabidiolo può essere utilizzato dai pazienti perché può avere effetti farmacologici benefici (compresi effetti ansiolitici, analgesici, antinfiammatori o antiossidanti).
Gli anziani di età pari o superiore a 65 anni sono più frequentemente a rischio di multimorbilità e perdita di autonomia e possono presentare diversi sintomi come dolore, ansia, disturbi del sonno, che potrebbero potenzialmente rispondere al CBD.
La molecola è spesso commercializzata come priva di effetti avversi.
Tuttavia, con l’invecchiamento, la riduzione della funzionalità epatica e renale può avere un impatto sul metabolismo e sull’eliminazione del CBD e aumentare il rischio di effetti collaterali.
Inoltre, il rischio di interazione con farmaci frequentemente prescritti negli anziani come gli inibitori del CYP3A4 (verapamil, ketoconazolo...), gli induttori del CYP3A4 (fenitoina, carbamazepina,...) o gli inibitori o induttori del CY92C19 (fluoxetina...), può aumentare il rischio di effetti collaterali. effetti.
La nostra ipotesi è che l’uso del CBD sia aumentato negli ultimi anni tra gli anziani, ma che questi non siano sufficientemente informati su questa molecola.
È necessario valutare la prevalenza dell’uso di CBD negli anziani in Francia, valutare le conoscenze dei consumatori di CBD su questa sostanza e caratterizzare meglio i consumatori di CBD.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
47
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Toulouse, Francia, 31059
- University Hospital Toulouse
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
adulti più anziani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ricoverato nella clinica per le fragilità dell'ospedale universitario di Tolosa durante il periodo di reclutamento.
Criteri di esclusione:
- disturbo cognitivo maggiore con Mini Mental State Examination <20
- essere sotto controllo o tutela legale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prevalenza dell'uso di CBD (aver consumato CBD almeno una volta)
Lasso di tempo: 1 giorno
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Il paziente completerà un questionario sull'uso del CBD
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sandrine SOURDET, MD, University Hospital, Toulouse
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 ottobre 2023
Completamento primario (Effettivo)
26 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
26 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
23 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Fragilità
- Qualità, accesso e valutazione dell'assistenza sanitaria
- Tecniche investigative
- Metodi epidemiologici
- Raccolta dei dati
- Meccanismi di valutazione dell'assistenza sanitaria
- Qualità dell'assistenza sanitaria
- Sanità pubblica
- Ambiente e salute pubblica
- Sondaggi e questionari
Altri numeri di identificazione dello studio
- RC31/23/0494
- 2023-A02080-45 (Altro identificatore: ID-RCB)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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