Kannabidiolin tuntemus ja käyttö vanhemmilla aikuisilla (CBD-65)
maanantai 15. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Toulouse
Kannabidiolin tuntemus ja käyttö 65 vuotta täyttäneillä ja sitä vanhemmilla aikuisilla Ranskassa
Ei-lääketieteellisen kannabidiolin (CBD) käyttö on lisääntynyt viime aikoina Ranskassa ja muualla maailmassa nuorilla mutta myös vanhemmilla aikuisilla.
Kannabidiolin käytöstä iäkkäillä aikuisilla on vain vähän tietoa.
Parempi tietämys kannabidiolin käytöstä iäkkäillä aikuisilla ja heidän omat tietonsa molekyylistä ovat välttämättömiä, jotta voidaan ohjata ja seurata CBD:n ottoa tässä populaatiossa ja välttää mahdolliset haittatapahtumat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat voivat käyttää kannabidiolia, koska sillä voi olla hyödyllisiä farmakologisia vaikutuksia (mukaan lukien ahdistusta lievittävä, kipua lievittävä, tulehdusta ehkäisevä tai antioksidanttivaikutus).
Vanhemmat, 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset ovat useammin alttiita multimorbiditeetille ja autonomian menettämiselle, ja he voivat ilmaista useita oireita, kuten kipua, ahdistusta, unihäiriöitä, jotka voivat mahdollisesti reagoida CBD:hen.
Molekyyliä markkinoidaan usein ilman haittavaikutuksia.
Kuitenkin ikääntymisen myötä maksan ja munuaisten toiminnan heikkeneminen voi vaikuttaa aineenvaihduntaan ja CBD:n eliminaatioon ja lisätä sivuvaikutusten riskiä.
Myös yhteisvaikutusten riski vanhemmille aikuisille usein määrättyjen lääkkeiden, kuten CYP3A4:n estäjien (verapamiili, ketokonatsoli…), CYP3A4:n indusoijien (fenytoiini, karbamatsepiini,…) tai CY92C19:n estäjien tai induktorien (fluoksetiini…) kanssa, voi lisätä sivuvaikutusten riskiä. tehosteita.
Hypoteesimme on, että CBD:n käyttö on lisääntynyt viime vuosina vanhemmilla aikuisilla, mutta heillä ei ole riittävästi tietoa tästä molekyylistä.
On tarpeen arvioida CBD:n käytön yleisyys iäkkäiden aikuisten keskuudessa Ranskassa, arvioida CBD:n käyttäjien tietoja tästä aineesta ja karakterisoida paremmin CBD:n käyttäjiä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
47
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Toulouse, Ranska, 31059
- University Hospital toulouse
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
vanhemmat aikuiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- otettiin heikkousklinikalle Toulousen yliopistolliseen sairaalaan rekrytointijakson aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- vakava kognitiivinen häiriö Mini Mental State -tutkimuksella <20
- laillisen valvonnan tai holhouksen alainen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CBD:n käytön yleisyys (on kulunut CBD:tä vähintään kerran)
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Potilas täyttää kyselyn CBD:n käytöstä
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sandrine SOURDET, MD, University Hospital, Toulouse
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 26. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 26. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 26. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 23. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Hauras
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Tutkintatekniikat
- Epidemiologiset menetelmät
- Tiedonkeruu
- Terveydenhuollon arviointimekanismit
- Terveydenhuollon laatu
- Kansanterveys
- Ympäristö ja kansanterveys
- Tutkimukset ja kyselylomakkeet
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC31/23/0494
- 2023-A02080-45 (Muu tunniste: ID-RCB)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .