Viden og brug af Cannabidiol hos ældre voksne (CBD-65)
15. december 2025 opdateret af: University Hospital, Toulouse
Viden om og brug af cannabidiol hos ældre voksne på 65 år og derover i Frankrig
Brugen af ikke-medicinsk cannabidiol (CBD) er vokset for nylig i Frankrig og i verden, hos unge, men også ældre voksne.
Der er få data tilgængelige om brugen af cannabidiol hos ældre voksne.
Et bedre kendskab til brugen af cannabidiol hos ældre voksne og deres egen viden om molekylet er nødvendigt for at vejlede og følge CBD-optagelsen i denne population og undgå potentielle uønskede hændelser.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Cannabidiol kan bruges af patienter, fordi det kan have gavnlige farmakologiske virkninger (herunder angstdæmpende, analgetiske, antiinflammatoriske eller antioxidante virkninger).
Ældre voksne i alderen 65 år og derover har oftere risiko for multimorbiditet og tab af autonomi og kan præsentere med adskillige symptomer som smerte, angst, søvnforstyrrelser, der potentielt kan reagere på CBD.
Molekylet markedsføres ofte som blottet for bivirkninger.
Ikke desto mindre kan reduktion i lever- og nyrefunktion med aldring have en indvirkning på metabolismen og elimineringen af CBD og øge risikoen for bivirkninger.
Risikoen for interaktion med lægemidler, der ofte ordineres til ældre voksne, såsom CYP3A4-hæmmere (verapamil, ketoconazol …), CYP3A4-inducere (phenytoin, carbamazepin, …) eller CY92C19-hæmmere eller -induktorer (fluoxetin …), kan øge risikoen for sideeffekt. effekter.
Vores hypotese er, at brugen af CBD er steget de seneste år hos ældre voksne, men at de er utilstrækkeligt informeret om dette molekyle.
Der er behov for at vurdere forekomsten af CBD-brug hos ældre voksne i Frankrig, for at vurdere CBD-brugeres viden om dette stof og for bedre at karakterisere CBD-brugere.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
47
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Toulouse, Frankrig, 31059
- University Hospital Toulouse
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
ældre voksne
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- indlagt på skrøbelighedsklinikken på Toulouse Universitetshospital i rekrutteringsperioden.
Ekskluderingskriterier:
- større kognitiv lidelse med Mini Mental State Examination <20
- være under juridisk tilsyn eller værgemål.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af CBD-brug (efter at have indtaget CBD mindst én gang)
Tidsramme: 1 dag
|
Patienten vil udfylde et spørgeskema om CBD-brug
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sandrine SOURDET, MD, University Hospital, Toulouse
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
26. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
26. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
26. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. oktober 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. oktober 2023
Først opslået (Faktiske)
23. oktober 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Skrøbelighed
- Sundhedsvæsenets kvalitet, adgang og evaluering
- Undersøgelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Dataindsamling
- Evalueringsmekanismer til sundhedsvæsenet
- Sundhedskvalitet
- Folkesundhed
- Miljø og folkesundhed
- Undersøgelser og spørgeskemaer
Andre undersøgelses-id-numre
- RC31/23/0494
- 2023-A02080-45 (Anden identifikator: ID-RCB)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .