노인의 Cannabidiol에 대한 지식 및 사용 (CBD-65)
2025년 12월 15일 업데이트: University Hospital, Toulouse
프랑스 65세 이상 노인의 Cannabidiol에 대한 지식 및 사용
비의료용 칸나비디올(CBD)의 사용은 최근 프랑스와 전 세계에서 젊은 성인과 노년층을 대상으로 증가하고 있습니다.
노인의 칸나비디올 사용에 관한 데이터는 거의 없습니다.
노인의 칸나비디올 사용과 분자에 대한 자신의 지식에 대한 더 나은 지식은 이 집단의 CBD 흡수를 안내하고 따르고 잠재적인 부작용을 방지하는 데 필요합니다.
연구 개요
상세 설명
Cannabidiol은 유익한 약리학적 효과(불안 완화제, 진통제, 항염증제 또는 항산화 효과 포함)를 가질 수 있기 때문에 환자가 사용할 수 있습니다.
65세 이상의 노인은 복합질환 및 자율성 상실의 위험이 더 자주 발생하며 CBD에 잠재적으로 반응할 수 있는 통증, 불안, 수면 장애와 같은 여러 증상이 나타날 수 있습니다.
분자는 종종 부작용이 없는 것으로 판매됩니다.
그럼에도 불구하고, 노화로 인해 간 및 신장 기능이 저하되면 CBD의 대사 및 제거에 영향을 미치고 부작용 위험이 증가할 수 있습니다.
또한 CYP3A4 억제제(베라파밀, 케토코나졸…), CYP3A4 유도제(페니토인, 카르바마제핀 등) 또는 CY92C19 억제제 또는 유도제(플루옥세틴…) 등 노인에게 자주 처방되는 약물과의 상호작용 위험은 부작용 위험을 증가시킬 수 있습니다. 효과.
우리의 가설은 지난 몇 년 동안 노년층에서 CBD 사용이 증가했지만 이 분자에 대한 정보가 충분하지 않다는 것입니다.
프랑스 노인의 CBD 사용 유병률을 평가하고, 이 물질에 대한 CBD 사용자의 지식을 평가하고, CBD 사용자를 더 잘 특성화할 필요가 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
47
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Toulouse, 프랑스, 31059
- University Hospital toulouse
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
노인
설명
포함 기준:
- 모집기간 동안 툴루즈 대학병원 노쇠클리닉에 입원하였습니다.
제외 기준:
- 간이 정신 상태 검사를 통한 주요 인지 장애 <20
- 법적 감독 또는 후견을 받고 있는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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CBD 사용 확산(최소 한 번 이상 CBD를 섭취한 경우)
기간: 1 일
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환자는 CBD 사용에 관한 설문지를 작성합니다.
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sandrine SOURDET, MD, University Hospital, Toulouse
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 26일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 26일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 16일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RC31/23/0494
- 2023-A02080-45 (기타 식별자: ID-RCB)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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