Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kennis en gebruik van cannabidiol bij oudere volwassenen (CBD-65)

15 december 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Toulouse

Kennis en gebruik van cannabidiol bij oudere volwassenen van 65 jaar en ouder in Frankrijk

Het gebruik van niet-medische cannabidiol (CBD) is de laatste tijd in Frankrijk en in de wereld toegenomen, bij jonge maar ook oudere volwassenen. Er zijn weinig gegevens beschikbaar over het gebruik van cannabidiol bij oudere volwassenen. Een betere kennis van het gebruik van cannabidiol bij oudere volwassenen, en van hun eigen kennis van het molecuul, is noodzakelijk om de CBD-opname in deze populatie te begeleiden en te volgen en mogelijke bijwerkingen te voorkomen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Cannabidiol kan door patiënten worden gebruikt omdat het gunstige farmacologische effecten kan hebben (waaronder anxiolytische, pijnstillende, ontstekingsremmende of antioxiderende effecten). Oudere volwassenen van 65 jaar en ouder lopen vaker risico op multimorbiditeit en verlies van autonomie, en kunnen zich presenteren met verschillende symptomen zoals pijn, angst en slaapstoornissen, die mogelijk op CBD kunnen reageren. Het molecuul wordt vaak op de markt gebracht omdat het geen nadelige effecten heeft. Niettemin kan bij het ouder worden een vermindering van de lever- en nierfunctie een impact hebben op het metabolisme en de eliminatie van CBD en het risico op bijwerkingen vergroten. Ook kan het risico op interactie met geneesmiddelen die vaak worden voorgeschreven aan oudere volwassenen, zoals CYP3A4-remmers (verapamil, ketoconazol …), CYP3A4-inductoren (fenytoïne, carbamazepine, …) of CY92C19-remmers of -inductoren (fluoxetine …), het risico op bijwerkingen verhogen. Effecten. Onze hypothese is dat het gebruik van CBD de laatste jaren onder ouderen is toegenomen, maar dat zij onvoldoende geïnformeerd zijn over dit molecuul. Het is nodig om de prevalentie van CBD-gebruik bij oudere volwassenen in Frankrijk te beoordelen, om de kennis van CBD-gebruikers over deze stof te beoordelen en om CBD-gebruikers beter te karakteriseren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

47

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Toulouse, Frankrijk, 31059
        • University Hospital toulouse

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

oudere volwassenen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • opgenomen in de kwetsbaarheidskliniek van het Universitair Ziekenhuis van Toulouse tijdens de rekruteringsperiode.

Uitsluitingscriteria:

  • ernstige cognitieve stoornis met Mini Mental State Examination <20
  • onder wettelijk toezicht of voogdij staan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van CBD-gebruik (minstens één keer CBD geconsumeerd)
Tijdsspanne: 1 dag
De patiënt vult een vragenlijst in over CBD-gebruik
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sandrine SOURDET, MD, University Hospital, Toulouse

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RC31/23/0494
  • 2023-A02080-45 (Andere identificatie: ID-RCB)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren