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Kenntnisse und Verwendung von Cannabidiol bei älteren Erwachsenen (CBD-65)

15. Dezember 2025 aktualisiert von: University Hospital, Toulouse

Kenntnisse und Verwendung von Cannabidiol bei älteren Erwachsenen ab 65 Jahren in Frankreich

Der Konsum von nichtmedizinischem Cannabidiol (CBD) hat in Frankreich und weltweit in letzter Zeit zugenommen, und zwar bei jungen, aber auch älteren Erwachsenen. Zur Verwendung von Cannabidiol bei älteren Erwachsenen liegen nur wenige Daten vor. Eine bessere Kenntnis der Verwendung von Cannabidiol bei älteren Erwachsenen und ihrer eigenen Kenntnisse über das Molekül ist notwendig, um die CBD-Aufnahme in dieser Bevölkerungsgruppe zu steuern und zu verfolgen und mögliche unerwünschte Ereignisse zu vermeiden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Cannabidiol kann von Patienten verwendet werden, da es möglicherweise positive pharmakologische Wirkungen hat (einschließlich anxiolytischer, analgetischer, entzündungshemmender oder antioxidativer Wirkung). Ältere Erwachsene im Alter von 65 Jahren und älter sind häufiger einem Risiko für Multimorbidität und Autonomieverlust ausgesetzt und können verschiedene Symptome wie Schmerzen, Angstzustände und Schlafstörungen aufweisen, die möglicherweise auf CBD ansprechen. Das Molekül wird oft als frei von Nebenwirkungen vermarktet. Dennoch kann sich mit zunehmendem Alter eine Verringerung der Leber- und Nierenfunktion auf den Stoffwechsel und die Ausscheidung von CBD auswirken und das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen. Darüber hinaus kann das Risiko einer Wechselwirkung mit häufig bei älteren Erwachsenen verschriebenen Medikamenten wie CYP3A4-Inhibitoren (Verapamil, Ketoconazol …), CYP3A4-Induktoren (Phenytoin, Carbamazepin …) oder CY92C19-Inhibitoren oder -Induktoren (Fluoxetin …) das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen Auswirkungen. Unsere Hypothese ist, dass die Verwendung von CBD in den letzten Jahren bei älteren Erwachsenen zugenommen hat, diese jedoch nicht ausreichend über dieses Molekül informiert sind. Es besteht Bedarf, die Prävalenz des CBD-Konsums bei älteren Erwachsenen in Frankreich zu bewerten, das Wissen der CBD-Benutzer über diese Substanz zu bewerten und CBD-Benutzer besser zu charakterisieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

47

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Toulouse, Frankreich, 31059
        • University Hospital Toulouse

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

ältere Erwachsene

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • während des Rekrutierungszeitraums in die Gebrechlichkeitsklinik des Universitätskrankenhauses Toulouse eingeliefert.

Ausschlusskriterien:

  • schwere kognitive Störung mit Mini-Mental-State-Test <20
  • unter gesetzlicher Aufsicht oder Vormundschaft stehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz des CBD-Konsums (mindestens einmal CBD konsumiert)
Zeitfenster: 1 Tag
Der Patient füllt einen Fragebogen zur CBD-Nutzung aus
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Ermittler

  • Hauptermittler: Sandrine SOURDET, MD, University Hospital, Toulouse

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RC31/23/0494
  • 2023-A02080-45 (Andere Kennung: ID-RCB)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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