自殺願望のある人の兄弟や子供のためのツール
自殺願望や自殺行動を持つ人の兄弟や子供のためのツール: 評価。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ghent、ベルギー、9000
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 自殺願望や自殺行動を持つ人の兄弟や子供
- 16～25歳
- インターネットにアクセスできること
- オランダ語を話す
除外基準:
- /
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ウェブサイト（www.mee-leven.be）
このグループの参加者 (参加者全員) は、アンケートに回答するよう求められ、その後 3 日間 Web サイトにアクセスできるようになり、その後、別のアンケートに回答するよう求められます。
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このツールは、自殺願望や自殺行動を持つ人の兄弟や子供を対象とした Web サイトです。 このツールの意図された目的は、1) 自殺と医療の選択肢についての知識に貢献すること、2) 家族の自殺傾向に対処する能力の認識を高めること、3) 認識されるプレッシャーや絶望感などの否定的な感情を軽減すること、および 4) です。アクセスしやすく、ユーザーフレンドリーであること。 これらの目的は、以下の内容を提供することによって達成されます。 1) 兄弟/子供自身に関するもの (主な目的) : 自殺願望のある家族がいる場合の潜在的な影響、自分自身のニーズ、非公式および公式 (自己) ケア、自殺願望のある人への対処に関する情報家族、他の家族への対応 2) 自殺願望のある家族に関する情報 (第 2 の目的): 自殺プロセスに関する情報、信号認識、自殺願望のある愛する人にサポートを提供する方法/安全な環境を作り出す方法、自殺願望のある親族が利用できる援助 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己効力感の変化: ゲートキーパー自己効力感スケール (Takabashi et al., 2020)
時間枠：ベースライン (介入前) からテスト後 (Web サイトにアクセスしてから 3 日後) への変更
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ゲートキーパー自己効力感スケールは、自殺志願者に対処する際の参加者の自己効力感を測定するために、7 ポイントのリッカート スケール (1= 全くないから 5 = 非常に高い) で採点される 9 項目の自己報告尺度です。
スコアが高いほど、自己効力感が高いことを示します。
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ベースライン (介入前) からテスト後 (Web サイトにアクセスしてから 3 日後) への変更
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚される圧力の変化: 知覚される圧力 インフォーマルケア (「Ervaren druk formele zorg」、Pot et al.、1995)
時間枠：ベースライン (介入前) からテスト後 (Web サイトにアクセスしてから 3 日後) への変更
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知覚圧力非公式ケア (「Ervaren druk formele zorg」、Pot et al.、1995) スケールは、9 項目の自己報告スケールです。
参加者は、自分に当てはまる項目を「いいえ!」、「いいえ」、「多かれ少なかれ」、「はい」、「はい!」の選択肢で評価します。ただし、「いいえ」と「いいえ!」は「いいえ」です。は 0 としてスコア付けされ、他のオプションは 1 としてスコア付けされます。
合計スコア 0 ～ 3 はプレッシャーがほとんどないこと、4 ～ 6 は中程度、7 ～ 9 はプレッシャーが大きいことを示します。
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ベースライン (介入前) からテスト後 (Web サイトにアクセスしてから 3 日後) への変更
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態度の変化: 自殺に対する態度の 5 つの下位尺度 (Rensberg & Jacobson、2003; De Clerck et al.、2006)
時間枠：ベースライン (介入前) からテスト後 (Web サイトにアクセスしてから 3 日後) への変更
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ATTS は、参加者の自殺に対する態度を測定するために、5 段階のリッカート スケール (1= 完全に同意しない、5 = 完全に同意) で採点される 37 項目です。
この研究に含まれる下位尺度は、理解不能、コミュニケーション不能、予防可能性、タブー化、予防の準備です。
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ベースライン (介入前) からテスト後 (Web サイトにアクセスしてから 3 日後) への変更
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絶望感の変化: Beck Hopelessness Scale (4 項目バージョン; Beck et al., 1974; Aish & Wasserman, 2001) および独自に開発したアンケート
時間枠：ベースライン (介入前) からテスト後 (Web サイトにアクセスしてから 3 日後) への変更
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BHS 青少年と成人の絶望感を測定するための 4 項目の自己申告式アンケート。 過去 1 週間の各項目は「真」 (スコア = 1) または「偽」 (スコア = 0) として評価され、合計スコアは 0 から 4 の範囲となり、スコアが高いほど絶望レベルが高いことを示します。 自己開発アンケート: BHS の 4 項目バージョンに基づいた、愛する人に対する絶望感を測定するための 4 項目の自己報告アンケート。 過去 1 週間の各項目は「真」 (スコア = 1) または「偽」 (スコア = 0) と評価され、合計スコアは 0 から 4 の範囲となり、スコアが高いほど、関連する絶望のレベルが高いことを示します。愛する人へ。 |
ベースライン (介入前) からテスト後 (Web サイトにアクセスしてから 3 日後) への変更
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セルフケアと意識の変化
時間枠：ベースライン (介入前) からテスト後 (Web サイトにアクセスしてから 3 日後) への変更
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独自に作成したアンケート。5 つのステートメントで構成され、5 段階のリッカート スケールで評価されます (1= 非常に反対、5= 非常に同意)。
スコアが高いほど、セルフケアと意識のレベルが高いことを示します。
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ベースライン (介入前) からテスト後 (Web サイトにアクセスしてから 3 日後) への変更
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ウェブサイトの評価
時間枠：テスト後 (Web サイトにアクセスしてから 3 日後)
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Web サイトのコンテンツ、構造、効果に関する 18 の記述 (1= まったく同意しない、5= 強く同意) 5 段階のリッカート スケールで評価されます。 4 つの未解決の質問: 「Web サイトのどの部分が最も有益でしたか、またその理由は何ですか?」 "; 「Web サイトのどの部分が最も利益をもたらしませんでしたか、またその理由は何ですか?」; 「ウェブサイトで改善できる点は何ですか?」 「ウェブサイトについて他に何か言いたいことはありますか？」
参加者はウェブサイトを 1 から 10 のスケールで評価するよう求められました。
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テスト後 (Web サイトにアクセスしてから 3 日後)
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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社会人口学的特性
時間枠：ベースライン
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年齢（連続）、性別（男性、女性、その他）、以前の健康管理（はい/いいえ、カテゴリ「専門の医療提供者」、「自殺予防ヘルプライン」、「その他」）、必要な健康管理（はい/いいえ）
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ベースライン
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自殺願望のある家族の特徴
時間枠：ベースライン
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参加者との関係（親、兄弟）、以前の考えや試み（まったくない、時々、定期的に、該当なし; 参加者による推定）、年齢（継続的）、性別（男性、女性、その他）
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ベースライン
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Gwendolyn Portzky, PhD、University Ghent
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。