Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инструмент для братьев, сестер и детей людей с суицидальными мыслями

5 февраля 2024 г. обновлено: University Ghent

Инструмент для братьев, сестер и детей людей с суицидальными мыслями и/или поведением: оценка.

Целью данного исследования является изучение того, насколько веб-сайт, разработанный для братьев и сестер и детей (16–25 лет) людей с суицидальными мыслями и/или поведением, эффективен в улучшении воспринимаемого давления, знаний, отношений, уверенности в себе и безнадежности. Более того, целью исследования является изучение того, как участники оценивают веб-сайт.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

29

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Eva De Jaegere
  • Номер телефона: +32 (0)9 332.07.75
  • Электронная почта: eva.dejaegere@ugent.be

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Pauline Stas
  • Номер телефона: +32 (0)9 332.07.75
  • Электронная почта: pauline.stas@ugent.be

Места учебы

      • Ghent, Бельгия, 9000
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Братья, сестры и дети человека, у которого есть суицидальные мысли и/или поведение.
  • 16-25 лет
  • Иметь доступ к Интернету
  • Говорить по-голландски

Критерий исключения:

  • /

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Веб-сайт (www.mee-leven.be)
Участникам этой группы (всем участникам) предлагается заполнить анкету, а затем получить доступ к сайту в течение трех дней, после чего им предлагается заполнить еще одну анкету.

Этот инструмент представляет собой веб-сайт, предназначенный для братьев, сестер и детей людей, страдающих суицидальными мыслями и/или поведением. Предполагаемые цели инструмента: 1) способствовать повышению знаний о самоубийстве и вариантах медицинской помощи, 2) повысить воспринимаемую компетентность в борьбе с суицидальным поведением члена семьи, 3) уменьшить воспринимаемое давление и негативные чувства, такие как безнадежность, и 4) быть доступным и удобным для пользователя.

Эти цели достигаются путем предоставления следующего содержания: 1) относительно самого брата/сестры/ребенка (основная цель): информация о потенциальных последствиях присутствия члена семьи, склонного к суициду, собственных потребностях, неформальном и формальном (само) уходе, работе с суицидальными лицами. член семьи, общение с другими членами семьи 2) относительно члена семьи, склонного к суициду (Вторичная цель): информация о суицидальном процессе, распознавание сигналов, как обеспечить поддержку/создать безопасную среду для близких, склонных к суициду, помощь, доступная для родственников, склонных к суициду

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в самоэффективности: шкала самоэффективности привратника (Такахаши и др., 2020)
Временное ограничение: Переход от базового уровня (до вмешательства) к послетестовому (через 3 дня доступа к веб-сайту)
Шкала самоэффективности привратника представляет собой шкалу самооценки из 9 пунктов, которая оценивается по 7-балльной шкале Лайкерта (от 1 = совсем нет до 5 = чрезвычайно) для измерения самоэффективности участников в общении с суицидальными людьми. Более высокие баллы указывают на более высокую самоэффективность.
Переход от базового уровня (до вмешательства) к послетестовому (через 3 дня доступа к веб-сайту)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в воспринимаемом давлении: Воспринимаемое давление неформального ухода («Ervaren druk Informele Zorg», Pot et al., 1995).
Временное ограничение: Переход от базового уровня (до вмешательства) к послетестовому (через 3 дня доступа к веб-сайту)
Шкала «Воспринимаемого давления неформального ухода» («Ervaren druk Informele Zorg», Pot et al., 1995) представляет собой шкалу самоотчета, состоящую из 9 пунктов. Участники оценивают элементы, применимые к ним, с помощью вариантов: «Нет!», «Нет», «Более или менее», «Да», «Да!», где «Нет» и «Нет!» оцениваются как 0, а остальные варианты — как 1. Суммарные баллы 0–3 указывают на небольшое давление, 4–6 – на умеренное и 7–9 – на сильное.
Переход от базового уровня (до вмешательства) к послетестовому (через 3 дня доступа к веб-сайту)
Изменения в отношении: 5 субшкал шкалы отношения к самоубийству (Rensberg & Jacobson, 2003; De Clerck et al., 2006).
Временное ограничение: Переход от базового уровня (до вмешательства) к послетестовому (через 3 дня доступа к веб-сайту)
ATTS состоит из 37 пунктов, которые оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта (1 = полностью не согласен, 5 = полностью согласен) для измерения отношения участников к самоубийству. В это исследование включены следующие субшкалы: непонятность, отсутствие общения, предотвратимость, табуирование, готовность предотвратить
Переход от базового уровня (до вмешательства) к послетестовому (через 3 дня доступа к веб-сайту)
Изменения в безнадежности: шкала безнадежности Бека (версия из 4 пунктов; Beck et al., 1974; Aish & Wasserman, 2001) и анкета, разработанная самостоятельно.
Временное ограничение: Переход от базового уровня (до вмешательства) к послетестовому (через 3 дня доступа к веб-сайту)

BHS Анкета для самооценки, состоящая из 4 пунктов, для измерения безнадежности у подростков и взрослых. Каждый пункт оценивается как «верный» (оценка = 1) или «ложный» (оценка = 0) для них за прошедшую неделю, в результате чего общая оценка варьируется от 0 до 4, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень безнадежности.

Анкета, разработанная самостоятельно: анкета для самоотчета из 4 пунктов для измерения безнадежности по отношению к любимому человеку, основанная на версии BHS из 4 пунктов. Каждый пункт оценивается как «верный» (оценка = 1) или «ложный» (оценка = 0) для них за прошедшую неделю, в результате чего общая оценка варьируется от 0 до 4, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень безнадежности в отношении любимому человеку.

Переход от базового уровня (до вмешательства) к послетестовому (через 3 дня доступа к веб-сайту)
Изменения в уходе за собой и осознанности
Временное ограничение: Переход от базового уровня (до вмешательства) к послетестовому (через 3 дня доступа к веб-сайту)
Самостоятельно разработанный опросник, состоящий из 5 утверждений, которые необходимо оценить по 5-балльной шкале Лайкерта, где 1 = совершенно не согласен и 5 = полностью согласен. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень заботы о себе и осведомленности.
Переход от базового уровня (до вмешательства) к послетестовому (через 3 дня доступа к веб-сайту)
Оценка сайта
Временное ограничение: пост-тест (через 3 дня доступа к сайту)
18 утверждений о содержании, структуре и эффекте веб-сайта, которые необходимо оценить по 5-балльной шкале Лайкерта (1 = категорически не согласен, 5 = полностью согласен) 4 открытых вопроса: «Какая часть веб-сайта принесла вам наибольшую пользу и почему? "; «Какая часть сайта принесла вам меньше всего пользы и почему?»; «Что можно улучшить на сайте?» «Хотели бы вы сказать что-нибудь еще о сайте?» Участникам было предложено оценить сайт по шкале от 1 до 10.
пост-тест (через 3 дня доступа к сайту)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Социально-демографические характеристики
Временное ограничение: Базовый уровень
возраст (постоянно), пол (мужчина, женщина, другое), предыдущее медицинское обслуживание (да/нет; категории «профессиональный медицинский работник», «телефон доверия по предотвращению самоубийств», «другое»), необходимая медицинская помощь (да/нет)
Базовый уровень
Характеристики члена семьи, склонного к суициду
Временное ограничение: Базовый уровень
отношение к участнику (родителю, брату или сестре), предыдущие мысли и/или попытки (никогда, иногда, регулярно, н/д; по оценке участника), возраст (постоянно), пол (мужчина, женщина, другое)
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Gwendolyn Portzky, PhD, University Ghent

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

6 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • B6702023000493 - ONZ-2023-0335

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться