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자살을 생각하는 사람의 형제자매와 자녀를 위한 도구

2024년 2월 5일 업데이트: University Ghent

자살 충동 및/또는 행동을 보이는 사람의 형제자매 및 자녀를 위한 도구: 평가.

본 연구의 목적은 자살 생각 및/또는 행동을 하는 사람의 형제자매 및 자녀(16~25세)를 위해 개발된 웹사이트가 인지된 압력, 지식, 태도, 자신감 및 절망감을 개선하는 데 어느 정도 효과적인지 조사하는 것입니다. 또한, 참가자들이 웹사이트를 어떻게 평가하는지 살펴보는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

29

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ghent, 벨기에, 9000
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 자살 생각 및/또는 행동을 하는 사람의 형제자매 및 자녀
  • 16~25세
  • 인터넷에 접속할 수 있음
  • 네덜란드어로 말하세요

제외 기준:

  • /

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 홈페이지 (www.mee-leven.be)
이 그룹의 참가자(모든 참가자)는 설문지를 작성하도록 요청받은 후 3일 동안 웹사이트에 대한 액세스 권한을 부여받고, 그 후 또 다른 설문지를 작성하도록 요청 받았습니다.

이 도구는 자살 생각 및/또는 행동을 하는 사람의 형제자매와 자녀를 대상으로 하는 웹사이트입니다. 이 도구의 의도된 목표는 1) 자살 및 건강 관리 옵션에 대한 지식에 기여하고, 2) 가족 구성원의 자살 충동을 다루는 데 있어 인지된 역량을 높이고, 3) 인지된 압력과 절망과 같은 부정적인 감정을 줄이는 것입니다. 접근 가능하고 사용자 친화적이어야 합니다.

이러한 목표는 다음 콘텐츠를 제공함으로써 달성됩니다: 1) 형제자매/자녀 자신에 관한(1차 목표): 자살하려는 가족 구성원의 잠재적 영향, 자신의 필요, 비공식 및 공식(자가) 돌봄, 자살 대처에 대한 정보 가족 구성원, 다른 가족 구성원과의 관계 2) 자살하려는 가족 구성원에 관한 것(2차 목표): 자살 과정에 대한 정보, 신호 인식, 자살하려는 사랑하는 사람을 위한 지원 제공/안전한 환경 조성 방법, 자살하려는 친척이 이용할 수 있는 도움

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 효능의 변화: 게이트키퍼 자기 효능 척도(Takahashi et al., 2020)
기간: 기준선(개입 전)에서 사후 테스트(웹 사이트 접속 후 3일 후)로 변경
게이트키퍼 자기효능감 척도는 7점 리커트 척도(1=전혀 아님~5=매우 좋음)로 점수를 매기는 9개 항목 자기보고 척도로, 자살 충동을 느끼는 개인을 다루는 데 있어 참가자의 자기효능감을 측정합니다. 점수가 높을수록 자기효능감이 높다는 것을 의미합니다.
기준선(개입 전)에서 사후 테스트(웹 사이트 접속 후 3일 후)로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 압력의 변화: 인지된 압력 비공식 진료('Ervaren druk informele zorg', Pot et al., 1995)
기간: 기준선(개입 전)에서 사후 테스트(웹 사이트 접속 후 3일 후)로 변경
인지된 압력 비공식 진료('Ervaren druk informele zorg', Pot et al., 1995) 척도는 9항목 자가 보고 척도입니다. 참가자는 '아니오!', '아니요', '다소', '예', '예!' 옵션을 사용하여 자신에게 해당되는 항목을 평가합니다. 여기서 '아니요' 및 '아니요!' 점수는 0으로, 다른 옵션은 1로 점수가 매겨집니다. 총점 0~3점은 압박감이 거의 없음을 나타내고, 4~6점은 보통, 7~9점은 압박감이 있음을 나타냅니다.
기준선(개입 전)에서 사후 테스트(웹 사이트 접속 후 3일 후)로 변경
태도의 변화: 자살 척도에 대한 태도의 5가지 하위 척도(Rensberg & Jacobson, 2003; De Clerck et al., 2006)
기간: 기준선(개입 전)에서 사후 테스트(웹 사이트 접속 후 3일 후)로 변경
ATTS는 자살에 대한 참가자의 태도를 측정하기 위해 5점 Likert 척도(1=전혀 동의하지 않음~5=완전히 동의함)로 채점되는 37개 항목입니다. 이 연구에 포함된 하위 척도는 이해 불가, 비의사소통, 예방 가능성, 금기, 예방 준비입니다.
기준선(개입 전)에서 사후 테스트(웹 사이트 접속 후 3일 후)로 변경
절망감의 변화: Beck Hopelessness 척도(4개 항목 버전; Beck et al., 1974; Aish & Wasserman, 2001) 및 자체 개발 설문지
기간: 기준선(개입 전)에서 사후 테스트(웹 사이트 접속 후 3일 후)로 변경

BHS는 청소년과 성인의 절망감을 측정하기 위한 4개 항목 자가 보고 설문지입니다. 각 항목은 지난 주 동안 '참'(점수 = 1) 또는 '거짓'(점수 = 0)으로 평가되어 총 점수 범위는 0~4점이며, 점수가 높을수록 절망감이 높은 것을 의미합니다.

자체 개발 설문지: BHS 4항목 버전을 기반으로 사랑하는 사람에 대한 절망감을 측정하기 위한 4항목 자기 보고식 설문지입니다. 각 항목은 지난 주에 대해 '참'(점수 = 1) 또는 '거짓'(점수 = 0)으로 평가되어 총점 범위는 0~4점이며, 점수가 높을수록 관계에 대한 절망감이 높은 것을 의미합니다. 사랑하는 사람에게.

기준선(개입 전)에서 사후 테스트(웹 사이트 접속 후 3일 후)로 변경
자기 관리 및 인식의 변화
기간: 기준선(개입 전)에서 사후 테스트(웹 사이트 접속 후 3일 후)로 변경
5개 문항으로 구성된 자체 개발 설문지는 5점 Likert 척도(1=전혀 동의하지 않음, 5=매우 동의함)로 평가됩니다. 점수가 높을수록 자기 관리 및 인식 수준이 높다는 것을 의미합니다.
기준선(개입 전)에서 사후 테스트(웹 사이트 접속 후 3일 후)로 변경
웹사이트 평가
기간: 사후 테스트(홈페이지 접속 후 3일 후)
웹사이트의 콘텐츠, 구조 및 효과에 대한 18개의 진술을 Likert 5점 척도로 평가합니다(1= 매우 동의하지 않음, 5= 매우 동의함). 4개의 개방형 질문: "웹사이트의 어느 부분이 귀하에게 가장 도움이 되었으며 그 이유는 무엇입니까? "; "웹사이트의 어떤 부분이 가장 유익하지 않았으며 그 이유는 무엇입니까?"; "웹사이트에서 개선할 수 있는 점은 무엇입니까?" "웹사이트에 대해 더 하고 싶은 말씀이 있으신가요?" 참가자들은 웹사이트를 1~10점으로 평가하도록 요청받았습니다.
사후 테스트(홈페이지 접속 후 3일 후)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회 인구통계학적 특성
기간: 기준선
연령(계속), 성별(남성, 여성, 기타), 이전 건강 관리(예/아니요, '전문 의료 서비스 제공자', '자살 예방 상담 서비스', '기타' 항목), 필요한 건강 관리(예/아니요)
기준선
자살하는 가족의 특징
기간: 기준선
참가자와의 관계(부모, 형제자매), 이전 생각 및/또는 시도(전혀 없음, 가끔, 정기적으로, 해당 없음, 참가자가 추정한 대로), 연령(지속적), 성별(남성, 여성, 기타)
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Gwendolyn Portzky, PhD, University Ghent

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 16일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 24일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • B6702023000493 - ONZ-2023-0335

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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