为有自杀念头的人的兄弟姐妹和孩子提供的工具
2024年2月5日 更新者：University Ghent
为有自杀念头和/或行为的人的兄弟姐妹和孩子提供的工具：评估。
本研究旨在调查为有自杀想法和/或行为的人的兄弟姐妹和孩子（16-25 岁）开发的网站在多大程度上有效改善感知压力、知识、态度、自信和绝望。
此外，它的目的是检查参与者如何评价该网站。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
29
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ghent、比利时、9000
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 有自杀念头和/或行为的人的兄弟姐妹和孩子
- 16-25岁
- 可以访问互联网
- 说荷兰语
排除标准：
- /
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：网站 (www.mee-leven.be)
该组的参与者（所有参与者）被要求完成一份调查问卷，然后在三天内获得对网站的访问权限，之后他们被要求完成另一份调查问卷。
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该工具是一个针对有自杀想法和/或行为的人的兄弟姐妹和孩子的网站。 该工具的预期目标是 1) 促进有关自杀和医疗保健选择的知识，2) 提高处理家庭成员自杀倾向的感知能力，3) 减少感知压力和消极情绪，如绝望，4)易于访问且用户友好。 这些目标是通过提供以下内容来实现的：1) 关于兄弟姐妹/孩子本身（主要目标）：有关有自杀倾向的家庭成员的潜在影响、自身需求、非正式和正式（自我）护理、处理自杀倾向的信息家庭成员，与其他家庭成员打交道 2) 关于有自杀倾向的家庭成员（次要目标）：有关自杀过程的信息、信号识别、如何为有自杀倾向的亲人提供支持/创造一个安全的环境、为有自杀倾向的亲属提供帮助 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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自我效能感的变化：把关者自我效能感量表（Takahashi et al., 2020）
大体时间：从基线（干预前）更改为后测试（访问网站 3 天后）
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守门人自我效能感量表是一个包含 9 个项目的自我报告量表，采用 7 点李克特量表进行评分（1 = 完全不至 5 = 非常），以衡量参与者在处理自杀个体时的自我效能。
分数越高表明自我效能感越高。
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从基线（干预前）更改为后测试（访问网站 3 天后）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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感知压力的变化：感知压力非正式护理（'Ervaren druk informele zorg', Pot et al., 1995）
大体时间：从基线（干预前）更改为后测试（访问网站 3 天后）
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感知压力非正式护理（'Ervaren druk informele zorg'，Pot 等，1995）量表是一个包含 9 项的自我报告量表。
参与者对适用于他们的项目进行评分，选项包括：“否！”、“否”、“或多或少”、“是”、“是！”、“否”和“否！”评分为 0，其他选项评分为 1。
总分0-3表示压力不大，4-6表示压力中等，7-9表示压力较大。
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从基线（干预前）更改为后测试（访问网站 3 天后）
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态度变化：自杀态度量表的 5 个分量表（Rensberg & Jacobson，2003 年；De Clerck 等人，2006 年）
大体时间：从基线（干预前）更改为后测试（访问网站 3 天后）
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ATTS 是一个包含 37 个项目的项目，采用 5 点李克特量表进行评分（1 = 完全不同意，5 = 完全同意），以衡量参与者对自杀的态度。
本研究包含的分量表包括：不可理解性、非沟通性、可预防性、禁忌、预防准备
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从基线（干预前）更改为后测试（访问网站 3 天后）
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绝望的变化：贝克绝望量表（4项版本；Beck et al., 1974；Aish & Wasserman, 2001）和自行开发的问卷
大体时间：从基线（干预前）更改为后测试（访问网站 3 天后）
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BHS 一份包含 4 项的自我报告问卷，用于衡量青少年和成人的绝望程度。 他们在过去一周的每个项目都被评为“真”（分数 = 1）或“假”（分数 = 0），总分范围为 0 到 4，分数越高表明绝望程度越高。 自行开发的问卷：基于 BHS 4 项版本的 4 项自我报告问卷，用于衡量与亲人相关的绝望感。 每个项目在过去一周内被评为“真”（分数 = 1）或“假”（分数 = 0），总分范围为 0 到 4，分数越高表明相关的绝望程度越高给所爱的人。 |
从基线（干预前）更改为后测试（访问网站 3 天后）
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自我保健和意识的变化
大体时间：从基线（干预前）更改为后测试（访问网站 3 天后）
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自行开发的调查问卷包含 5 个陈述，按 5 点李克特量表进行评分，1=非常不同意，5=非常同意。
分数越高表明自我保健和意识水平越高。
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从基线（干预前）更改为后测试（访问网站 3 天后）
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网站评价
大体时间：后测（访问网站 3 天后）
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18 个关于网站内容、结构和效果的陈述，按 5 分李克特量表进行评分（1= 非常不同意，5= 非常同意） 4 个开放性问题：“网站的哪一部分使您受益最多，为什么？ ”; “网站的哪一部分对您的好处最少，为什么？”； “网站有哪些可以改进的地方？” “关于这个网站，您还有什么要说的吗？”
参与者被要求对网站进行评分，评分范围为 1-10
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后测（访问网站 3 天后）
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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社会人口特征
大体时间：基线
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年龄（连续）、性别（男性、女性、其他）、以前的医疗保健（是/否；类别“专业医疗保健提供者”、“自杀预防热线”、“其他”）、所需的医疗保健（是/否）
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基线
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有自杀倾向的家庭成员的特征
大体时间：基线
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与参与者的关系（父母、兄弟姐妹）、以前的想法和/或尝试（从不、有时、定期、不适用；由参与者估计）、年龄（连续）、性别（男人、女人、其他）
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gwendolyn Portzky, PhD、University Ghent
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月16日
初级完成 (实际的)
2024年1月24日
研究完成 (实际的)
2024年1月29日
研究注册日期
首次提交
2023年10月20日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月20日
首次发布 (实际的)
2023年10月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月5日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
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