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乳がんの早期診断のためのウェブ支援ピア教育が大学生の健康信念、知識レベル、乳房自己検査に及ぼす影響 (Early Diagnosi)

2024年3月13日 更新者:Esra ÖZER
この研究の目的は、大学生の健康信念、知識レベル、乳房自己検査に対するウェブ支援によるピア教育の効果を調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

研究の一般的な目的に沿って、研究では実験計画が使用されます。 この研究の対象者は、アンカラ メディポール大学の女子学生で構成されています。 決定されたサンプルサイズに応じて研究から脱落する可能性があることを考慮して、除外基準から除外され、研究への参加に同意した200人の学生(介入; n = 100、対照; n = 100)が計画されました。研究グループを構成しています。

研究の仮説 乳がんと乳房自己検査(BSE)についての相互教育を受けた実験グループと対照グループの間。 H1a1: 感度サブスケールスコアの平均に関しては違いがあります。 H1b1: 深刻さ/重要性の下位尺度の平均スコアに関して違いがあります。

H1c1: 利益認識サブスケールの平均スコアに関して違いがあります。

H1d1: 障害物知覚サブスケールの平均スコアに関して差があります。

H1e1: 信頼サブスケールの平均スコアに関しては違いがあります。 H1f1: 健康モチベーションの下位尺度スコアの平均に関しては違いがあります。

H2a1: 知識スコアの平均点に差があります。 H3a1: 乳房自己検査の実施に関しては違いがあります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06000
        • 募集
        • Ankara Medipol Unıversty
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Yeşim Çetinkaya, Lecturer

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

がんや乳がんの診断を受けておらず、コミュニケーション障害がなく、妊娠中または授乳中でなく、自発的に研究に参加する若い女性

除外基準:

過去にがんと診断され、CHCMMトレーニングを受けた参加者で、介入グループのセッションを2回以上欠席した参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:教育介入

乳がんの早期診断のための BSE トレーニング プログラムは、対面と Web サポートの 2 つの方法で学生に提供されます。

研究者らが作成した研修プログラムは介入群には適用されたが、非介入群には適用されない予定だった。

この研究では、トレーニング期間は次の 2 つの方法で決定されました。

初め;対面トレーニングでは、各トレーニングは 45 分の 4 セッションとして計画されています。 各セッションは異なる目的と用途に基づいて計画されています。

後者; Webサポートによる研修および対面研修中はシステムは引き続き公開されますが、対面研修終了後は直ちにシステムへのアクセスが停止されます。

乳がんの早期診断のための BSE トレーニング プログラムは、対面と Web サポートの 2 つの方法で学生に提供されます。

研修内容 セッション 1: 乳房の構造、乳がんの定義、罹患率、危険因子と症状などのトピック セッション 2: 乳がんの早期診断の重要性、BSE の重要性と利点、技術の指導BSE の適用に対する障害。

セッション 3: 乳がんの原因となる危険因子について学びます。 セッション 4: 乳がんと診断された患者の症例報告についてのディスカッション。 Webサポートで教育をサポート

介入なし:非介入グループ
研究が完了するまでは介入は行われません。 研究が完了した後、このシステムは非介入グループおよび大学一般に公開され、知識や認識に貢献する予定です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳がん情報総合検査
時間枠:4ヶ月
1 から 12 までの質問。乳がんに関する一般知識。質問 13 ~ 20 には、乳がんの治療可能性に関する情報が含まれています。 また、「真」または「偽」で答えることができる 20 の質問で構成されています。正解ごとに 1 ポイント。不正解や空欄の場合は0点となります。 スケールから得られるスコアが増加するにつれて、知識レベルも増加します。
4ヶ月
乳房自己検査能力評価装置-BSEPRI
時間枠:4ヶ月
このフォームは、適切な段階に従って乳房自己検査を行う女性の能力と、乳房の腫瘤を見つける能力を評価するために使用されました。 フォームには、CHBM を実行する段階を含む 10 個のステートメントがあります。 正しく実施された試験の各段階には 10 点が与えられ、不正確または実施されていない段階には 0 点が与えられます。 したがって、フォームからは最小 0 点、最大 100 点が取得されます。 90 以上のスコアは「CHCMM が正しく実行されている」ことを示し、80 以下のスコアは「CHCMM が正しく実行されていない」ことを示します。
4ヶ月
チャンピオンの健康信念モデルスケール
時間枠:4ヶ月
これは、乳がんや乳房の自己検査に関する女性の信念や態度を判断するために使用されます。 スケールの各サブディメンションは個別に評価されます。 Champion Health Belief Model Scale (CHBMS) には 6 つのサブスケールがあり、5 点リッカート タイプです。 「感性の認識」(3項目)、「真剣の認識」(7項目)、「利益の認識」(4項目)、「障害の認識」(11項目)、「信頼」(10項目)、「健康」乳がんに関する「モチベーション」(7項目)というサブディメンションがあります。 スケールの合計スコアは計算されません。 「障害物認識」の下位尺度で低いスコアを取得し、他の下位尺度で高いスコアを取得した場合、女性が乳がんと乳房自己検査の実践について前向きな態度と信念を持っていることを示しています。
4ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
半構造化インタビューフォーム
時間枠:4ヶ月
「このトレーニングがあなたの人生をどのように変えたかについて教えていただけますか?」、「このトレーニングにより、乳がんと CHCMM についての知識がさらに深まりましたか?」、「このトレーニングの有益な側面は何ですか?」 「このトレーニングのどのような点を改善する必要がありますか?」
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月13日

一次修了 (推定)

2024年5月30日

研究の完了 (推定)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月27日

最初の投稿 (実際)

2023年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月13日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AMU-SBF-EO-131

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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