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유방암 조기진단을 위한 웹지원 동료교육이 대학생의 건강신념, 지식수준 및 유방자가검진에 미치는 영향 (Early Diagnosi)

2024년 3월 13일 업데이트: Esra ÖZER
본 연구의 목적은 웹 기반 동료 교육이 대학생의 건강 신념, 지식 수준 및 유방 자가 검진에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구의 일반적인 목적에 맞춰 실험 설계가 연구에 사용됩니다. 본 연구의 모집단은 Ankara Medipol University의 여학생으로 구성됩니다. 결정된 표본크기에 따라 연구에서 탈락자가 있을 수 있다는 점을 고려하여 제외기준에서 제외되고 연구참여에 동의한 학생 200명(intervention; n=100, control; n=100)을 계획하였다. 스터디 그룹을 구성합니다.

유방암 및 유방 자가 검진(BSE)에 대한 동료 교육을 받은 실험군과 대조군 간의 연구 가설; H1a1: 민감도 하위척도 점수 평균에 차이가 있다. H1b1: 심각도/중요도 하위척도의 평균점수에 차이가 있다.

H1c1: 혜택 인식 하위척도의 평균 점수 측면에서 차이가 있다.

H1d1: 장애물 인지 하위척도의 평균점수에 차이가 있다.

H1e1: 신뢰 하위 척도의 평균 점수 측면에서 차이가 있다. H1f1: 건강 동기 하위 척도 점수 평균에 차이가 있다.

H2a1: 평균 지식점수에 차이가 있다. H3a1: 유방자가검진을 실시하는 데에는 차이가 있다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조, 06000
        • 모병
        • Ankara Medipol Unıversty
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Yeşim Çetinkaya, Lecturer

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

암이나 유방암 진단을 받지 않았으며, 의사소통 장벽이 없고, 임신 또는 수유 중이 아니며, 연구에 자발적으로 참여하는 젊은 여성

제외 기준:

이전에 암 진단을 받고 CHCMM 교육을 받은 적이 있고 중재 그룹에서 2회 이상 결석한 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육 개입

유방암 조기 진단을 위한 BSE 교육 프로그램은 대면 지원과 웹 지원의 두 가지 방식으로 학생들에게 제공됩니다.

연구자들이 준비한 훈련 프로그램은 중재군에는 적용되었으나, 비개입군에는 적용되지 않도록 계획하였다.

본 연구에서는 훈련기간을 두 가지 방법으로 결정하였다.

첫 번째; 대면 교육에서는 각 교육이 45분씩 4회기로 계획됩니다. 각 세션은 서로 다른 목적과 적용 방식으로 계획됩니다.

후자; 웹 지원 및 대면 교육을 통해 제공되는 교육 중에는 시스템이 계속 열려 있으나, 대면 교육이 종료되는 즉시 시스템 접속이 종료됩니다.
행동: 교육 개입

유방암 조기 진단을 위한 BSE 교육 프로그램은 대면 지원과 웹 지원의 두 가지 방식으로 학생들에게 제공됩니다.

교육 내용 1회차: 유방의 구조, 유방암의 정의, 유병률, 위험인자 및 증상 등의 주제 2회차: 유방암 조기 진단의 중요성, BSE의 중요성과 이점, 기법 교육 BSE 수행의 장애, BSE 적용의 장애물.

세션 3: 유방암을 유발하는 위험 요인 교육. 세션 4: 유방암 진단을 받은 환자의 사례 보고에 대한 토론. 웹 지원으로 교육 지원
간섭 없음: 비개입 그룹
연구가 완료될 때까지 어떠한 개입도 이루어지지 않습니다. 연구가 완료된 후, 시스템은 비개입 그룹과 대학 전반에 공개되어 그들의 지식과 인식에 기여할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종합유방암정보검사
기간: 4개월
척도에 따라 1부터 12까지의 질문; 유방암에 관한 일반적인 지식; 질문 13~20에는 유방암 치료 가능성에 관한 정보가 포함되어 있습니다. 또한 "참" 또는 "거짓"으로 답할 수 있는 20개의 질문으로 구성되어 있습니다. 정답당 1점; 오답 및 빈칸에는 0점이 부여됩니다. 척도에서 얻은 점수가 높아질수록 지식 수준도 높아집니다.
4개월
유방자가검진 숙련도 평가 도구-BSEPRI
기간: 4개월
이 양식은 적절한 단계에 따라 여성의 유방 자가 검진 수행 능력과 유방 종괴 발견 능력을 평가하는 데 사용되었습니다. 양식에는 CHBM 수행 단계를 포함하여 10개의 명세서가 포함되어 있습니다. 시험의 각 단계를 올바르게 수행한 경우 10점을 부여하며, 틀리거나 수행하지 않은 단계는 0점을 부여합니다. 따라서 최소 0점에서 최대 100점을 이 양식에서 얻습니다. 90점 이상이면 "CHCMM이 올바르게 수행됨"을 나타내고, 80점 이하는 "CHCMM이 올바르게 수행되지 않음"을 나타냅니다.
4개월
챔피언 건강 신념 모델 척도
기간: 4개월
이는 유방암과 유방 자가 검진에 대한 여성의 신념과 태도를 결정하는 데 사용됩니다. 척도의 각 하위 차원은 별도로 평가됩니다. CHBMS(Champion Health Belief Model Scale)는 6개의 하위 척도로 구성되며 5점 Likert 유형입니다. '민감성 인식'(3항목), '심각성 인식'(7항목), '이득에 대한 인식'(4항목), '장애인식'(11항목), '신뢰'(10항목), '건강' "유방암에 관한 하위 차원에는 "동기 부여"(7개 항목)가 있습니다. 척도의 총점은 계산되지 않습니다. "장애물 인식" 하위 척도에서 낮은 점수를 받고 다른 하위 척도에서 높은 점수를 받은 것은 여성이 유방암 및 유방 자가 검진 관행에 대해 긍정적인 태도와 신념을 갖고 있음을 보여줍니다.
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반 구조화 된 인터뷰 양식
기간: 4개월
"훈련이 당신의 삶을 어떻게 변화시켰는지 말해주실 수 있나요?", "이 훈련이 유방암과 CHCMM에 대한 지식에 무엇을 더해 주었나요?", "이 훈련의 유익한 측면은 무엇입니까?" 그리고 "이 교육에서 개선되어야 할 측면은 무엇입니까?"
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Esra ÖZER

협력자

Ankara Medipol University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 13일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AMU-SBF-EO-131

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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