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軍事一般医学における薬物アレルギーの疑い: 患者の経験と信念 (ALLMED)

2023年10月31日 更新者：Direction Centrale du Service de Santé des Armées

軍事一般医療における薬物アレルギーの疑い: 患者の経験と信念 (ALLMED)

この研究は、独自の特異性を持つ薬物アレルギーの疑いを報告した軍人患者の経験に焦点を当てています。 任務中に薬物アレルギーの疑いがあると、医師は困難にさらされる。

この研究により、アレルギー患者の視点に対する理解が深まります。 最終的には、これらの患者の意識を高め、アレルギー検査を受ける動機を与えるための一連の対策のアイデアが得られる可能性があります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

抗生物質に対する薬物アレルギーを報告する軍関係者

説明

包含基準:

  • 軍人（現役または予備役）
  • 定期健康診断または診療所での診察時に薬物アレルギーを報告する
  • 研究への参加には反対しません。

除外基準:

  • 入学希望者訪問
  • 勉強することに反対
  • 未成年者（18歳未満）
  • 妊娠中、産婦、授乳中の女性
  • 司法または行政の決定により自由を剥奪された人、精神科の治療を受けている人
  • 非フランス国籍者
  • 法的保護措置の対象となる成人者
  • 反対の意思表示ができない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
インタビュー
記述的な社会人口統計セクション、次にアレルギーの経験と認識に関する記述的な定性セクション、次にアレルギー学的評価の障害に関する記述的なセクション、そして最後に抗生物質療法の知識を評価するための記述的な定量的なセクションを備えた単一中心の定性的研究。
他の：インタビュー
内容分析を目的とした、薬物アレルギーおよびアレルギー検査の障壁に関する経験、認識、信念、知識に関する半構造化インタビュー。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬物アレルギーの患者さんの体験談
時間枠：学習完了まで（12か月）
軍隊の一般診療における薬物アレルギーに関する患者の経験、認識、信念、知識を説明する
学習完了まで（12か月）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の障害
時間枠：学習完了まで（12か月）
アレルギー学的評価に対する障害について説明する
学習完了まで（12か月）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Direction Centrale du Service de Santé des Armées

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月28日

一次修了 (推定)

2024年2月1日

研究の完了 (推定)

2024年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月31日

最初の投稿 (実際)

2023年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月31日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2022PPRC02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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