Állítólagos gyógyszerallergiák a katonai általános gyógyászatban: a betegek tapasztalatai és hiedelmei (ALLMED)
2023. október 31. frissítette: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Állítólagos gyógyszerallergiák a katonai általános orvoslásban: a betegek tapasztalatai és hiedelmei (ALLMED)
Ez a tanulmány a gyanús gyógyszerallergiáról számolt be katonai páciens tapasztalataira összpontosít, ennek sajátosságaival. A kiküldetés során felmerülő gyógyszerallergia gyanúja nehézségek elé állítja az orvost.
Ez a vizsgálat javítani fogja az allergiás beteg nézőpontjának megértését. A végeredmény egy ötletcsomag lehet olyan intézkedésekre, amelyek növelik a betegek tudatosságát, és motiválhatják őket allergológiai vizsgálaton.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
20
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: BLANCHET
- Telefonszám: 01.39.67.60.54
- E-mail: marie-laure.blanchet@intradef.gouv.fr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Versailles, Franciaország, 78013
- Toborzás
- 15ème antenne médicale - Camp des Matelots
-
Kapcsolatba lépni:
- BLANCHET
- Telefonszám: 01.39.67.60.54
- E-mail: marie-laure.blanchet@intradef.gouv.fr
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Katonai személyzet, akik gyógyszerallergiáról számoltak be az antibiotikumokkal szemben
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Katonai személyzet (aktív vagy tartalékos)
- Gyógyszerallergia bejelentése időszakos orvosi ellenőrzésen vagy egészségügyi osztályon történő konzultáció során
- Nem ellenzi a vizsgálatban való részvételt.
Kizárási kritériumok:
- Jelölt felvételi látogatáson
- Ellenzék a tanulással
- Kiskorú (18 év alatti)
- Terhes, szülõ vagy szoptató nõ
- Bírósági vagy közigazgatási határozattal szabadságától megfosztott személy, pszichiátriai gondozás alatt álló személy
- Nem francia állampolgárok
- Jogvédelmi intézkedés hatálya alá tartozó nagykorú személy
- Olyan személy, aki nem képes kifejezni nem-ellenkezését
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Interjú
Monocentrikus kvalitatív vizsgálat leíró szocio-demográfiai résszel, leíró kvalitatív résszel az allergia tapasztalatairól és észleléséről, majd az allergológiai értékelés akadályairól, végül egy leíró kvantitatív rész az antibiotikum-terápia ismereteinek értékelésére.
|
Félig strukturált interjú a gyógyszerallergiával és az allergológiai vizsgálatok akadályaival kapcsolatos tapasztalatokról, felfogásokról, hiedelmekről és ismeretekről, tartalomelemzés céljából.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A betegek gyógyszerallergiával kapcsolatos tapasztalatai
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig (12 hónap)
|
írja le a betegek tapasztalatait, észlelését, hiedelmeit és ismereteit a gyógyszerallergiákról a hadsereg általános gyakorlatában
|
A tanulmányok befejezéséig (12 hónap)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A betegek akadályai
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig (12 hónap)
|
írja le az allergológiai vizsgálat akadályait
|
A tanulmányok befejezéséig (12 hónap)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. február 28.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. február 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. október 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. október 31.
Első közzététel (Tényleges)
2023. november 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. november 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. október 31.
Utolsó ellenőrzés
2023. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2022PPRC02
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .