Presuntas alergias a medicamentos en la medicina general militar: experiencias y creencias de los pacientes (ALLMED)
31 de octubre de 2023 actualizado por: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Presuntas alergias a medicamentos en la medicina general militar: experiencias y creencias de los pacientes (ALLMED)
Este estudio se centra en la experiencia del paciente militar que informa una sospecha de alergia a un medicamento, con sus propias especificidades. Las sospechas de alergias a medicamentos durante una misión exponen al médico a dificultades.
Este estudio mejorará la comprensión del punto de vista del paciente alérgico. El resultado final podría ser un conjunto de ideas de medidas para concienciar a estos pacientes y motivarlos a someterse a una evaluación alergológica.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: BLANCHET
- Número de teléfono: 01.39.67.60.54
- Correo electrónico: marie-laure.blanchet@intradef.gouv.fr
Ubicaciones de estudio
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Versailles, Francia, 78013
- Reclutamiento
- 15ème antenne médicale - Camp des Matelots
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Contacto:
- BLANCHET
- Número de teléfono: 01.39.67.60.54
- Correo electrónico: marie-laure.blanchet@intradef.gouv.fr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Personal militar que informa una alergia a los antibióticos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personal militar (activo o reservista)
- Notificación de alergia a medicamentos durante un chequeo médico periódico o durante una consulta en una unidad médica
- No se opone a participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Candidato en visita de admisión
- Oposición a estudiar
- Menor (menor de 18 años)
- Mujer embarazada, parturienta o en periodo de lactancia
- Persona privada de libertad por decisión judicial o administrativa, persona bajo tratamiento psiquiátrico
- Nacionales no franceses
- Persona mayor de edad sujeta a medida legal de protección
- Persona incapaz de expresar no oposición
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Entrevista
Estudio cualitativo monocéntrico con un apartado descriptivo sociodemográfico, un apartado descriptivo cualitativo sobre la experiencia y percepción de la alergia, luego sobre los obstáculos para la evaluación alergológica, y finalmente un apartado descriptivo cuantitativo para evaluar el conocimiento sobre la terapia antibiótica.
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Entrevista semiestructurada sobre experiencias, percepciones, creencias y conocimientos sobre alergia a medicamentos y barreras para las pruebas alergológicas, con vistas al análisis de contenido.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Experiencias de los pacientes con alergias a medicamentos.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio (12 meses)
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Describir las experiencias, percepciones, creencias y conocimientos de los pacientes sobre las alergias a medicamentos en la práctica general en el ejército.
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Hasta la finalización del estudio (12 meses)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Los obstáculos de los pacientes
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio (12 meses)
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describir los obstáculos para la evaluación alergológica
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Hasta la finalización del estudio (12 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de febrero de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022PPRC02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .