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Allergies médicamenteuses présumées en médecine générale militaire : expériences et croyances des patients (ALLMED)

31 octobre 2023 mis à jour par: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Allergies médicamenteuses présumées en médecine générale militaire : expériences et croyances des patients (ALLMED)

Cette étude se concentre sur le vécu du patient militaire signalant une suspicion d’allergie médicamenteuse, avec ses spécificités propres. Les suspicions d'allergies médicamenteuses lors d'une mission exposent le médecin à des difficultés.

Cette étude améliorera la compréhension du point de vue du patient allergique. Le résultat final pourrait être un ensemble d'idées de mesures visant à sensibiliser ces patients et à les inciter à se soumettre à une évaluation allergologique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Militaires signalant une allergie médicamenteuse aux antibiotiques

La description

Critère d'intégration:

  • Personnel militaire (actif ou réserviste)
  • Déclaration d'une allergie médicamenteuse lors d'un contrôle médical périodique ou lors d'une consultation dans une unité médicale
  • Je ne suis pas opposé à participer à l’étude.

Critère d'exclusion:

  • Candidat en visite d'admission
  • Opposition à étudier
  • Mineur (moins de 18 ans)
  • Femme enceinte, parturiente ou allaitante
  • Personne privée de liberté par décision judiciaire ou administrative, personne sous soins psychiatriques
  • Ressortissants non français
  • Personne majeure faisant l'objet d'une mesure judiciaire de protection
  • Personne incapable d'exprimer sa non-opposition

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Entretien
Etude qualitative monocentrique avec une partie descriptive socio-démographique, une partie descriptive qualitative sur l'expérience et la perception de l'allergie, puis sur les freins à l'évaluation allergologique, et enfin une partie descriptive quantitative pour évaluer les connaissances en antibiothérapie.
Autre: Entretien
Entretien semi-structuré sur les expériences, perceptions, croyances et connaissances sur l'allergie médicamenteuse et les freins aux tests allergologiques, en vue d'une analyse de contenu.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expériences des patients en matière d'allergies médicamenteuses
Délai: Jusqu'à la fin des études (12 mois)
décrire les expériences, les perceptions, les croyances et les connaissances des patients en matière d'allergies médicamenteuses en médecine générale dans l'armée
Jusqu'à la fin des études (12 mois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les obstacles des patients
Délai: Jusqu'à la fin des études (12 mois)
décrire les obstacles à l'évaluation allergologique
Jusqu'à la fin des études (12 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 février 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2023

Première publication (Réel)

1 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022PPRC02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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