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Presunte allergie ai farmaci nella medicina generale militare: esperienze e credenze dei pazienti (ALLMED)

31 ottobre 2023 aggiornato da: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Presunte allergie ai farmaci nella medicina generale militare: esperienze e convinzioni dei pazienti (ALLMED)

Questo studio si concentra sull'esperienza del paziente militare che segnalava una sospetta allergia al farmaco, con le sue specificità. Il sospetto di allergie ai farmaci durante una missione espone il medico a difficoltà.

Questo studio migliorerà la comprensione del punto di vista del paziente allergico. Il risultato finale potrebbe essere un insieme di idee per misure volte a sensibilizzare questi pazienti e motivarli a sottoporsi a una valutazione allergologica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Personale militare che segnala un'allergia ai farmaci agli antibiotici

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Personale militare (attivo o riservista)
  • Segnalazione di un'allergia ai farmaci durante un controllo medico periodico o durante una visita in un'unità medica
  • Non si oppone alla partecipazione allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Candidato in visita di ammissione
  • Opposizione allo studio
  • Minore (sotto i 18 anni)
  • Donna incinta, partoriente o che allatta
  • Persona privata della libertà con decisione giudiziaria o amministrativa, persona sottoposta a cure psichiatriche
  • Cittadini non francesi
  • Persona maggiorenne sottoposta a misura di tutela legale
  • Persona incapace di esprimere non opposizione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Colloquio
Studio qualitativo monocentrico con una sezione descrittiva socio-demografica, una sezione descrittiva qualitativa sul vissuto e la percezione dell'allergia, poi sugli ostacoli alla valutazione allergologica, ed infine una sezione descrittiva quantitativa per valutare la conoscenza della terapia antibiotica.
Altro: Colloquio
Intervista semistrutturata su esperienze, percezioni, credenze e conoscenze sull'allergia ai farmaci e sulle barriere ai test allergologici, in ottica di analisi del contenuto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienze di allergie ai farmaci dei pazienti
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi (12 mesi)
descrivere le esperienze, le percezioni, le convinzioni e le conoscenze dei pazienti sulle allergie ai farmaci nella medicina generale nell'esercito
Fino al completamento degli studi (12 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gli ostacoli dei pazienti
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi (12 mesi)
descrivere gli ostacoli alla valutazione allergologica
Fino al completamento degli studi (12 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 febbraio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022PPRC02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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