Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Angebliche Arzneimittelallergien in der militärischen Allgemeinmedizin: Erfahrungen und Überzeugungen der Patienten (ALLMED)

31. Oktober 2023 aktualisiert von: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Angebliche Arzneimittelallergien in der militärischen Allgemeinmedizin: Erfahrungen und Überzeugungen von Patienten (ALLMED)

Diese Studie konzentriert sich auf die Erfahrung des Militärpatienten, der einen Verdacht auf eine Arzneimittelallergie mit seinen eigenen Besonderheiten meldet. Verdachtsmomente auf Arzneimittelallergien während eines Einsatzes stellen den Arzt vor Schwierigkeiten.

Diese Studie wird das Verständnis für die Sichtweise des Allergiepatienten verbessern. Das Endergebnis könnte eine Reihe von Maßnahmenideen sein, um diese Patienten zu sensibilisieren und zu motivieren, sich einer allergologischen Untersuchung zu unterziehen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Militärangehörige berichten über eine Arzneimittelallergie gegen Antibiotika

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Militärangehörige (Aktiv- oder Reservisten)
  • Meldung einer Arzneimittelallergie während einer regelmäßigen ärztlichen Untersuchung oder während einer Konsultation in einer medizinischen Abteilung
  • Ich habe nichts dagegen, an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Kandidat auf Aufnahmebesuch
  • Widerstand gegen das Studium
  • Minderjährig (unter 18 Jahren)
  • Schwangere, gebärende oder stillende Frau
  • Person, der durch eine gerichtliche oder behördliche Entscheidung die Freiheit entzogen wurde, Person in psychiatrischer Behandlung
  • Nicht-französische Staatsangehörige
  • Volljährige Person, die einer rechtlichen Schutzmaßnahme unterliegt
  • Person, die nicht in der Lage ist, keinen Widerspruch zu äußern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Interview
Monozentrische qualitative Studie mit einem deskriptiven soziodemografischen Teil, einem deskriptiven qualitativen Teil zum Erleben und Wahrnehmen von Allergien, dann zu den Hindernissen einer allergologischen Beurteilung und schließlich einem deskriptiven quantitativen Teil zur Bewertung des Wissens über die Antibiotikatherapie.
Sonstiges: Interview
Halbstrukturiertes Interview zu Erfahrungen, Wahrnehmungen, Überzeugungen und Wissen über Arzneimittelallergien und Hindernisse für allergologische Tests im Hinblick auf eine Inhaltsanalyse.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfahrungen von Patienten mit Arzneimittelallergien
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss (12 Monate)
Beschreiben Sie die Erfahrungen, Wahrnehmungen, Überzeugungen und Kenntnisse der Patienten über Arzneimittelallergien in der Allgemeinmedizin der Armee
Bis zum Studienabschluss (12 Monate)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hürden der Patienten
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss (12 Monate)
Beschreiben Sie die Hürden bei der allergologischen Beurteilung
Bis zum Studienabschluss (12 Monate)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Februar 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022PPRC02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Allergie Penicillin

Klinische Studien zur Interview

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in South Africa

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren