军事普通医学中所谓的药物过敏：患者的经历和信念 (ALLMED)
2023年10月31日 更新者：Direction Centrale du Service de Santé des Armées
军事普通医学中涉嫌药物过敏：患者的经历和信念 (ALLMED)
这项研究的重点是报告疑似药物过敏的军人患者的经历，具有其自身的特殊性。 在执行任务期间怀疑药物过敏使医生陷入困境。
这项研究将增进对过敏患者观点的理解。 最终结果可能是一系列提高这些患者认识的措施想法，并激励他们接受过敏学评估。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：BLANCHET
- 电话号码：01.39.67.60.54
- 邮箱：marie-laure.blanchet@intradef.gouv.fr
学习地点
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Versailles、法国、78013
- 招聘中
- 15ème antenne médicale - Camp des Matelots
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接触：
- BLANCHET
- 电话号码：01.39.67.60.54
- 邮箱：marie-laure.blanchet@intradef.gouv.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
军事人员报告对抗生素药物过敏
描述
纳入标准：
- 军事人员（现役或预备役人员）
- 在定期体检或在医疗单位就诊期间报告药物过敏
- 不反对参与研究。
排除标准：
- 候选人入学参观
- 反对学习
- 未成年人（18岁以下）
- 孕妇、产妇或哺乳期妇女
- 因司法或行政决定而被剥夺自由的人、接受精神病治疗的人
- 非法国国民
- 受法律保护措施的成年人士
- 无法表达不反对的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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面试
单中心定性研究，包括描述性社会人口统计部分、关于过敏体验和感知的描述性定性部分，然后是过敏学评估的障碍，最后是评估抗生素治疗知识的描述性定量部分。
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关于药物过敏的经验、看法、信念和知识以及过敏测试障碍的半结构化访谈，以进行内容分析。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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患者药物过敏经历
大体时间：通过学习完成（12个月）
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描述军队一般实践中患者对药物过敏的经历、看法、信念和知识
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通过学习完成（12个月）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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患者的障碍
大体时间：通过学习完成（12个月）
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描述过敏学评估的障碍
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通过学习完成（12个月）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月28日
初级完成 (估计的)
2024年2月1日
研究完成 (估计的)
2024年3月1日
研究注册日期
首次提交
2023年10月26日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月31日
首次发布 (实际的)
2023年11月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月31日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2022PPRC02
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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