Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påståede lægemiddelallergier i militær almen medicin: patienters erfaringer og overbevisninger (ALLMED)

31. oktober 2023 opdateret af: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Påståede lægemiddelallergier i militær almen medicin: patienters erfaringer og overbevisninger (ALLMED)

Denne undersøgelse fokuserer på oplevelsen af ​​den militære patient, der rapporterer en formodet lægemiddelallergi, med sine egne specificiteter. Mistanke om lægemiddelallergi under en mission udsætter lægen for vanskeligheder.

Denne undersøgelse vil forbedre forståelsen af ​​allergipatientens synspunkt. Slutresultatet kunne være et sæt ideer til tiltag til at øge bevidstheden blandt disse patienter og motivere dem til at gennemgå en allergisk vurdering.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Militært personale, der rapporterer en lægemiddelallergi over for antibiotika

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Militært personel (aktiv eller reservist)
  • Indberetning af lægemiddelallergi under et periodisk lægetjek eller under en konsultation på en medicinsk enhed
  • Er ikke imod at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Kandidat på optagelsesbesøg
  • Modstand mod studier
  • Mindreårige (under 18 år)
  • Gravide, fødende eller ammende kvinde
  • Frihedsberøvet ved en retslig eller administrativ afgørelse, person under psykiatrisk behandling
  • ikke-franske statsborgere
  • En fuldgyldig person, der er omfattet af en retsbeskyttelsesforanstaltning
  • Person, der ikke er i stand til at udtrykke ikke-modstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Interview
Monocentrisk kvalitativ undersøgelse med et deskriptivt sociodemografisk afsnit, et beskrivende kvalitativt afsnit om oplevelse og opfattelse af allergi, dernæst om hindringerne for allergisk vurdering og til sidst et beskrivende kvantitativt afsnit til evaluering af viden om antibiotikabehandling.
Andet: Interview
Semistruktureret interview om erfaringer, opfattelser, overbevisninger og viden om lægemiddelallergi og barrierer for allergisk testning, med henblik på indholdsanalyse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienternes oplevelser af lægemiddelallergi
Tidsramme: Gennem studieafslutning (12 måneder)
beskrive patienters erfaringer, opfattelser, overbevisninger og viden om lægemiddelallergi i almen praksis i hæren
Gennem studieafslutning (12 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienternes forhindringer
Tidsramme: Gennem studieafslutning (12 måneder)
beskrive hindringerne for allergisk vurdering
Gennem studieafslutning (12 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

1. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022PPRC02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Allergi penicillin

Kliniske forsøg med Interview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner