Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påståtte legemiddelallergier i militær allmennmedisin: pasientenes erfaringer og tro (ALLMED)

31. oktober 2023 oppdatert av: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Påståtte legemiddelallergier i militær allmennmedisin: pasientenes erfaringer og tro (ALLMED)

Denne studien fokuserer på opplevelsen av militærpasienten som rapporterer en mistenkt medikamentallergi, med sine egne spesifisiteter. Mistanker om narkotikaallergi under et oppdrag utsetter legen for vanskeligheter.

Denne studien vil forbedre forståelsen av allergipasientens synspunkt. Sluttresultatet kan være et sett med ideer til tiltak for å bevisstgjøre disse pasientene, og motivere dem til å gjennomgå en allergisk vurdering.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Militært personell som rapporterer narkotikaallergi mot antibiotika

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Militært personell (aktiv eller reservist)
  • Melding av legemiddelallergi ved periodisk legesjekk eller under konsultasjon i medisinsk enhet
  • Er ikke imot å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Kandidat på opptaksbesøk
  • Motstand mot studier
  • Mindreårig (under 18 år)
  • Gravid, fødende eller ammende kvinne
  • Person frihetsberøvet ved rettslig eller administrativ avgjørelse, person under psykiatrisk omsorg
  • Ikke-franske statsborgere
  • Fullaldrende person underlagt et rettsverntiltak
  • Person som ikke er i stand til å uttrykke ikke-motstand

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Intervju
Monosentrisk kvalitativ studie med et beskrivende sosiodemografisk avsnitt, et beskrivende kvalitativt avsnitt om opplevelse og oppfatning av allergi, deretter om hindringer for allergisk vurdering, og til slutt et beskrivende kvantitativt avsnitt for å evaluere kunnskap om antibiotikabehandling.
Annen: Intervju
Semistrukturert intervju om erfaringer, oppfatninger, tro og kunnskap om legemiddelallergi og barrierer for allergisk testing, med tanke på innholdsanalyse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientenes opplevelser av legemiddelallergi
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring (12 måneder)
beskrive pasienters erfaringer, oppfatninger, tro og kunnskap om legemiddelallergi i allmennpraksis i hæren
Gjennom studiegjennomføring (12 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientenes hindringer
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring (12 måneder)
beskrive hindringene for allergisk vurdering
Gjennom studiegjennomføring (12 måneder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2022PPRC02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere