Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Påstådda drogallergier inom militär allmänmedicin: patienters erfarenheter och övertygelser (ALLMED)

31 oktober 2023 uppdaterad av: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Påstådda drogallergier inom militär allmänmedicin: patienters erfarenheter och övertygelser (ALLMED)

Denna studie fokuserar på erfarenheten av militärpatienten som rapporterar en misstänkt drogallergi, med sina egna särdrag. Misstankar om drogallergi under ett uppdrag utsätter läkaren för svårigheter.

Denna studie kommer att förbättra förståelsen för allergipatientens synvinkel. Slutresultatet skulle kunna bli en uppsättning idéer för åtgärder för att öka medvetenheten hos dessa patienter, och motivera dem att genomgå en allergisk bedömning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Militär personal som rapporterar en drogallergi mot antibiotika

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Militär personal (aktiv eller reservist)
  • Anmälan av läkemedelsallergi vid periodisk läkarkontroll eller vid konsultation på läkarenhet
  • Motsätter inte att delta i studien.

Exklusions kriterier:

  • Kandidat på antagningsbesök
  • Motstånd till studier
  • Minderårig (under 18 år)
  • Gravid, förlossande eller ammande kvinna
  • Person som är frihetsberövad genom ett rättsligt eller administrativt beslut, person under psykiatrisk vård
  • Icke-franska medborgare
  • Fullårig person som omfattas av en rättsskyddsåtgärd
  • Person som inte kan uttrycka icke-opposition

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Intervju
Monocentrisk kvalitativ studie med ett deskriptivt sociodemografiskt avsnitt, ett beskrivande kvalitativt avsnitt om upplevelsen och uppfattningen av allergi, sedan om hindren för allergisk bedömning och slutligen ett deskriptivt kvantitativt avsnitt för att utvärdera kunskap om antibiotikabehandling.
Övrig: Intervju
Semistrukturerad intervju om erfarenheter, uppfattningar, föreställningar och kunskaper om läkemedelsallergi och barriärer mot allergisk testning, med sikte på innehållsanalys.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patienternas upplevelser av läkemedelsallergier
Tidsram: Genom avslutad studie (12 månader)
beskriva patienters erfarenheter, uppfattningar, övertygelser och kunskap om läkemedelsallergier i allmänpraktik inom armén
Genom avslutad studie (12 månader)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patienternas hinder
Tidsram: Genom avslutad studie (12 månader)
beskriva hindren för allergisk bedömning
Genom avslutad studie (12 månader)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 februari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

1 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2022PPRC02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera