군 일반 의학에서 의심되는 약물 알레르기: 환자의 경험과 신념 (ALLMED)
2023년 10월 31일 업데이트: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
군 일반 의학에서 의심되는 약물 알레르기: 환자의 경험 및 신념(ALLMED)
이 연구는 약물 알레르기가 의심되는 것으로 보고된 군 환자의 경험에 초점을 두고 있으며, 그 자체의 특이성이 있습니다. 임무 중 약물 알레르기가 의심되면 의사는 어려움을 겪게 됩니다.
본 연구를 통해 알레르기 환자의 관점에 대한 이해가 향상될 것이다. 최종 결과는 이러한 환자들의 인식을 높이고 알레르기 평가를 받도록 동기를 부여하는 조치에 대한 일련의 아이디어가 될 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: BLANCHET
- 전화번호: 01.39.67.60.54
- 이메일: marie-laure.blanchet@intradef.gouv.fr
연구 장소
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Versailles, 프랑스, 78013
- 모병
- 15ème antenne médicale - Camp des Matelots
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연락하다:
- BLANCHET
- 전화번호: 01.39.67.60.54
- 이메일: marie-laure.blanchet@intradef.gouv.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
항생제에 대한 약물 알레르기를 보고한 군인
설명
포함 기준:
- 군인(현역 또는 예비군)
- 정기 건강검진이나 진료과 상담 시 약물 알레르기 신고
- 연구 참여에 반대하지 않습니다.
제외 기준:
- 입학 방문 지원자
- 공부 반대
- 미성년자(18세 미만)
- 임신, 분만 또는 수유 중인 여성
- 사법적 또는 행정적 결정으로 자유를 박탈당한 자, 정신과 치료를 받고 있는 자
- 프랑스 국민이 아닌 사람
- 법적 보호 조치를 받는 성년자
- 반대 의사를 표현할 수 없는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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회견
기술적인 사회 인구학적 섹션, 알레르기 경험 및 인식에 대한 기술적인 질적 섹션, 알레르기 평가의 장애물에 대한 기술적인 질적 섹션, 그리고 마지막으로 항생제 치료에 대한 지식을 평가하기 위한 기술적인 정량적 섹션을 포함하는 단일 중심적 질적 연구입니다.
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내용 분석을 위해 약물 알레르기 및 알레르기 검사 장벽에 대한 경험, 인식, 신념 및 지식에 대한 반구조화된 인터뷰입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자의 약물 알레르기 경험
기간: 연구 완료(12개월)를 통해
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군대에서 일반적으로 시행되는 약물 알레르기에 대한 환자의 경험, 인식, 신념 및 지식을 설명합니다.
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연구 완료(12개월)를 통해
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자의 장애물
기간: 연구 완료(12개월)를 통해
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알레르기 평가의 장애물을 설명합니다.
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연구 완료(12개월)를 통해
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 28일
기본 완료 (추정된)
2024년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 31일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 31일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022PPRC02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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