Supostas alergias a medicamentos na medicina geral militar: experiências e crenças dos pacientes (ALLMED)
31 de outubro de 2023 atualizado por: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Supostas alergias a medicamentos na medicina geral militar: experiências e crenças dos pacientes (ALLMED)
Este estudo tem como foco a experiência do paciente militar que relata suspeita de alergia medicamentosa, com especificidades próprias. Suspeitas de alergia a medicamentos durante uma missão expõem o médico a dificuldades.
Este estudo melhorará a compreensão do ponto de vista do paciente alérgico. O resultado final poderá ser um conjunto de ideias de medidas para sensibilizar estes pacientes e motivá-los a submeter-se a uma avaliação alergológica.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: BLANCHET
- Número de telefone: 01.39.67.60.54
- E-mail: marie-laure.blanchet@intradef.gouv.fr
Locais de estudo
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Versailles, França, 78013
- Recrutamento
- 15ème antenne médicale - Camp des Matelots
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Contato:
- BLANCHET
- Número de telefone: 01.39.67.60.54
- E-mail: marie-laure.blanchet@intradef.gouv.fr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Militares relatando alergia medicamentosa a antibióticos
Descrição
Critério de inclusão:
- Pessoal militar (ativo ou reservista)
- Comunicar uma alergia a medicamentos durante um check-up médico periódico ou durante uma consulta numa unidade médica
- Não se opôs a participar do estudo.
Critério de exclusão:
- Candidato em visita de admissão
- Oposição ao estudo
- Menor (menores de 18 anos)
- Mulher grávida, parturiente ou amamentando
- Pessoa privada de liberdade por decisão judicial ou administrativa, pessoa sob cuidados psiquiátricos
- Cidadãos não franceses
- Pessoa maior de idade sujeita a medida de proteção legal
- Pessoa incapaz de expressar não oposição
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Entrevista
Estudo qualitativo monocêntrico com seção sociodemográfica descritiva, seção qualitativa descritiva sobre a experiência e percepção da alergia, depois sobre os obstáculos à avaliação alergológica e, finalmente, uma seção quantitativa descritiva para avaliar o conhecimento da antibioticoterapia.
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Entrevista semiestruturada sobre experiências, percepções, crenças e conhecimentos sobre alergia medicamentosa e barreiras à testagem alergológica, com vistas à análise de conteúdo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Experiências dos pacientes com alergias a medicamentos
Prazo: Até a conclusão do estudo (12 meses)
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descrever as experiências, percepções, crenças e conhecimentos dos pacientes sobre alergias a medicamentos na clínica geral do exército
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Até a conclusão do estudo (12 meses)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Obstáculos dos pacientes
Prazo: Até a conclusão do estudo (12 meses)
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descrever os obstáculos à avaliação alergológica
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Até a conclusão do estudo (12 meses)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
1 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022PPRC02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .